аутоназодотерапия что это такое

Медико-эстетический центр «МЕДЭРА»

Новая эра вашей красоты и здоровья!

Выберите внизу раздел косметологии
интересующий Вас

Запись на прием

Наш специалист свяжется с Вами и поможет
выбрать Вам подходящую услугу

АППАРАТНАЯ КОСМЕТОЛОГИЯ ПО ЛИЦУ

ПРОГРАММЫ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

ЛЕЧЕНИЕ УГРЕВОЙ БОЛЕЗНИ

ЛЕЧЕНИЕ КУПЕРОЗА И ПИГМЕНТНЫХ ПЯТЕН

Вопросы по телу и эпиляция

ДРУГИЕ ВИДЫ ЭПИЛЯЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛЛЮЛИТА И КОРРЕКЦИЯ ФИГУРЫ

ЛЕЧЕНИЕ РАСТЯЖЕК И РУБЦОВ

Видео, статьи и прочее

СТАТЬИ: КОСМЕТОЛОГИЯ ЛИЦА

СТАТЬИ: КОСМЕТОЛОГИЯ ТЕЛА

СТАТЬИ: КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Аутогемотерапия

Впервые аутогемотерапия была описана в 1905 году хирургом Августом Биром. Он применил данный метод с целью создания искусственных гематом при лечении пациентов с переломами и ослабленным иммунитетом для ускорения заживления. Наблюдалась положительная динамика и сокращение реабилитационного периода.

Сегодня аутогемотерапия с успехом применяется в косметологии и является звеном иммуннокоррегирующей терапии.

Что же представляет собой аутогемотерапия?

Схема аутогемотерапии

Наиболее популярна классическая схема аутогемотерапии. Она заключается в постепенном увеличении вводимой крови пациенту. Вначале вводится 2 мл крови, затем каждые 2-3 дня объем увеличивают на 2 мл, достигая 10 мл. В среднем курс составляет 10-15 процедур.

Показания к аутогемотерапии:

В виду того, что аутогемотерапия вызывает стойкую активизацию реабилитационных и защитных механизмов, интенсивное заживление ран и травм, ускоренное выздоровление при воспалительных процессах, она очень популярна и включается в схемы лечения различных дерматологических и косметологических проблем среди всех возрастов и категорий. Аутогемотерапия дает хорошие результаты при лечении вялотекущих и рецидивирующих заболеваний, оказывает положительное влияние на организм в целом и на кожу в частности:

Аутогемотерапия в лечении акне

Особую популярность аутогемотерапия получила в лечении акне. Суть процедуры заключается в стимуляции защитных реакций организма за счет содержащихся в крови шлаков и токсинов, которые являются причиной заболеваний кожи. Данная «стимуляция» напоминает по эффекту вакцинацию. То есть происходит целенаправленное введение «антигена» с целью выработки антител. Антигеном в данном случае выступают шлаки и токсины бактерий и другие продукты распада, а антителами выступает укрепление и защита иммунитета.

В последнее время аутогемотерапия применяется не только с целью лечения акне, но и с целью омоложения, которое достигается благодаря восстановлению эндокринного статуса и гормонального фона за счет введение собственных потенцированных гормонов.

Противопоказания к аутогемотерапии:

Процедура проводится строго по назначению врача.

Автор: врач-косметолог Фаттаева Гюльнара Вагифовна

Вопрос — Ответ

Врач назначила аутогемотерапию от фурункулеза по такой схеме через день 2,4,6,8,10,12,10,8,6,4. М.сестру смущает
цифра12,она говорит что врач ошиблась,права ли она?

Добрый день, подскажите необходимо ли направление от врача или можно сразу прийти и записаться на процедуру аутогемотерапии?

Можно ли делать аутогемотерапию рри аутоиммунном тереодите и гепотириозе?

Добрый день! Лечущий врачь делает аутогемотерапию 3 дня, будет ли в такой короткий период положительный эффект. В моем случае прыщи.

Здравствуйте, подскажите возможно ли обострение акне во время или после аутогемотерапии? Как быстро после данной процедуры состояние кожи может улучшиться? Спасибо!

