какие сигнальные принадлежности должны быть в комплекте оборудования для сплошного ультразвукового

Какие сигнальные принадлежности должны быть в комплекте оборудования для сплошного ультразвукового

ГОСТ 25052-87
(СТ СЭВ 2587-80)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АППАРАТЫ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ТЕРАПИИ

Общие технические условия

Apparatus for ultrasonic therapeutics. Cieneral specilicalions

Дата введения 1989-01-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством приборостроения, средств автоматизации и систем управления СССР и Министерством здравоохранения СССР.

А.П.Леонтьев (руководитель темы); Б.И.Минченкова; А.В.Рябоконь; А.Н.Гришин, канд. техн. наук; А.А.Чевненко, канд. техн. наук; Е.Г.Талалаев; Л.А.Смирнова, канд. техн. наук; М.П.Сорокин

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.12.87 N 4900

3. Срок проверки 1991 г., периодичность проверки 5 лет.

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2587-80, кроме требования к номинальной мощности ультразвуковых колебаний и ее отклонению.

5. В стандарт введен международный стандарт МЭК 601-2-5 Часть 2*

7. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

2.1; 2.4.5.1; 2.4.5.2; 2.4.7.4; 2.6.1; 2.7; 3.1; 3.7; 4.1; 4.15; 4.16; 5.1

2.2; 2.4.1.6; 2.5.1; 2.5.2; 4.1; 4.4.2; 4.9; 4.25

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 5, 1989 год

Стандарт не распространяется на ультразвуковые аппараты для рефлексотерапии, аэрозольтерапии и на ультразвуковые части аппаратов, предназначенных для комбинированного воздействия ультразвуком и другими видами энергии.

Пояснения терминов, используемых в стандарте, приведены в приложении 1.

1. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1.1. Аппараты классифицируют по следующим признакам:

1.1.1. По числу генерируемых частот и числу одновременно обслуживаемых пациентов на типы:

1.1.2. По области применения аппараты подразделяют на следующие виды:

1.2. Обозначение аппаратов

1.2.1. Обозначение аппарата должно состоять из слова «Аппарат» и шифра аппарата.

1.2.2. Шифр аппарата должен состоять из:

букв «УЗТ» (Ультразвуковая терапия);

условного обозначения частоты (или частот);

порядкового номера модели;

буквенного обозначения вида аппарата (по п.1.1.2).

1.2.3. Условное обозначение частоты или частот должно состоять:

Значение частоты, МГц

Условное обозначение частоты

Для аппаратов типа II и III из двух цифр, каждая из которые выражает указанное в табл.1 условное обозначение одной из частот, генерируемых аппаратом.

Примеры условных обозначений аппаратов:

1) Аппарат для ультразвуковой терапии, типа I, генерирующий ультразвуковые колебания частотой 0,88 МГц, второй модели, стоматологический:

2) То же типа II, генерирующий ультразвуковые колебания частотой 0,88 и 2,64 МГц:

1.3. Обозначение аппаратов при заказе

Обозначение аппаратов при заказе и в документации другого изделия должно состоять из обозначения аппарата по п.1.2 и обозначения технических условий на аппарат конкретного типа.

Примеры обозначения аппарата для ультразвуковой терапии УЗТ-1.02 С при заказе и в документации другого изделия:

1) для нужд народного хозяйства:

2) для экспорта в страны с умеренным климатом:

3) для экспорта в страны с тропическим климатом:

1.4.1. Аппараты должны обеспечивать генерирование ультразвуковых колебаний частотой, номинальные значения которой выбирают из ряда: 0,88; 1,76; 2,64; 5,28 МГц.

Отклонение частоты от номинального значения не должно быть более ±0,03%.

