азот общий в сточных водах что это

Азотные группы в сточных водах

В сточных водах, в частности хозяйственно-бытовых, присутствует большое количество типичных загрязнений – взвешенные вещества, фосфаты, детергенты, органические отходы. В том числе есть группа загрязнителей, содержащих азот и нитрогруппы в составе молекул.

Укрупнённо их можно разделить следующим образом – аммоний-производные, нитраты, нитриты, сложные молекулы. Каждая из этих групп перерабатывается на биологических очистных сооружениях по-разному. Как завод-производитель, НПО Агростройсервис предлагает Вам более подробно разобраться в этих процессах. Ранее мы уже рассматривали общие принципы функционирования очистных сооружений. Рассмотрим теперь в первом приближении, как происходит разложение вышеуказанной группы веществ.

Крупные азотсодержащие молекулы (например, белки) разлагаются в реакторе-аэраторе при помощи аэробных (то есть требующих кислорода) бактерий в итоге до низкомолекулярных составляющих – аммиака (в воде присутствует как в свободной форме, так и в виде аммоний-иона), нитритов и нитратов и элементарного азота и его оксидов.

В свою очередь аммоний-ион перерабатывается нитрифицирующим семейством микроорганизмов при насыщении воды кислородом до нитритов и нитратов. Этот субпроцесс носит название нитрификация. Стоит отметить, что обе указанных нитрогруппы содержат в составе молекулы большое количество связанного кислорода (NO₂ и NO₃ соответственно).

Далее за дело берутся бактерии и простейшие, которые запускают обратный процесс – денитрификацию. Особенностью его является то, что для него не требуется насыщение воды кислородом воздуха, но необходимо наличие некоторого количества органических веществ. Корни этого лежат в далёком геологическом прошлом земли, где атмосфера была ещё бескислородной, и древнейшие микроорганизмы приспособились отсоединять и использовать для окисления органики и получения энергии кислород из ионов растворённых в древнем океане солей азотной и азотистой кислот – нитритов и нитратов, высвобождая в качестве побочного продукта обычный элементарный азот, из которого в бОльшей части и состоит сейчас наша атмосфера.

Стоит отметить, что в зависимости от соотношений различных групп азотистых загрязнителей, возможны различные комбинации систем аэраторов и реакторов-денитрификаторов, как правило – от одной до трёх стадий. Нашей организацией, НПО Агростройсервис, разработаны и успешно применяются комбинированные нитро-денитрификаторы, оборудованные в одной технологической ёмкости.

Кроме того, в настоящее время проводятся эксперименты по использованию растений для процесса очистки от азотных соединений. Так, на одном из предприятий ПАО «Северсталь» летом 2018 года запущен эксперимент по использованию эйхорний, элодеи канадской, телореза алоэвидного и роголистника для очистки стоков компании. Эти растения в процессе роста собирают, используют для своего роста и накапливают в корнях азотсодержащие загрязнители, тяжёлые металлы.

Источник

Контроль содержания соединений азота при очистке сточных вод

Г.В. Ягов, кандидат физико-математических наук

Биогенные вещества (соединения углерода, азота, фосфора), содержащиеся в сточных во-дах, при поступлении в поверхностные водоемы наносят значительный ущерб экологической системе любого региона. Поэтому проблема очистки сточных вод от этих соединений, в частности азота, с использованием химических методов контроля этого процесса особенно актуальна.
Соединения азота поступают на очистные сооружения преимущественно в виде аммонийного азота, азота нитратов, азота нитритов и азота, связанного в органических соединениях. В хозяйственно-бытовых сточных водах концентрация общего азота составляет от 50 до 60 мг/дм3 и может изменяться в зависимости от происхождения сточных вод.
Соотношение массовых концентраций различных форм азота не является постоянным и зависит от стадии переработки сточных вод. Изменение состава начинается уже в процессе транспортировки сточных вод на городские очистные сооружения. В частности, органическое соединение карбамид (мочевина), содержащийся в хозяйственно-бытовых сточных водах, в результате взаимодействия с бактериями распадается с образованием аммоний-иона (процесс аммонификации). Соответственно, чем протяженнее канализационная сеть, тем глубже протекает данный процесс. Содержание аммоний-иона на входе в городские очистные сооружения может составлять от 20 до 50 мг/дм3.
Содержание нитрат-ионов на входе в очистные сооружения невелико, большое количество нитратов (до 50 мг/дм3 и выше) образуется за счет преобразования аммонийного азота в процессе нитрификации. В городских сточных водах содержание нитрит-ионов незначительно (в большинстве случаев менее 1 мг/дм3), так как нитрит-ион обычно не образует стабильных азот-ных связей и появляется на канализационных очистных сооружениях в качестве «промежуточной фазы» при переходе к нитрат-иону.
Под «органическим» понимают азот, входящий в состав органических веществ, таких, как протеины и протеиды, полипептиды (высокомолекулярные соединения), аминокислоты, амины, амиды, карбамид (низкомолекулярные соединения). В сточные воды органические соединения (в том числе и азотсодержащие) попадают в составе либо хозяйственно-бытовых сточных вод, либо сточных вод предприятий пищевой промышленности. Содержание органического азота в сточных водах не является постоянной величиной. При поступлении сточных вод в канализационную сеть содержание органического азота может достигать 50…70% суммарного количества соединений азота, а в результате процессов аммонизации, протекающих при транспортировании, на входе в очистные сооружения доля органического азота снижается до 10…15%.