Добрый день. Обострение акне может быть в течение первых 1-2 инъекций, затем ситуация должна стабильно улучшаться. Но исключения возможны всегда, поэтому желательно проходить данную процедуру под наблюдением лечащего врача. С уважением.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста при сахарном диабете после получения антибиотиков при лечении рожы можно делать аутогемотерапию?

Добрый вечер! Сразу возникает множество вопросов: в какой стадии сейчас рожистый процесс? какой уровень сахара? другие лабораторные показатели? Необходимо решить, насколько эта процедура показана в конкретно Вашем случае. Вопрос должен решаться очно и при участии основного лечащего врача. Желаю Вам скорейшего выздоровления. С уважением.

Добрый день. Болею ДКВ. Принимаю стероиды. Процесс обострения. Поможет ли мне переливание крови. (аутогемотерапия). или переливание крови родственников или др.

Добрый день. Аутогемотерапия не имееи ничего общего с переливанием крови. В Вашем случае она противопоказана.

Добрый день! Уточните пожалуйста, можно ли делать лазерную шлифовку рубцов в период проведения аутогемотерапии.
Спасибо!

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать аутогемотерапию при гепатите?
Спасибо!

Источник

Аутогемотерапия в Москве

Аутогемотерапия – это лечебная процедура, во время которой происходит введение собственной крови человеку, с целью активизации иммунитета. В основе данного метода лежит предположение ученых о «памяти» крови, которая при повторном введении может найти очаг патологии и подавить его развитие.

Аутогемотерапия в Москве проводится по предварительной записи на приеме у дерматовенеролога. Вы можете выбрать ближайшую к вам клинику «Диамед» и записаться на прием к нашему специалисту Эрназарову Б.Ш., позвонив по номеру телефона. Или же заполнить форму записи онлайн на сайте, наши администраторы свяжутся с вами для согласования даты и времени приема. Телефоны филиалов:

Наши клиники располагаются в шаговой доступности от станций метро. Мы работаем без выходных. К оплате принимаем наличные и банковские карты.

Показания аутогемотерапии

Схема проведения аутогемотерапии

Продолжительность лечения, количество уколов и объем вводимого биоматериала должен определять лечащий врач. Существует несколько популярных схем лечения:

Как часто можно делать процедуру

Чтобы не допустить возникновения побочных явлений, следует проводить аутогемотерапию не чаще двух раз в год.

ВАЖНО. Постановку диагноза и выбор схемы лечения следует доверить лечащему врачу.

Что лечит аутогемотерапия

Существует ряд заболеваний, при которых применение данного метода, показало наилучший результат.

СПРАВКА. Если после проведения исследований у пациента обнаруживается низкий уровень гемоглобина, аутогемотерапию откладывают до нормализации состояния.

Результаты проведения аутогемотреапии

Если после процедуры в крови повышается уровень лейкоцитов, значит, аутогемотерапия проведена правильно и произошло усиление иммунной системы.

Аутогемотерапия – не сложная процедура, но проводить ее дома, самостоятельно, не следует. В домашних условиях сложно соблюдать все правила септики и антисептики, что может привести к постинъекционным абсцессам. Сепсис может стать неприятным последствием самолечения, поэтому лучше всего доверить свое здоровье профессионалам.

Метод аутогемотерапии является эффективной методикой влияния на иммунную систему человека без дорогостоящих лекарств. С учетом того, что пациенту вводится собственная (аутологичная) кровь, противопоказаний к проведению процедуры практически нет. Группа риска — пациенты с патологией сердечно-сосудистой системы.

Источник

Памятка «Метод лечения аутосывороткой (аутосеротерапия)»

ГОРОДСКОЙ ЦЕНТР ТРАНСФУЗИОЛОГИИ

Памятка для пациента

МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ АУТОСЫВОРОТКОЙ (АУТОСЕРОТЕРАПИЯ)

Аутосыворотка представляет собой биологический продукт, изготовленный из собственной крови пациента, обработанный в стерильных условиях специальными методами и хранящийся для персонифицированного применения.