Источник

Какие сигнальные принадлежности должны быть в комплекте оборудования для сплошного ультразвукового

ГОСТ Р 55310-2012/IEC/TS 62462:2007

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Государственная система обеспечения единства измерений

ОБОРУДОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ

Общие требования к методам измерения основных технических характеристик при вводе в эксплуатацию и в процессе эксплуатации

State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic medical physiotherapy equipment. General requirements to measurement methods of performance during the implementation and operation

Дата введения 2014-05-01

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Всероссийским научно-исследовательским институтом физико-технических и радиотехнических измерений Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного документа, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Управлением метрологии Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

4 Настоящий стандарт идентичен международному документу IEC/TS 62462:2007* «Ультразвук. Испытания выходных параметров. Руководство по техническому обслуживанию систем ультразвуковой физиотерапии» (IEC/TS 62462:2007 «Ultrasonics. Output test. Guide for the maintenance of ultrasound physiotherapy systems», IDT).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного документа для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2012 (пункт 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 2019 г.

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на методы контроля основных технических характеристик аппаратов для ультразвуковой терапии в процессе их эксплуатации.

Настоящий стандарт представляет собой руководство по проведению такого контроля прежде всего для врачей-физиотерапевтов, врачей широкого профиля, хиропрактиков, остеопатов, косметологов, профессиональных спортсменов, инженеров по биомедицине, специалистов по медицинской физике, специалистов по обслуживанию медицинской техники, ее испытаниям, фирм-производителей.

2 Нормативные ссылки

BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAP and OIML, Guide to the expression of uncertainty in measuerement (МБМВ, МЭК, ИСО, ИЮПАК, IUPAP и МОЗМ. Руководство по выражению неопределенности в измерении)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 частота акустического воздействия (acoustic working frequency): Частота колебаний контактной поверхности лечебной головки (упрощено по сравнению с приведенным в МЭК 61689).

3.2 коэффициент неоднородности пучка; (beam non-uniformity ratio): Величина, характеризующая неоднородность в ультразвуковом пучке, излучаемом лечебной головкой и вычисляемая как отношение акустической интенсивности, измеренной в наиболее интенсивной части ультразвукового пучка, к усредненной по пространству акустической интенсивности, измеренной для этой головки (упрощено по сравнению с приведенным в МЭК 61689).

3.3 дегазированная вода (degassed water): Вода с низким содержанием растворенного в ней газа (см. МЭК 61161 и В.3 приложения В).

3.4 эффективная площадь излучения; (effective radiating area): Площадь передней поверхности лечебной головки, излучающей ультразвук (упрощено по сравнению с приведенным в МЭК 61689).

3.5. горячее пятно (hot spot): Образующийся резкий максимум в распределении давления, значение которого превышают значения, как правило, ожидаемые в ультразвуковом пучке от источника поршневого типа, если неоднородность пучка более 4.

3.6 эффективная интенсивность (effective intensity): Величина, выражаемая количеством ультразвуковой энергии, проходящей за 1 с через какую-либо площадь, деленным на эту площадь (упрощено по сравнению с приведенным в МЭК 61689).

3.7 выходная мощность (output power): Величина, выражаемая количеством ультразвуковой энергии, излучаемой лечебной головкой за 1 с (упрощено по сравнению с приведенным в МЭК 61689).

3.8 испытатель (tester): Лицо, занимающееся испытаниями или калибровкой аппаратов для ультразвуковой терапии.

3.9 лечебная головка (treatment head): Конструкция, состоящая из ультразвукового преобразователя и сопутствующих элементов и предназначенная для локального воздействия ультразвука на тело пациента (см. МЭК 60601-2-5).

4 Типы испытаний

4.1 Входные испытания

После получения пользователем рекомендуется провести первые испытания аппарата для ультразвуковой терапии с целью записать его основные технические характеристики перед началом эксплуатации.

4.2 Еженедельные испытания

4.3 Ежегодные испытания

Ежегодные испытания выполняет аккредитованный испытатель, например инженер по биомедицине, специалист по медицинской физике, представитель сервисной службы, специальный орган по испытаниям, национальный метрологический институт, фирма-изготовитель.