Процессы биологической очистки сточных вод.
Одним из этапов биологической очистки сточных вод является нитрификация, т. е. пре-образование соединений азота определенными видами микроорганизмов, окисляющими азот аммония в нитрит-ион и нитрат-ион. Нитрифицирующие бактерии весьма восприимчивы к внешним условиям, отличаются незначительным приростом и легко вытесняются другими бактериями.
Нитраты, образованные в процессе нитрификации, при попадании в водоем становятся питательной средой для микрофлоры, что может привести к эвтрофикации (гибели) водоема. Поэтому необходимо по возможности полное выведение нитратов из экосистемы.
Это реализуется при взаимодействии углеродистых соединений, содержащихся в сырой сточной воде, с нитратсодержащим активным илом или нитратсодержащей водой. Разлагающие углерод бактерии, попадая в анаэробные (бескислородные) условия, начинают использовать кислород-ную составляющую нитратов и разлагают это соединение – процесс денитрификации. Азотистая составляющая при этом восстанавливается до газообразного соединения и удаляется в атмосферу.

— органический азот;
— азот нитратов;
— аммонийный азот

Рис. 1. Преобразование форм азота в сточных водах на биологических очистных сооружениях
1 – после механической очистки;
2 – простая биологическая очистка;
3 – очистка с нитрификацией;
4 – очистка с денитрификацией;

Возможные соотношения различных форм азота в процессах преобразования, происходящих в канализационной сети и на очистных сооружениях, показаны на рис. 1 (для наглядно-сти отдельные ступени баланса упрощены). При эксплуатации канализационных очистных станций необходимо предотвращать возникновение неконтролируемых процессов, для чего сле-дует знать содержание общего азота и соотношение различных его форм в очищаемой сточной воде.