В сыворотке крови содержится широкий спектр цитокинов (интерлейкины, простагландины, серотонин и др.), и ее введение при гиперергических реакциях позволяет снизить чувствительность организма к биологически активным веществам, а также воздействовать на системы их инактивации. После курса лечения аутосывороткой интенсивность проявления аллергических реакций достоверно снижается.

Аутосыворотка обладает противовоспалительным и противомикробным действием, стимулирует иммунитет.

Аутосыворотка применяется для лечения:

Курс аутосеротерапии проводится по назначению лечащего врача.

Задавайте вопросы врачу-специалисту по e—mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .

Аутосеротерапия проводится на платной основе. Информацию о стоимости медицинской услуги и порядке ее оплаты можно получить по тел.: 8 (017) 377 09 37 (г.Минск, ул.Уральская, 5).

Источник

ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ АУТОВАКЦИНЫ

Гомеопатические аутовакцины (аутонозоды)

И дея необходимости индивидуального подхода к каждому пациенту, существовала с самого начала развития медицины. Эта мысль в различных формах проходит через все развитие медицины, подчеркивая необходимость «лечить не болезнь, а больного», что отражает такое новое понятие как персонализированная медицина.

О фициальная история персонализированной медицины начинается с того, что в 1891 году д-р Элфстром в Америке и в 1898 году д-р Олейников в России применяли введение пациентам их же собственной крови для лечения крупозных пневмоний. В 1905 году немецкий хирург А.Бир обнаружил, что собственная кровь пациента, введенная ему же самому в мышцу бедра, приводит к более быстрому заживлению ран и переломов. В 1915 году д-р Кенигсфельб применял введение пациентам их же собственной крови для лечения брюшного тифа, паратифа, столбняка, энцефалита. После этого метод аутогемотерапия (лечение больного его же собственной кровью) прочно вошел в медицину.

В 1909 году английский бактериолог Э.Райт, изучавший лечебное действие сыворотки крови, разработал новый метод персонального лечения и заложил основы аутовакцинотерапии. Сначала это были аутовакцины только бактериального происхождения, в дальнейшем начали готовить аутовакцины из вирусов, а также смешанные аутовакцины из всего спектра микроорганизмов, содержащихся у конкретного человека.

Н аиболее полно персонализированный подход к лечению заложен в методе гомеопатии, особенно в рамках ее классической составляющей, определяющей применение средств на основании закона подобия (лекарства должны быть подобны самой болезни). Этот принцип наилучшим образом реализуется при применении гомеопатических аутовакцин, приготовленных из продуктов этой же болезни.

Лечение продуктами самой же болезни

» Август Бир — немецкий хирург в 1905 г. установил, что введение пациентам их же собственной крови помогает при лечении переломов костей и приводит к их более быстрому сращению. При этом усиливается кроветворение (процесс образования клеток крови) и увеличивается сопротивляемость организма. «

М едицине давно известны методы лечения собственными «извержениями» и выделениями больного. Так еще Гиппократ для лечения пациентов с заболеваниями пищеварения использовал рвотные массы самих же пациентов. В XV веке д-р Флуд применял для лечения больных туберкулезом их же разведенную мокроту. В XVI столетии О. Кролллюс в своей книге «Знаки и соответствия» рекомендовал использовать выделения больных для лечения имеющихся у них же заболеваний. В XIX веке д-р Дебов и Бэмонд использовал серозные экссудаты больных туберкулезом для их же лечения; Д-р Макай для лечения гнойных заболеваний использовал их же собственный гной (аутопиотерапия); д-р Краус мокроту больных при коклюше использовал для лечения этих же больных; д-р Вайнберг для лечения больных использовал их же собственные испражнения.

Феномен противоположного действия ядов

Б лагодаря феномену ОБРАТНОГО ДЕЙСТВИЯ СВЕРХМАЛЫХ ДОЗ ЯДОВ И ТОКСИНОВ, появляется возможность использования продуктов болезни, находящихся в крови, моче, кале и других биологических средах больного человека, в качестве субстанций для персональных гомеопатических средств, действующих по принципу аутовакцин на этого же человека.