5 Контроль основных технических характеристик

5.1 Входные испытания

Цель этих испытаний состоит в получении и записи основных технических характеристик аппарата перед началом его клинического использования или при получении из ремонта. Испытания включают в себя проверку документов изготовителя о пригодности к эксплуатации, визуальный контроль аппарата и количественную оценку относительных параметров ультразвукового излучения.

5.1.1 Визуальный контроль

При первом визуальном контроле рекомендуется особенно тщательно проверить соответствие условиям закупки. Все составные части аппарата должны соответствовать условиям поставки и не иметь видимых дефектов.

5.1.2 Проверка документов изготовителя

При получении нового аппарата или аппарата, подвергнутого ремонту, проверяют записи в документах изготовителя о том, что аппарат соответствует спецификации (техническим условиям). Из этих записей должно следовать, что аппарат прошел калибровку в соответствии с МЭК 61689, МЭК 60601-2-5 и действующими поверочными схемами.

5.1.3 Количественная оценка относительных параметров ультразвукового излучения

b) В случае если изготовитель заявил о прослеживаемости результатов калибровки, то не требуется проведения абсолютных измерений параметров акустического выхода аппарата. Во всех остальных случаях акустический выход аппарата должен быть калиброван в соответствии с МЭК 61161 и МЭК 60601-2-5.

c) Если документ о калибровке аппарата имеется, то для записи относительных значений его технических характеристик рекомендуется использовать какой-либо выбранный метод испытаний с установками органов управления аппарата, указанными в перечислении a) 5.3.1. Этот метод может быть основан на измерении повышения температуры, как это рассмотрено в приложениях C или D, или использовании ваттметра. Применяемый метод рекомендуется указать в протоколе и использовать при еженедельных испытаниях в соответствии с 5.2.2.

5.1.4 Измерения выходной мощности и коэффициента неоднородности пучка

5.1.4.1 Общие положения

Эти испытания предполагают контроль наличия ультразвукового излучения лечебной головки, а также «горячих пятен» или какой-либо асимметрии в ее пучке. Такие испытания не считают калибровкой аппарата по мощности. Как правило, используют эффект возмущения ультразвуком, излучаемым лечебной головкой, поверхности воды, налитой в какой-либо открытый сосуд. Для этого необходимо использовать:

a) небольшой сосуд, заполненный водой до высоты около 25 мм. Рекомендуется, чтобы толщина донышка сосуда не превышала 0,3 мм. См. рисунок 1 с несколькими примерами исполнения;

b) гель для акустической связи.

(a) помещают несколько капель воды на излучающую поверхность лечебной головки, удерживаемой излучающей поверхностью вверх, и оценивают, как долго эти капли выкипают;

(b) используя какую-либо ленту и, оборачивая ею головку по периметру, сооружают небольшую стенку вокруг излучающей поверхности, наливают воду и наблюдают за волнением водной поверхности при излучении лечебной головкой ультразвука.

Современные аппараты для ультразвуковой терапии имеют функцию автоматического отключения возбуждения при плохом контакте лечебной головки с телом пациента или если головка не погружена в жидкость. В этом случае указанные в примечании методы контроля будут приводить к автоматическому отключению лечебной головки, что вызовет неправильную индикацию того, что аппарат неисправен.

Следует также учитывать, что плохой контакт лечебной головки с телом пациента или ее недостаточное погружение в жидкость укорачивает срок службы аппарата. Исходя из этого метод наблюдения за водной поверхностью при воздействии на нее ультразвука более предпочтителен [1], [2], [3], [4].