Методы выполнения аналитических определений.
Для определения содержания аммонийного азота, как правило, применяется относительно недорогой, простой и доступный фотометрический метод с использованием реактива Нессле-ра. С аналитической точки зрения метод не отличается селективностью, на результат анализа оказывает влияние состав пробы. В частности, присутствие органических соединений в некоторых случаях может дать вклад до 30…35% измеренной величины, что превышает допустимую по-грешность измерения. Более совершенный, но и более затратный метод определения аммоний-иона предполагает использование капиллярного электрофореза. Этот метод обладает высокой селективностью и дает более достоверную информацию о содержании аммонийного азота в пробе.
В качестве метода технологического контроля содержания нитратов часто применяется фотометрическое определение (например, с салицилатом натрия). Для грубого определения обычно используется колориметрический метод с тестовым комплектом. В обоих случаях определению мешает присутствие в анализируемой пробе окрашенных веществ, а также нитрит-иона.
Измерение нитрит-иона при технологическом контроле, как правило, не является обязательным, так как содержание его в городских сточных водах незначительно. При необходимости определение массовых концентраций нитрит-иона производят по методике с реактивом Грисса.
Общий азот (неорганический) определяется как сумма соединений азота в форме аммоний-, нитрат- и нитрит-иона. Химические методы определения неорганического азота отсутствуют, значение этого показателя рассчитывается математически как сумма азота аммонийного, азота нитратов и азота нитритов.
При выполнении анализа содержания общего азота по методу Къельдаля (сумма органически связанного азота и аммонийного азота) требуется длительное кипячение пробы в концентрированной серной кислоте, отгонка аммиака, а также титриметрическое и фотометрическое определение. Весь процесс достаточно длительный (3…4 часа) и трудоёмкий. Использование этого показателя ограничено, так как он не дает полной характеристики нагрузки очистных сооружений по азоту (исключаются из рассмотрения азот нитратов и азот нитритов).
Для определения нагрузки на входе в очистные сооружения, а также на экосистему водоема, в который сбрасываются очищенные сточные воды, используется показатель «общий азот» – сумма содержания всех растворимых форм органического и неорганического азота. Общий азот аналитически определяется методом каталитического окисления различных форм азота до окислов. Методика измерений изложена в ISO/TR 11905 «Качество воды. Определение содержа-ния азота».
Ввиду разнообразия форм существования органического азота единого аналитического метода определения этого показателя не существует. Он рассчитывается математически как разность между величиной общего азота и неорганического азота. Эта же величина может быть определена как разность между величинами общего азота по Къельдалю и аммонийного азота.
Из рис. 1 видно, что для получения правильного представления о процессах удаления азота из сточных вод недостаточно определения какого-либо одного показателя, необходимо найти несколько независимых величин. Прежде всего следует определить валовое содержание всех форм азота, т. е. показатель «общий азот». Эта величина характеризует нагрузку по азоту на входе в очистные сооружения и нагрузку на окружающую природную среду на выходе из очистных сооружений.
Для контроля процессов нитри- и денитрификации необходимо дополнительно определять содержание аммонийного азота, которое совместно с показателем «общий азот» дает достаточно полное представление о характере протекающих процессов. Привлечение дополнительной информации (например, о содержании азота нитратов) будет не столь информативно.

Интенсивность хемилюминесценции, возникающей в результате реакции окислов азота с озоном, изменяется по мере прохождения продуктов разложения пробы через реактор.
Зависимость интенсивности люминесценции от времени представляет собой колоколообразную кривую (рис. 3).
Площадь под кривой является мерой содержания общего азота в исследуемой пробе воды.
Если провести предварительную калибровку прибора, получив соответствующие сигналы от растворов стандартных образцов с заранее известной концентрацией общего азота, то можно определить содержание азота в неизвестной пробе.
Аналитический прибор «ТОПАЗ-N» для измерения массовых концентраций общего азота (в соответствии с ISO/TR 11905-2 «Качество воды. Определение содержания азота») представлен на рис. 4. Это первый отечественный прибор подобного класса, освоенный в серийном производстве. Анализатор «ТОПАЗ-N» выполнен в виде одного блока, имеющего в верхней части устройство для ввода пробы. Структурная схема прибора соответствует схеме на рис. 2. Управление процессом измерения и обработка полученной информации осуществляются персональным компьютером при помощи специально разработанной программы «NORMA-N».

Рис. 3. Кривая хемилюминесценции при анализе общего азота

Ввод пробы осуществляется вручную при помощи хроматографического шприца. После введения пробы автоматически начинается процесс измерения и регистрации результатов. По окончании процесса измерения на экране компьютера отображается значение массовой концентрации общего азота. Для серии из нескольких измерений (повторностей) рассчитывается сред-нее значение и среднеквадратичное отклонение. Результаты архивируются и сохраняются в памяти компьютера.
Для обеспечения работоспособности анализатора «ТОПАЗ-N» необходим баллон со сжатым воздухом, снабжённый редуктором. На входе прибора устанавливается давление не менее 200 кПа. Поток воздуха используется в качестве газа-окислителя, а также обеспечивает перенос продуктов каталитического окисления пробы и озона, получаемого в озонаторе по измерительному тракту прибора. Сжатый воздух, используемый в приборе, не должен содержать значительного количества окислов азота или аммиака. Степень чистоты воздуха влияет на нижний предел определения содержания общего азота (как правило, чистота обычного сжатого воздуха бывает достаточной). Диапазон измерений массовой концентрации общего азота при объеме вводимой пробы от 10 до 100 мкл составляет от 0,2 до 100 мг/дм3 (без разбавления пробы).