» Эмиль Адольф фон Беринг — немецкий врач, бактериолог, иммунолог, серолог, создатель противодифтерийной сыворотки. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1901). «

Э ту глубокую аналогию между гомеопатией и иммунологией впервые увидел пионер иммунологии Э. Беринг, который писал: «Несмотря на все научные рассуждения и эксперименты с противооспенными прививками, открытие Дженнера осталось относительно изолированным эпизодом в медицине, пока Пастер не связал его происхождение с принципом, который лучше всего характеризуется словом Ганемана «гомеопатический». …И какой еще технический термин надлежащим образом определяет это влияние, осуществляемое аналогичным микроорганизмом, если не слово Ганемана «гомеопатия»?». Не случайно и книга Д. Колле об изопатии называется «Isopathie, methode Pasteur par voie interne» ( Изопатия, метод Пастера для внутреннего применения ).

Безопасность аутонозодов

Т ехнология разведения в спиртовых растворах (потенцирование) и последующий аппаратный энергоинформационный перенос на различные носители (вода, спирт, сахарная крупка) позволяют взамен исходных веществ, находящихся в биологических жидкостях (кровь, моча, слюна, пот и др.) использовать их энергоинформационные копии, что исключает заразность персональных гомеопатических средств.

Источник

Подбор адекватного питания с помощью нацеленного аутонозода крови

Подбор адекватного питания с помощью нацеленного аутонозода крови

Е.А. Грибовская, А.Е. Кудаев, К.Н. Мхитарян, Н.К. Ходарева (НПЦ «Артемида», г. Ростов-на-Дону, Центр «ИМЕДИС», г. Москва, Россия)

Цель исследования:

Разработка оптимального ВРТ-фильтра для выявления продуктов питания совместимых с задачей терапии пациента, в частности, терапии хронических заболеваний с нарушением обмена веществ и/или аллергизацией организма.

Использованная теоретическая модель

Чтобы с помощью ВРТ осуществить подбор адекватного питания, с учетом индивидуальных особенностей организма, необходим фильтр, который:

– во-первых, ориентирован на конкретные заболевания пациента, т.е. отражает специфическую часть его диагноза.

– во-вторых, конституционально-ориентирован, т.е. отражает системную (конституциональную) картину патологических процессов, происходящих в его организме.

Была выдвинута гипотеза о том, что в качестве такого фильтра целесообразно использовать нацеленный аутонозод крови (НАНКр). Теоретические соображения в пользу этого выбора:

1) Кровь является богатейшим банком данных обо всех патофизиологических процессах протекающих в организме.

2) Нацеленный аутонозод крови предположительно может запустить реакцию спокойной активации (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б.,

Уколова М.А.), направленную, в частности, на выведение клеточных метаболитов, накопленных в результате неоптимального питания.

Некоторые предварительные замечания и определения

1. Алгоритм изготовления нацеленного аутонозода крови пациента использованный для проведения исследования

Использовался следующий алгоритм получения НАНКр-а для последующего подбора адекватного питания:

1. Первый шаг – моделирование заболевания пациента на уровне построения специфической части его ВРТ-диагноза и создание (запись) маркера модели его заболевания S. Для этого, по результатам ВРТ- обследования пациента выбиралась группа простых и/или комплексных специфических тест-указателей (тест-указателей на конкретные нозологии), вызывающих вегетативный u1088 резонанс в его организме при помещении их в измерительный контур. Отметим, что существует множество способов получения специфической части ВРТ-диагноза:

– с помощью построения патофизиологических цепочек по А.А. Овсепяну;

– с помощью подбора препаратов класса СИН фирмы «ОНОМ»;

– с помощью выбора максимально пораженных меридианов, чакр, хромосом, FM-слоев (компактный диагноз) и т.д.