5.1.4.2 Процедура проведения испытаний

Эта процедура заключается в следующем:

a) удерживают лечебную головку так, чтобы ее излучающая поверхность была направлена вверх. Наносят на излучающую поверхность гель. Устанавливают на излучающую поверхность головки сосуд и убеждаются, что гель равномерно распределен по всей излучающей поверхности и пузырьки воздуха в нем отсутствуют. См. рисунок 1;

b) заполняют сосуд водой до глубины от 5 до 20 мм (для таких качественных и ускоренных испытаний допускается залить водопроводную воду);

c) для лучшей видимости слегка отклоняют лечебную головку с сосудом от вертикали. См. рисунок 2;

Источник

Какие сигнальные принадлежности должны быть в комплекте оборудования для сплошного ультразвукового

Система стандартов безопасности труда

ОБОРУДОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ

Occupational safety standards system. Technological ultrasonic equipment.
Safety requirements

Дата введения 1982-01-01

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 декабря 1980 г. N 5852

ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2001 г.

Настоящий стандарт распространяется на ультразвуковое оборудование различного технологического назначения и устанавливает требования безопасности к конструкции ультразвукового оборудования.

Стандарт не распространяется на ультразвуковое диагностическое оборудование.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.4. Конструкция преобразователей должна обеспечивать излучение звуковой энергии только на рабочей частоте и кратных ей гармоник.

1.5. Конструкция преобразователей должна обеспечивать исключение протекания кавитационных процессов в жидкости, охлаждающей их, или допускать использование воздушного охлаждения.

1.7. Конструкция и условия эксплуатации ультразвуковых установок должны полностью исключать непосредственный контакт работающего с жидкостью, ультразвуковым инструментом и обрабатываемыми деталями в процессе работы установок.

1.8. Если при работе ультразвуковых установок концентрация вредных паров и газов в воздухе рабочей зоны превышает предельно допускаемые значения по ГОСТ 12.1.005-88, установки должны иметь устройство, обеспечивающее их отвод в специальную отсасывающую систему.

2. ТРЕБОВАНИЯ К ОТДЕЛЬНЫМ ВИДАМ УСТРОЙСТВ

2.1. Ультразвуковые ванны

2.1.1. Ультразвуковые установки с ваннами должны быть снабжены звукоизолирующими кожухами, обеспечивающими уровни звуковых давлений на рабочих местах по ГОСТ 12.1.001-89 и ГОСТ 12.1.003-83.

2.1.2. Звукоизолирующие кожухи должны иметь стальные стенки толщиной не менее 1,5 мм или любые металлические стенки, обладающие звукоизолирующей способностью не меньшей, чем указанные стальные.

2.1.3. Со стороны источника ультразвука стенки кожуха должны быть оклеены вибропоглощающим материалом толщиной, не менее чем в два раза превышающей толщину металлических стенок.

Допускается использование вибропоглощающих материалов меньшей толщины. В этом случае один слой вибропоглощающего материала со стороны источника ультразвука должен быть приклеен к металлическим стенкам кожуха и не менее чем один слой должен быть закреплен по периметру стенок кожуха, а звукоизолирующая способность должна быть не ниже указанной в п.2.1.1.

2.1.4. Кожух не должен иметь отверстий. При работе с малой продолжительностью цикла либо при необходимости постоянного доступа к ультразвуковому оборудованию в кожухе допускается наличие технологических отверстий, которые должны иметь минимально допускаемую для удобства работы площадь. При их наличии внутренняя поверхность кожуха должна быть оклеена звукопоглощающим материалом с диффузным коэффициентом звукопоглощения не менее 0,8 в диапазоне частот 8-11 кГц, выбранных по ГОСТ 4.209-79.

2.1.5. При наличии окон, крышек или дверец они должны быть уплотнены по периметру. Геометрические размеры крышки или дверцы должны не менее чем на 30 мм перекрывать отверстие в кожухе. Они должны быть снабжены самоуплотняющимися задвижками или замками. Задвижки и замки должны иметь блокировку, отключающую генератор источника ультразвука.

2.1.7. Площадь звукопоглощающего материала, выбранного в соответствии с п.2.1.4, должна не менее чем в 15 раз превышать площадь отверстия.

2.1.8. Звукоизолирующий кожух должен быть виброизолирован от пола при помощи резиновых прокладок толщиной не менее 5 мм.