Применение автоматизированного анализатора общего азота позволяет получить достоверный результат, свободный от субъективных ошибок при выполнении измерений. Процесс однократного измерения занимает не более 4 минут, что снижает трудозатраты при выполнении анализов и позволяет повысить частоту отбора проб для контроля за технологическим процессом очистки сточных вод.
Метод капиллярного электрофореза получил широкое распространение в российской аналитической практике в связи с освоением производства отечественных анализаторов «Капель» и разработкой соответствующего методического обеспечения. Методика определения аммонийного азота в пробах природных и сточных вод (ФР 1.31.2004.01229) позволяет исключить влияние факторов, искажающих результат (влияние органических соединений – за счет высокой селективности, субъективного фактора – за счет автоматизации процесса измерения).
В целом процесс проведения анализа не имеет существенных отличий от анализа других катионов, выполняемого методом капиллярного электрофореза, за исключением процедуры от-гонки паров аммиака. Установка, с помощью которой производится отгонка аммиака, показана на рис. 5.

Рис. 5. Лабораторная установка для отгонки аммиака
1 – электропечь; 2 – сосуд для пробы; 3 – проба воды объёмом 5 см3; 4 – крышка;
5 – кварцевый капилляр; 6 – прёмная емкость (пробирка из полипропилена);
7 – поглоти-тельный раствор (кислота); 8 – сосуд с холодной водой;
9 – магнитная мешалка

Отгонка аммиака обязательна при измерении содержания аммоний-иона в сточных водах, при этом одновременно решаются две задачи: повышается селективность определения, так как катионы металлов нелетучие, а другие соединения не могут давать электрофоретического пика в месте выхода ионов аммония; получается проба, свободная от посторонних веществ, которые могли бы при попадании в капилляр необратимо изменить свойства его поверхности.
Диапазон измеряемых концентраций аммоний-иона составляет от 0,1 до 200 мг/дм3 (без разбавления пробы). Процедура подготовки пробы и выполнения измерений занимает немного времени: отгонка аммиака 5 минут и непосредственно процесс электрофоретического анализа 5…6 минут. Обработка полученной информации выполняется на компьютере, который служит также для архивации и хранения результатов измерений.

Выводы
Процессы, протекающие при биологической очистке сточных вод, требуют постоянного контроля параметров, используемых для технологических целей, в том числе измерение содержания различных форм азота в процессе их трансформации. Традиционные методы измерений содержания различных форм азота не дают достоверной информации и, как правило, не позволяют получать необходимую информацию достаточно быстро.
Разработанные химико-аналитические методы (и освоенные к серийному выпуску при-боры, реализующие эти методы) позволяют решить проблемы оперативного получения информации и повышения ее достоверности по сравнению с традиционными методами. Используемые в современных приборах компьютерные технологии позволяют автоматизировать управление процессом измерения и расчет получаемых данных, что снижает вероятность ошибок, связанных с субъективными факторами. В этом случае возможно архивирование и хранение полученной информации в электронном виде.

__
Опубликовано в журнале «Водоснабжение и санитарная техника» № 7, 2008 г., с. 45-52

Источник

Азот в сточных водах

Азот представляет собой химический элемент 15-й группы и относится к пниктогенам. Это бесцветный двухатомный газ, который также не имеет вкуса и запаха. Азот является одним из самых известных и самых распространенных элементов на Земле. Если говорить о химических свойствах, то он довольно инертен и практически не взаимодействует с соединениями. Исключением являются комплексные соединения переходных металлов.

Азот имеет достаточно широкую сферу применения. Точное направление зависит от его агрегатного состояния: газообразного или жидкого.

Затрагивая тему риска для здоровья, важно отметить, что сам по себе азот не токсичен. Это касается обычных условий при низком атмосферном давлении. Однако, большинство соединений могут негативно влиять на человеческий организм. По этой причине азот имеет 2-й класс опасности.

Азот в сточных водах

В сточных водах, которые не обрабатываются системами очистки и фильтрации, основная масса азота находится в состоянии аммонийного. Его окисление может производиться при большом возрасте ила, а также высоких температурах окружающей среды. Это приводит к накоплению нитрифицирующих бактерий и переходу аммонийного азота в нитритный. Попадая в канализационную систему, состав преобразуется, вследствие чего в воде может обнаруживаться определенная концентрация нитратов.

Определение азота в воде

Анализ воды на предмет наличия азота необходимо проводить с целью определения ее качества, а также выявления точной концентрации веществ и соединений. Это касается и азота, который в сточных водах может находиться в достаточно большой концентрации. Чтобы точно установить ключевые показатели, не обойтись без услуг лаборатории, которая использует эффективные методики и обеспечит высокую точность результатов.