Все эти способы применялись автором – непосредственным исполнителем исследования (Е.А. Грибовская) – в большем или меньшем количестве случаев. Ни один из этих способов выявления специфической части ВРТ-диагноза не вызвал ни явного предпочтения, или явного отрицания в связи с результатами последующей терапии. Сумма выявленных резонансных тест-указателей специфической части диагноза далее обозначается через S, т.е. S = S1 + S2 + S3 +… где S1, S2, S3, …- отдельные выявленные резонансные тест-указатели из специфической части ВРТ-диагноза пациента. Маркер S мы называем специфической частью ВРТ-диагноза пациента.

2. Второй шаг – запись маркера КМХ (сумма концевых и узловых мантических точек на хироглифических линиях ладони пациента), который на 4-м шаге алгоритма использовался для обеспечения конституциональной ориентированности изготовляемого НАНКр-а. Маркер КМХ мы называем конституционально-ориентированной (экологической) частью ВРТ-диагноза пациента.

3. Третий шаг – создание конституционально-ориентированной модели заболевания пациента для нацеливания по ней НАНКр-а. С этой целью указатель S специфической части ВРТ-диагноза пациента и маркер КМХ суммируются, т.е. строится маркер S + КМХ, который и принимается за маркер этой модели.

4. Четвертый шаг – приготовление нацеленного аутонозода крови пациента (НАНКр-а). По опыту автора готовить этот аутонозод лучше классически, через серию разведений и встряхиваний. Полученная n- потенция (n-целое) аутонозода нацеливается на конституционально- ориентированную модель заболевания пациента путем подбора такого n, для которого выполнено ВРТ-условие:

(1) В ряде случаев, использовался электронный метод потенцирования. В этом случае в качестве ВРТ-критерия нацеленности принималось ВРТ- условие:

(1′) отличающееся от (1) только тем, что величина α (показатель положения регулятора потенции), в нем не обязательно целое число. Таким образом, при построении маркера нацеливания (маркера цели) и последующем изготовлении по нему аутонозода использовался компактифицированный ВРТ-диагноз пациента, причем компактификация осуществлялась с помощью маркера КМХ.

2. Алгоритм подбора продуктов, несовместимых с аутонозодом крови, нацеленным на конституционально-ориентированную модель

Для определения совместимости или несовместимости пищевого продукта с НАНКр-ом использовался следующий ВРТ-критерий:

т.е. тест-указатель продукта питания, профильтрованный через НАНКр, не вызывает вегетативного резонанса в организме пациента:

– если тест-указатель пищевого продукта, удовлетворял указанному критерию, то этот продукт считался совместимым с НАНКр-ом, и оставлялся, в процессе терапии, в рационе пациента.

– в противном случае, т.е. если выполнялось условие:

продукт считался несовместимым с НАНКр-ом, и исключался (в процессе терапии) из его рациона.

Таким образом, для определении совместимости или несовместимости пищевого продукта с НАНКр-ом использовался метод опосредованного ВРТ. При этом, предварительно изготовленный НАНКр являлся по существу модельным маркером всей совокупности заболеваний пациента, как специфических (нозологий), так и конституциональных Разумеется, в том случае, когда изготовленный НАНКр вызывал прямой вегетативный резонанс в организме (абсолютное большинство случаев), проверка условия (2) сводилась к проверке условия:

т.е. к образованию причинно-следственной цепочки на уровне прямого вегетативного резонанса.

В качестве тест-указателей продуктов для определения их совместимости или несовместимости с НАНКр-ом использовались:

– аллергены фирмы «O.T.I.» и/или другие тест-указатели из электронного селектора (последняя модернизация программы предлагает более широкий перечень продуктов и корректное оформление рекомендаций по питанию);

– натуральные продукты, изначально «подозрительные» на аллергию или непереносимость пациентом, или достоверно аллергичные и/или непереносимые для него.

После проведения первого курса терапии продукты, несовместимые с изготовленным НАНКР-ом, обычно включались в список маркеров специфической части диагноза пациента, для изготовления последующего НАНКр-а.