2.1.9. При использовании ультразвуковых устройств для технологических процессов с циклом малой продолжительности или в условиях, когда необходим постоянный доступ обслуживающего персонала к ультразвуковым ваннам, допускается применение вместо звукоизолирующих кожухов насадок с эффективностью звукоизоляции, равной эффективности кожухов, указанной в п.2.1.1.

2.1.10. При использовании магнитострикционных преобразователей кожух для водяной рубашки охлаждения должен быть заключен в звукоизолирующий кожух, удовлетворяющий требованиям пп.2.1.1-2.1.8.

2.2. Ультразвуковые станки и установки для сварки и пайки

2.2.1. Конструкции ультразвуковых станков и установок для сварки и пайки, содержащие преобразователи с концентраторами, должны иметь экраны из оргстекла или другого материала, обеспечивающие снижение уровней звуковых давлений на рабочих местах в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.001-89 и ГОСТ 12.1.003-83.

2.2.2. Звукоизоляция головки или станины, в которой закреплен кожух водяной рубашки магнитострикционных преобразователей, должна удовлетворять требованиям пп.2.1.1-2.1.8.

2.2.3. Ультразвуковые станки должны удовлетворять требованиям ГОСТ 12.2.009-99 и иметь устройства, обеспечивающие отвод диспергированных рабочих жидкостей и отходов производства в специальную отсасывающую систему.

2.2.4. Допускается применение ультразвуковых установок с потребляемой электрической мощностью не более 250 Вт и рабочей частотой не ниже 44 кГц без защитных мероприятий по снижению ультразвука.

3. КОНТРОЛЬ ВЫПОЛНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ БЕЗОПАСНОСТИ

3.1. Контроль выполнения требований безопасности должен осуществляться в соответствии с ГОСТ 12.4.077-79.

Текст документа сверен по:

Источник

Санитарные нормы и правила при работе на промышленных ультразвуковых установках

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку «Купить» и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль»

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

Санитарные нормы и правила распространяются на все виды использования низкочастотных ультразвуковых установок, применяемых в промышленности и являются обязательными для всех организаций проектирующих, изготовляющих в эксплуатирующих ультразвуковые установки

Оглавление

I. Назначение и область применения

II. Допустимые уровни звукового и ультразвукового давления

III. Условия и правила измерения звукового и ультразвукового давления

IV. Cанитарные правила по ограничению воздействия звуковых и ультразвуковых колебаний, распространяющихся в воздухе, на организм работающих

V. Требования к производственным помещениям и размещению оборудования

VI. Санитарные правила по ограничению контактного воздействия колебаний, передающихся на руки работающих через жидкую и твердую среды

VII. Требования к оборудованию, организации технологических процессов и защите работающих при применении химических веществ

VIII. Средства индивидуальной защиты

IХ. Лечебно-профилактические мероприятия

Этот документ находится в:

Организации:

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА ПРИ РАБОТЕ НА ПРОМЫШЛЕННЫХ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ УСТАНОВКАХ

«Санитарные нормы и правила при работе на промышленных ультразвуковых установках» разработаны Московским научно-исследовательским институтом гигиены им. Ф. Ф. Эри-смана.

«УТВЕРЖДАЮ» Заместитель Министра здравоохранения СССР Главный государственный санитарный врач СССР

П. Н. Бургасов № 1733-77 от 24 мая 1977 года

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА ПРИ РАБОТЕ НА ПРОМЫШЛЕННЫХ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ УСТАНОВКАХ 1

ВВЕДЕНИЕ

Ультразвуковые колебания широко применяются в разно 1 образных отраслях промышленности для интенсификации технологических процессов.

Ультразвуковые технологические процессы осуществляются на специальных установках, основными элементами которых являются: генератор электрических колебаний и акустический преобразователь — источник ультразвуковых колебаний, вмонтированный в ванну, станок или машину и др. Значительно меньшее распространение в промышленности имеют другие источники ультразвука: сирены, свистки, электродинамические излучатели.

