аббревиатура tnt что значит
СОДЕРЖАНИЕ
История
Нобель получил патенты на свои изобретения в Англии 7 мая 1867 года и в Швеции 19 октября 1867 года. После его появления динамит быстро получил широкое распространение в качестве безопасной альтернативы черному пороху и нитроглицерину. Нобель жестко контролировал патенты, и нелицензионные компании по производству копий были быстро закрыты. Однако некоторые американские бизнесмены обошли патент, используя абсорбенты, отличные от диатомовой земли, такие как смола.
Производство
Форма
Динамит обычно продается в виде картонных цилиндров длиной около 200 мм (8 дюймов) и около 32 мм ( 1 дюйм). + 1 ⁄ 4 дюйма) в диаметре и весом около 190 граммов ( 1 ⁄ 2 тройских фунта). Произведенная таким образом динамитная шашка содержит примерно 1 МДж ( мегаджоуль ) энергии. Существуют и другие размеры, оцениваемые либо по частям (Quarter-Stick или Half-Stick), либо по весу.
Динамит обычно оценивается по «силе веса» (количеству содержащегося в нем нитроглицерина), обычно от 20% до 60%. Например, динамит на 40% состоит из 40% нитроглицерина и 60% «допинга» (абсорбирующая среда хранения, смешанная со стабилизатором и любыми добавками).
Рекомендации по хранению
Рекомендуемый максимальный срок хранения динамита на основе нитроглицерина составляет один год с даты производства при хороших условиях хранения.
Со временем, независимо от используемого сорбента, динамитные шашки будут «плакать» или «потеть» нитроглицерином, который затем может скапливаться на дне ящика или места для хранения. По этой причине в руководствах по взрывчатым веществам рекомендуется неоднократно сдавать ящики с динамитом на хранение. На внешней стороне палочек образуются кристаллы, что делает их еще более чувствительными к ударам, трению и температуре. Следовательно, если для свежего динамита риск взрыва без использования капсюля минимален, то старый динамит опасен. Современная упаковка помогает устранить это, помещая динамит в герметичные пластиковые пакеты и используя картон, покрытый воском.
Основные производители
Южная Африка
В 1960-х годах на заводе в Сомерсет-Уэст произошло два крупных взрыва. Некоторые рабочие погибли, но гибель людей была ограничена модульной конструкцией завода и его земляных работ, а также посадкой деревьев, которые направляли взрывы вверх. На заводе в Моддерфонтейне было еще несколько взрывов. После 1985 года давление профсоюзов вынудило AECI прекратить производство динамита. Затем фабрика начала производить взрывчатые вещества на основе эмульсии нитрата аммония, которые более безопасны в производстве и обращении.
Соединенные Штаты
Нединамитные взрывчатые вещества
Другие взрывчатые вещества часто называют динамитом или путают с ним:
«Экстра» динамит
В США в 1885 году химик Рассел С. Пенниман изобрел «аммиачный динамит», форму взрывчатого вещества, в котором нитрат аммония использовался вместо более дорогостоящего нитроглицерина. Нитрат аммония имеет только 85% химической энергии нитроглицерина.
«Военный динамит»
Регулирование
Различные страны по всему миру приняли законы о взрывчатых веществах и требуют лицензий на производство, распространение, хранение, использование и владение взрывчатыми веществами или ингредиентами.
1850 мг / кг (кошка, перорально)
СОДЕРЖАНИЕ
История
Куски взрывчатого вещества тротила
Тринитротолуол плавится при 81 ° C (178 ° F)
Анализ производства тротила по видам немецкой армии с 1941 по первый квартал 1944 года в тысячах тонн в месяц.
Подготовка
Контроль оксидов азота в исходной азотной кислоте очень важен, поскольку свободный диоксид азота может привести к окислению метильной группы толуола. Эта реакция очень экзотермична и несет в себе риск неуправляемой реакции, ведущей к взрыву.
В лаборатории 2,4,6-тринитротолуол получают в двухступенчатом процессе. Нитрующая смесь концентрированных азотной и серной кислот используется для нитрования толуола до смеси изомеров моно- и динитротолуола при осторожном охлаждении для поддержания температуры. Затем нитрованные толуолы отделяют, промывают разбавленным бикарбонатом натрия для удаления оксидов азота, а затем осторожно нитруют смесью дымящей азотной кислоты и серной кислоты.