Методика исследования

Всего было обследовано и пролечено 53 пациента с нарушением обмена веществ: избыточным весом и сопутствующими осложнениями (гипертония, остеохондроз, эндокринные расстройства), из них 12 – с диагнозом пищевая аллергия. Диагноз пациента во всех случаях подтверждался с помощью клинических методов обследования. Для каждого из пациентов по алгоритму, описанному в предыдущем разделе, изготовлялся аутонозод крови (НАНКр), нацеленный по конституционально-ориентированной модели его заболевания. Последующая терапия осуществлялась путем:

– назначения пациенту изготовленного НАНКр-а;

– исключения из его рациона пищевых продуктов, несовместимых с этим НАНКр-ом.

В ряде случаев дополнительно назначались дренажи и системные духовные адаптанты (СДА).

Результаты проведенной терапии во всех случаях контролировались как с помощью ВРТ, так и с помощью повторных клинических обследований. Использовались: взвешивание, измерение давления, биохимический анализ крови, УЗИ, стандартные тесты на наличие вирусной или бактериальной инфекций, глистных инвазий и т.п., в зависимости от индивидуальных жалоб и начального диагноза пациента.

Результаты исследования

В соответствии с данными повторных клинических и ВРТ- обследований пациентов их состояние, после проведенных 2-х или 3-х курсов терапии, можно было градуировать следующим образом:

1. Состояние полной ремиссии текущих заболеваний – 27 человек.

2. Состояние значительного улучшения – 13 человек.

3. Состояние незначительного улучшения – 8 человек.

4. Без изменений – 2 человека.

5. Ухудшение состояния – 0 человек.

6. Не было возможности произвести повторное обследование – 3 человека.

При условии соблюдения пациентом рекомендаций врача, у него не просто «уходили лишние килограммы», но и существенно улучшалось общее самочувствие, биохимические показатели крови, приходило в норму артериальное давление, исчезали вирусные и бактериальные инфекции, глистные инвазии, наблюдалась (полная или частичная) ремиссия хронических заболеваний различной нозологии.

Примеры

1. Пациент Р.В., 30 лет. Рост 184 см, вес 140 кг. Обратился 03. 09. 2006 г. с жалобами на избыточный вес, одышку, боли в правом подреберье, в области сердца, повышенное артериальное давление, тугоподвижность суставов. Вес нарастал постепенно, в течение последних 7–8 лет. Диеты и ограничения давали нестойкий и непродолжительный результат. Было решено скорректировать жировой обмен путем подбора оптимального питания с использованием НАНКр. Диагностика: результаты первичного ВРТ –обследования: Биологический индекс 12, 16 при оптимальном 9. Резервы адаптации низкие, 2 степени. При построении патофизиологических цепочек по методу А.А. Овсепяна:

1) «О.Т.I.» жировая ткань + Уровень анаболических процессов 5 степени активности↑+Психовегетативные нагрузки 1у.е. Эндокринный индекс+ Недостаток ферментов + Наследственная врожд. токсическая информация (Intox III) + Вирус герпеса Эпштейн-Барра D60 + гипоталамус и/или задняя доля гипофиза ;

1. По меридианам: Желчного пузыря, Трех обогревателей, Кровообращения, в режиме одновременной терапии в течении 10 сек. была сделана запись отклика организма на нагрузку вирусом Эпштейна-Барра (на 2 крупинки). По ней были подобраны дренажные препараты: Дре ГКН, Дре4, гипоталамо-гипофизарная система («Guna»).

2. Комплексный тест-указатель: S = психовегетативные нагрузки + гормоны + энзимы + дренажи + жировая ткань + катаболические процессы 6 ст активности+ 2 крупинки тест-указателя – отклика организма на вирусную нагрузку полученного в п.1. был использован как специфическая часть маркера цели для изготовления аутонозода крови. Таким образом, аутонозод крови был нацелен по маркеру S + КМХ, и был получен направленный на конкретные нозологии и, одновременно, конституционально ориентированный препарат – НАНКр.

3. Продуктами питания, несовместимыми с НАНКр-ом, оказались:

– практически все крупы, за исключением нешлифованного риса,

Пациенту были назначены:

А) прием изготовленного НАНКр-а,

В) прием комплексного дренажного препарата «ОНОМ» Дре ГКН + «Guna» Дре4, (Гипоталамо-гипофизарная система) + гормоны + энзимы + «Цветы Баха» (все препараты были взяты из специфической части ВРТ- диагноза пациента).