Выходная электрическая мощность генераторов, применяемых в настоящее время — 0,05—30 кВт. Потребляемая электрическая мощность преобразователей — 0,025—10 кВт.

Работа ультразвукового оборудования сопровождается распространением звуковых и ультразвуковых колебаний в окружающую среду. Работающие могут подвергаться их воздействию через воздух и вследствие непосредственного контакта с жидкой или твердой средами, в которых возбуждены колебания.

Источник шума и ультразвука: преобразователь, обрабатываемые детали, металлические конструкции оборудования, вентиляторы в системе воздушного охлаждения генераторов. Кроме того, шум возникает вследствие кавитации 2 рабочей и охлаждающей пакет преобразователя жидкостей.

Спектр колебаний, распространяющихся в воздухе, при работе низкочастотных ультразвуковых установок включает ультразвуки от 20 кГц до 100 кГц и звуковые колебания всего слышимого диапазона частот. Максимум энергии в ультразвуковой области — на рабочей частоте. В слышимой части спектра наибольшие уровни звукового давления — на частотах свыше 8 кГц. На современных ультразвуковых установках общие уровни ультразвука колеблются от 90 до 110 дБ и редко превышают 120 дБ. Уровни звукового давления составляют— 70—90 дБ, иногда на высоких звуковых частотах (16 кГц) достигая 100—105 дБ.

В случае непосредственного контакта с обрабатываемыми деталями, ультразвуковым инструментом, в которых возбуждены колебания, может иметь место локальное воздействие вибрации.

При применении для ультразвуковой очистки растворителей (ацетона, этилового спирта, трихлорэтилена, бензина, дихлорэтана и др.) возможно загрязнение воздушной среды рабочих помещений этими веществами.

Длительное постоянное воздействие ультразвука и шума с уровнями, выше предельно допустимых, может привести к функциональным нарушениям центральной нервной системы и ее периферического отдела, сердечно-сосудистой системы, вестибулярной и слуховой функций.

I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

1. Санитарные нормы и правила устанавливают:

а) допустимые уровни звуковых и ультразвуковых колебаний в диапазоне частот 11,2—100 кГц;

б) условия измерения звукового и ультразвукового давления и требования к измерительной аппаратуре;

в) требования по ограничению действия на организм работающих ультразвуковых и звуковых колебаний при технологическом применении низкочастотного ультразвука.

2. Санитарные нормы и правила распространяются на все виды использования низкочастотных ультразвуковых установок, применяемых в промышленности и являются обязательными для всех организаций проектирующих, изготовляющих и эксплуатирующих ультразвуковые установки.

3. С утверждением настоящих правил теряют силу «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации ультразвуковых установок» № 515а-64 от 30 декабря 1964 г. Все руководящие материалы (ОСТ, технические условия, отраслевые инструкции и т. п.), регламентирующие конструктивные, технологические, эксплуатационные и прочие требова-

ния к ультразвуковым установкам, должны быть приведены в соответствии с данными «Санитарных норм и правил при работе на промышленных ультразвуковых установках».

II. ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ ЗВУКОВОГО и УЛЬТРАЗВУКОВОГО ДАВЛЕНИЯ

4. Уровни звуковых давлений в октавных полосах со среднегеометрическими частотами от 63 до 8 000 Гц, и уровни звука в дБа на рабочих местах в производственных помещениях не должны превышать «Гигиенические нормы допустимых уровней звукового давления и уровней звука на рабочих местах» ГН № 1004-73.

В случаях эксплуатации имеющегося оборудования с повышенными уровнями шума и требующего специальных мероприятий по его снижению, допускаются до 1.12.1979 года уровни звукового давления и уровни звука на рабочих местах не более установленных «Санитарными нормами проектирования промышленных предприятий» СН 245-71.

5. Допустимые уровни звуковых и ультразвуковых давлений в 1/3 октавных полосах со среднегеометрическими частотами 125 000, 16 000; 20 000 и 40 000 Гц на рабочих местах от ультразвуковых установок представлены в таблице 1.

Источник