Приложения
Хотя блоки TNT доступны в различных размерах (например, 250 г, 500 г, 1000 г), они чаще встречаются в синергетических смесях взрывчатых веществ, содержащих переменный процент TNT плюс другие ингредиенты. Примеры взрывоопасных смесей, содержащих тротил, включают:
Взрывной характер
При детонации ТНТ подвергается разложению, эквивалентному реакции
плюс некоторые реакции
Реакция экзотермическая, но имеет высокую энергию активации в газовой фазе (
Содержание энергии
4.184 тераджоулях или 4,184 TJ или 1,162 ГВт.ч) или мегатонн (
Обнаружение
Безопасность и токсичность
TNT ядовит, и контакт с кожей может вызвать раздражение кожи, в результате чего кожа станет ярко-желто-оранжевой. Во время Первой мировой войны женщины-военнослужащие, работавшие с химическим веществом, обнаружили, что их кожа стала ярко-желтой, в результате чего они получили прозвище « канарейки » или просто «канарейки».
Розовая и красная вода
Розовая вода на самом деле бесцветна во время образования, тогда как красная вода может быть бесцветной или очень бледно-красной. Цвет возникает в результате фотолитических реакций под воздействием солнечного света. Несмотря на названия, красная и розовая вода не обязательно разных оттенков; цвет зависит в основном от продолжительности пребывания на солнце. При длительном воздействии «розовая» вода станет темно-коричневой.
Из-за токсичности TNT сброс розовой воды в окружающую среду был запрещен в США и многих других странах на протяжении десятилетий, но загрязнение почвы может присутствовать на очень старых заводах. Однако загрязнение гексогеном и тетрилом обычно считается более проблематичным, поскольку TNT имеет очень низкую подвижность почвы. Красная вода значительно более токсична и всегда считалась опасными отходами. Традиционно его утилизируют выпариванием досуха (поскольку токсичные компоненты не летучие) с последующим сжиганием. Было проведено много исследований для разработки более совершенных процессов утилизации.
Экологическое воздействие
Концентрация TNT в загрязненной почве может достигать 50 г / кг почвы, причем самые высокие концентрации могут быть обнаружены на поверхности или вблизи нее. В сентябре 2001 года Агентство по охране окружающей среды США (USEPA) объявило TNT загрязнителем, удаление которого является приоритетом. USEPA утверждает, что уровни TNT в почве не должны превышать 17,2 грамма на килограмм почвы и 0,01 миллиграмма на литр воды.
Растворимость в воде
Адсорбция почвы
Определены константы ассоциации TNT и продуктов его распада с глинами. Глинистые минералы оказывают значительное влияние на адсорбцию энергетических соединений. Свойства почвы, такие как содержание органического углерода и катионообменная способность, оказали значительное влияние на коэффициенты адсорбции, указанные в таблице ниже.
Дополнительные исследования показали, что подвижность продуктов разложения TNT, вероятно, будет ниже, «чем TNT в подземных средах, где специфическая адсорбция на глинистые минералы доминирует в процессе сорбции». Таким образом, подвижность тротила и продуктов его превращения зависит от характеристик сорбента. Подвижность TNT в грунтовых водах и почве была экстраполирована на основе « моделей изотерм сорбции и десорбции, определенных с гуминовыми кислотами в отложениях водоносных горизонтов и почвах». На основе этих моделей прогнозируется, что TNT имеет низкое удерживание и легко переносится в окружающую среду.
По сравнению с другими взрывчатыми веществами, TNT имеет более высокую константу ассоциации с почвой, что означает, что он больше прилипает к почве, чем к воде. И наоборот, другие взрывчатые вещества, такие как гексоген и октоген с низкими константами ассоциации (от 0,06 до 7,3 л / кг и от 0 до 1,6 л / кг соответственно), могут двигаться в воде быстрее.
Химический распад
Превращение TNT значительно усиливается в анаэробных условиях, а также в условиях сильного восстановления. Превращения TNT в почвах могут происходить как биологически, так и абиотически.
Свидетельства фотолиза TNT наблюдались из-за изменения цвета сточных вод на розовый при воздействии солнечного света. В речной воде фотолиз протекал быстрее, чем в дистиллированной. В конечном итоге фотолиз влияет на судьбу TNT в первую очередь в водной среде, но также может влиять на реакцию при воздействии солнечного света на поверхность почвы.
Биоразложение
Лигнинолитическая физиологическая фаза и система пероксидазы марганца грибов могут вызывать очень ограниченную минерализацию TNT в жидкой культуре; хотя и не в почве. Организм, способный восстанавливать большие количества тротила в почве, еще предстоит открыть. Как дикие, так и трансгенные растения могут фиторемедиа взрывчатых веществ из почвы и воды.