С) Даны рекомендации исключить из питания продукты, несовместимые с изготовленным НАНКр-ом. Повторный визит состоялся спустя три недели. u1055 Пациент добросовестно и с удовольствием исключил указанные ему продукты питания из своего рациона, потерял 8 кг, артериальное давление не повышалось ни разу, отмечал учащенный стул, терял много жидкости за счет полиурии и усиленного потоотделения, хотя потреблял менее 2л жидкости в день. К моменту приема: чувствует себя активнее, при этом спит меньше, интересуется, каким видом спорта мог бы заняться. Результаты ВРТ-обследования:

– резервы адаптации хорошие, 4степени,

– БИ – 10 при оптимальном – 8.

– в жировой ткани сохраняются анаболические процессы 1 ст. активности,

– вирус Эпштейн-Барра тестируется в потенции D800 и не дает снижение измерительного уровня при тестировании через псевдопрозрочный фильтр «жировая ткань + катаболические процессы 6 ст.», то есть теряет свое значение в жировом обмене. Дальнейшее ВРТ-обследование было проведено по той же схеме, с приготовлением нового НАНКр-а, причем в маркер цели на этот раз были включены несовместимые с предыдущим НАНКр-ом продукты питания и вновь выявленные тест-указатели. Рекомендации по питанию остались прежними, употребление воды не менее 2 л в день. Спустя два дня пациент сообщил, что покрылся сыпью, незначительно поднялось артериальное давление, появился густой белый налет на языке, изменился характер выделений, эти явления прошли в течение 2–3 дней. Спустя 1 месяц с начала лечения пациент потерял 17 кг, артериальное давление стабильно в норме, отмечает повышение потенции, стал заниматься плаванием, купил лыжи, прием препаратов закончил две недели назад, рекомендации по питанию соблюдает строго. Данные ВРТ-обследования:

– резервы адаптации высокие 1–2 ст.,

– БИ – 9, оптимальный – 8,

– вирус Эпштейн-Барра D2000,

– в жировой ткани тестируются катаболические процессы 2-й степени.

Терапия. С пациента был вновь списан маркер КМХ. Через новый маркер КМХ подобраны СДА: Живоносный Огонь и Николай Чудотворец. Других препаратов пациенту не назначено. Рекомендации по питанию прежние, пациент под наблюдением. Катамнез u8211 – 6 месяцев, состояние без ухудшений.

2. Пациентка Ж.Т. 48 лет, рост 162, вес 72, жалобы на склонность к полноте. 5 лет назад обследована по методике «Гемокод» в Москве. Потеря веса тогда составила 7 кг. Вес до настоящего времени остается достаточно стабильным. Данные ВРТ-обследования:

– резервы адаптации – хорошие, 3 степени,

– БИ – 10–11, при оптимальном БИ – 9.

В режиме МТ был записан маркер КМХ. Тест-указатели для нацеливания (составляющие маркера цели) были подобраны с помощью фильтрации через КМХ, с использованием ВРТ-критерия:

То есть предполагалось, что составляющие маркера цели входят в причинно-следственные цепочки маркера КМХ. В качестве составляющих целевого маркера были выявлены препараты фирмы «GUNA»: «Жиры – жировой обмен», «Снижение основного обмена», «Регенерация и омоложение». Соответственно, в качестве специфической части маркера цели была использована сумма препаратов: S=«Жиры – жировой обмен»+«Снижение основного обмена»+«Регенерация и омоложение» (все –фирмы «GUNA»). В качестве неспецифической части маркера цели как обычно использовался маркер КМХ. Таким образом, аутонозод крови нацеливался на S+КМХ, с использованием ВРТ-критерия:

Полученный список несовместимых продуктов питания у пациентки практически полностью совпал со списком продуктов, выявленным при предыдущем обследовании (по методике «Гемокод»), кроме кисломолочных продуктов, которые раньше из рациона были исключены.