Перечисляя методы, которые позволяют выявить концентрацию азота в сточной воде, отдельно стоит выделить фотометрический. Это наиболее доступный как с финансовой, так и с исполнительной точки зрения способ. Для его реализации используется реактив Несслера. Однако, если говорить об эффективности, метод нельзя назвать селективным, так как на результат исследований непосредственно влияет состав пробы.

В среднем процент органических примесей может достигать 35%, что значительно превышает установленный уровень погрешности. По этой причине для получения более точных данных, касающихся азота в сточной воде, задействуется более эффективный метод капиллярного электрофореза. Он предоставляет данные с минимальным процентом погрешности.

Очистка сточных вод

Поступая в водоисточники, соединения азота, как биогенные вещества, могут дестабилизировать экологическую ситуацию в регионе. Чтобы этого не допустить, при определении превышенной концентрации азота в сточных водах и установлении факта недостаточно качественной работы очистных систем, важно как можно быстрее исправить ситуацию. Для того, чтобы вернуть показатели к соответствующим нормам, необходимо провести ряд мероприятий, в том числе задействовать химические методы контроля. Также важно следить за биологическими процессами.

Одним из видов биологической очистки можно назвать нитрификацию. В рамках естественной обработки происходит преобразование соединений азота под воздействием микроорганизмов. Они окисляют азот и переводят его в другое состояние, которое легко вытесняется другими бактериями. Чтобы избежать эвтрофикации водоема, важно обеспечить полное выведение нитратов. Для этого предназначены углеродистые соединения. С началом денитрификации составляющая азота переходит в газообразную форму и выводится в атмосферу.

Анализ воды в лаборатории «НОРТЕСТ»

Чтобы избежать серьезного загрязнений водоемов и других источников в результате превышенного содержания азота в сточных водах, важно проводить своевременное исследование. Его можно доверить сотрудникам лаборатории «НОРТЕСТ» – сертифицированного испытательного центра, оснащенного современным оборудованием. Применяя качественные реагенты и эффективные методики, мы можем провести анализ в кратчайшие сроки, предоставив данные в формате официального заключения.

Полезные статьи

Анализ воды в Сергиевом Посаде

Методы определения нефтепродуктов в почвах и грунтах

Источник

Биологическое удаление азота при очистке сточных вод

Рис. 1 Основные виды азотсодержащих соединений и процессы их трансформации

Образовавшийся нитратный азот может использоваться для окисления органических соединений, восстанавливаясь до свободного азота (N₂), который отдувается при аэрировании в атмосферу. Этот процесс многостадийный. Нитратный азот сначала восстанавливается в нитритный азот NO₂, затем — в закись азота N₂O и, наконец, в молекулярный азот. Этот процесс называется денитрификацией и протекает в отсутствие кислорода при наличии органических соединений. При низкой концентрации органических соединений процесс образования молекулярного азота осуществляют бактерии анаммокс, которые окисляют аммоний нитритом в анаэробных условиях. В качестве источника углерода для роста клеток они используют углекислоту.

Преобразование аммонийного азота в сточных водах — процесс, протекающий с потреблением кислорода. Он осуществляется весьма ограниченным количеством видов микроорганизмов и идет в две стадия (рис. 2) Большинство бактерий-нитрификаторов — облигатные аэробные микроорганизмы, автотрофы, что означает, что они нуждаются в кислороде, так как получают энергию за счет окислительно-восстановительных реакций. Данные микроорганизмы используют неорганический углерод как единственный источник углерода. Активный ил содержит только 1–2 % нитрифицирующих бактерий.

Рис. 2 Процесс нитрификации

Преобразование аммонийного азота в нитритный осуществляется бактериями вида Nitromonas, а нитритного в нитритный — Nitrobacter. В отличие от деструкции органических соединений, продукты нитрификации не безопасны. Нитраты — биогенный элемент, который может стимулироватъ процесс эвтрофикации (зарастания) водоема, а также снижение рН. Нитриты являются токсичными веществами и вызывают онкологические заболевания.

Как видно из рис. 2, для окисления одной молекулы аммонийного азота требуется две молекулы кислорода (4 атома), т.е. теоретически для окисления 1 г аммонийного азота до нитратного азота требуется 4,6 г кислород.

На рис. 2 также видно, что в процессе нитрификации образуется кислота (Н + ). В количестве 2 эквивалента на 14 г азота, или приблизительно 0,14 эквивалента/г N. При такой щелочности воды в водоеме — приемнике сточных вод, нитрификация может давать значительное снижение рН. Уменьшение рН приводит к ингибированию процесса нитрификации, лучшие результаты получаются при рН 7–9 (оптимум рН

8). Для поддержания рН в оптимальной области возможно добавление извести. Энергетический коэффициент при нитрификации невелик, что, в свою очередь, обусловливает низкие удельные скорости роста автотрофных микроорганизмов. Поэтому для осуществления устойчивого процесса нитрификации необходимо поддерживать постоянно высокий возраст ила, который определяется отношением общей массы ила в системе к скорости его удаления из системы, однако при расчете нитрификации необходимо учитывать только массу ила, находящегося в аэробных условиях.

Удельная скорость роста нитрификаторов, как и другие биологические процессы, чрезвычайно чувствительна к температурному режиму, что и отражено на рис. 3.

Рис. 3 Возраст ила, необходимый для процесса нитрификации

Содержание растворенного кислорода в аэротенке также влияет на скорость нитрификации, что можно выразить уравнением скорости реакции, основанной на концентрации растворенного кислорода:

Скорость реакции = макс. скорость × (конц. О₂) / (K_s +(конц. О₂).

Поскольку K_s для процесса нитрификации приблизительно равен 0,5 мг/л, увеличение концентрации растворенного кислорода больше чем до 1,5–2мг/л технологического эффекта не дает, но увеличивает эксплуатационные расходы.

Полученный в результате нитрификации нитратный азот может быть преобразован в свободный азот (газ), который отдувается при аэрировании в атмосферу. Процесс называется денитрификацией и может быть описан следующим образом (рис. 4).

Рис. 4 Процесс денитрификации

Как видно из рис. 4, данный процесс аналогичен аэробной деструкции органических соединений, только кислород заменен нитратом. Большинство аэробных бактерий способно осуществлять оба процесса.

Сточные воды содержат различные виды микроорганизмов, способных к осуществлению процесса денитрификации. Денитрифицирующие бактерии — гетеротрофные организмы, которые в качестве источника углеродного питания способны использовать широкий спектр органических соединений. Однако процесс денитрификации осуществляется только, когда растворенный кислород отсутствует или его концентрация невелика. Выход энергии при использовании нитратов в качестве окислителя несколько меньше, чем при использовании кислорода, поэтому использование кислорода для микроорганизмов предпочтительнее.

В процессе денитрификации рН среды несколько увеличивается. Количество образовавшейся при этом щелочи нейтрализует ½ количества кислоты, образовавшейся при нитрификации.

Рост денитрифицирующих бактерий также зависит от температуры. Кроме того, колоссальное значение имеет состав органических соединений. Для оценки возможной эффективности денитрификации в конкретном сооружении, необходимо знать скорость этого процесса. При использовании более легко окисляемых соединений, скорость процесса возрастает. На рис. 5 показана зависимость скорости денитрификации от типов органических соединений, используемых в качестве источника углерода.

Рис. 5 Зависимость скорости денитрификации от типа органического соединения, используемого в качестве источника углерода

Скорость денитрификации при использовании метанола и ацетата в качестве источников углерода выше, чем при использовании в этой же цепи сложных органических соединений поступающей сточной воды. Для того чтобы процесс денитрификации проходил удовлетворительно в сточных водах должно присутствовать достаточное количество органических соединений. Если для денитрификации используется неочищенная сточная вода, отношение БПК/общий азот на входе должно быть минимум 3,5–4. В этом случае могут быть получены низкие концентрации общего азота на выходе.

Предварительная обработка сточных вод перед биологической очисткой, например, первичное отстаивание и прочее уменьшает отношение БПК/общий азот за счет удаления части органических соединений при этих процессах. Данная ситуация может потребовать ввода дополнительного источника органического углерода в сточную воду. В значительной степени выбор источника углерода зависит от его цены и скорости денитрификации при использовании этого вещества. На выбор источника углерода также влияет конструкция очистных сооружений и возможность управления процессом. Подача промышленных сточных вод с достаточным содержанием легкоокисляемых органических соединений может являться приемлемым вариантом решения данной проблемы.

Источник