Вторичное посещение пациентки – через месяц. За месяц пациентка похудела на 4 кг, самочувствие хорошее. Данные ВРТ-обследования: – резервы адаптации высокие 1–2 степени,

– БИ – 10–9 при оптимальном – 8.

Через КМХ подобраны подходящие Системные Духовные Адаптанты: Животворящий Крест и Никольский Ключ. Наблюдение продолжается. 3. Интересный случай из практики (единственный).

Пациентка 22 года, рост 168, вес 64, жалоб нет. С помощью фильтрации через КМХ в качестве составляющих маркера u1076 для нацеливания аутонозода крови были выявлены препараты: фирмы GUNA «Углеводный обмен», фирмы Rostock «Извлечение запретов и лишений», «Сексуальность», органопрепарат «Гипоталамус». По стандартной методике был приготовлен НАНКр. К изумлению доктора и пациентки несовместимыми с ним оказались все мясные, молочные продукты, рыба, яйца. Обследование было прервано. Тестирование проводилось в Страстную Пятницу.

Выводы:

1. Использование нацеленного аутонозода крови (НАНКр-а) в совокупности с исключением из рациона пациента продуктов питания несовместимых с терапией этим нозодом, является высокоэффективным средством терапии хронических заболеваний с нарушением обмена и, в частности, состояний ожирения. Достоинствами этого метода по сравнению с соответствующими методами ортодоксальной медицины являются:

– возможность быстрой и безболезненной терапии сопутствующих острых и хронических заболеваний пациента;

– отсутствие осложнений при попытках уменьшения веса пациента; – возможность включения в рацион питания пациента продуктов, исключенных из этого рациона в процессе терапии, в последующем, после окончания курса терапии;

– устойчивость результатов терапии: положительный катамнез у пролеченных пациентов.

2. Оптимальным, для терапии заболеваний с нарушением обмена, маркером нацеливания является маркер (S + КМХ), в котором:

– специфическая его часть S представляет собой сумму тест- указателей, выявленных в процессе ВРТ-обследования пациента;

– неспецифическая (экологическая) его часть представляет собой маркер КМХ.

Таким образом, использование компактификации диагноза пациента является клинически оправданным, по крайней мере, при лечении заболеваний с нарушением обмена.

3. Использование СДА, подобранных с помощью фильтрации через маркер КМХ, в качестве завершающих курс терапии, является хорошим средством для обеспечения благоприятного катамнеза, по крайней мере, в случае заболеваний с нарушением обмена.

Литература

1. Кудаев u1040 А.Е., Мхитарян К.Н., Ходарева Н.А. Методики нацеливания (ориентации) нозода крови и хроносемантических препаратов // Тезисы и доклады IX Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты биорезонансной и мультирезонансной терапии». – М.: ИМЕДИС, 2005, Часть I.

2. Кудаев А.Е., Мхитарян К.Н., Ходарева Н.К. Многоуровневая системная терапия нацеленными энергоинформационными препаратами и Системными Духовными Адаптантами. – Таганрог: ООО «Издательство Лукоморье», 2005. – 128 с.

3. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А …

4. Кудаев А.Е, Мхитарян К.Н., Ходарева Н.К. КМХ-тест-указатель, как тест-указатель конституционального согласования (предварительное сообщение) // Тезисы и доклады XII Международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии». Часть II. – С. 92–99.

5. Готовский Ю.В., Мхитарян К.Н. Лекции по хроносемантике. – М.: ИМЕДИС. – 2004.

6. Готовский М.Ю., Гольцов А В., Кудаев А.Е., Мхитарян К.Н., Ходарева Н.К. Компактификация диагноза в ВРТ // В настоящем сборнике.

7. Готовский Ю.В., Косарева Л.Б., Мхитарян К.Н., Сазонова И.М., Самохин А.В., Фролова Л.А. Резонансная гомеопатия, FM-комплексы и FM-спецпрепараты, меридианкомплексные препараты, FM- меридианаккорды: методическое пособие. 5-е изд.перераб и доп. – М.: ИМЕДИС, 2006. – С.30–31.

Источник

• ← антхилл в мобайл легенд что
• Разбираемся с понятием развал схождения в автомобильном мире →