беллатаминал для чего назначают детям

Беллатаминал ® (Bellataminal) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беллатаминал ®

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.

Вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат (кальций стеариновокислый).

Состав оболочки: сахар-рафинад, кремний диоксид коллоидный (Аэросил А-380), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), титана диоксид (титана двуокись), желатин, воск пчелиный, тропеолин О.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.

Показания препарата Беллатаминал ®

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Передозировка

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

Условия хранения препарата Беллатаминал ®

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Беллатаминал : инструкция по применению

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклой формы.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Беллатаминал® – комбинированный препарат.
Препарат обладает альфа-адреноблокирующим, М-холиноблокирующим и успокаивающим свойствами.

Показания к применению

Беллатаминал® применяют при повышенной раздражительности, бессоннице, неврогенных расстройствах менструального цикла, для облегчения зуда при нейродермитах, в комплексной терапии вегето-сосудистой дистонии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза, спазм периферических артерий, закрытоугольная глаукома, беременность, грудное вскармливание, роды, возраст до 18 лет.?

Способ применения и дозировка

Препарат отпускается по рецепту. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза а день после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Передозировка

Симптомы передозировки: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях ступор, кома.

промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреностимуляторы, никотин.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. По 10, 30 или 60 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3, 5 контурных ячейковых упаковок № 10 или 1 контурную ячейковую упаковку № 30 или № 50 вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Список В.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель /Организация по приему претензий от потребителей

ЗАО «Фармцентр ВИЛАР».
117216, Россия, Москва, ул. Грина, 7.

Источник

Инструкция по применению БЕЛЛАТАМИНАЛ (BELLATAMINAL)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, поливинилпирролидон, кальция стеарат.

Состав оболочки: сахар, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), магния гидрокарбонат, титана диоксид, желатин, воск, тропеолин 0.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав компонентов.

Оказывает седативное действие, уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, обладает некоторым спазмолитическим эффектом.

Фармакокинетика

Показания к применению

Режим дозирования

Назначают по 1 таб. 2-3 раза/сут. Продолжительность применения определяет врач в зависимости от эффективности препарата.

Таблетки принимают внутрь после еды.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата Беллатаминал пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, работе с движущимися механизмами и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Этанол усиливает седативный эффект Беллатаминала.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

Условия хранения препарата

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Источник

Беллатаминал таблетки п.п.о. 30 шт.

Доставим в одну из 2355 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Беллатаминал таблетки п.п.о. 30 шт.

Состав

Состав:
Таблетки, покрытые оболочкой
1 табл.

активное вещество:
эрготамина тартрат (в пересчете на 100%) 0,3 мг
фенобарбитал 20 мг
красавки сумма алкалоидов (в пересчете на 100%)0,1 мг вспомогательные вещества:
ядро: сахароза (сахар-рафинад);
крахмал картофельный (в пересчете на 97% вещество);
повидон (ПВП);
кальция стеарат (кальций стеариновокислый);
до получения ядра таблетки весом 0,1 г
оболочка:
сахароза (сахар-рафинад);
кремний диоксид коллоидный (аэросил А380);
магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной);
титана диоксид (титана диксид);
желатин;
воск пчелиный;
тропеолин 0 до получения таблетки, покрытой оболочкой, весом 0,173 г

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.

Показания

повышенная раздражительность;
бессонница;
неврогенные расстройства менструального цикла;
нейродермит (для облегчения зуда);
вегето-сосудистая дистония (в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды.
Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель.
Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Взаимодействие с другими препаратами

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

Источник

Опыт применения Беллатаминала у пациентов с заболеваниями желудочно–кишечного тракта

*Пятилетний импакт фактор РИНЦ за 2020 г.

Читайте в новом номере

Расстройства регуляции вегетативной иннервации внутренних органов зачастую сопровождаются психоэмоциональными нарушениями. Тревожные расстройства у подростков часто имеют неспецифические клинические проявления, затрагивающие различные органы и системы. Спектр клинических синдромов и симптомов тревоги бывает чрезвычайно широк: от головных болей напряжения, инсомнических расстройств до кардиалгий, абдоминального болевого синдрома, вентиляционных нарушений. В подростковом возрасте часто встречаются сочетания тревоги с коморбидными расстройствами, такими как обсессивно–ком¬пуль¬сивный синдром, истерические реакции, ипохондрические и депрессивные (субдепрес¬сивные) расстройства, фобии [1,3,5,8].

Болезни органов желудочно–кишечного тракта (ЖКТ) в 45–90% случаев приводят к поражению нервной системы. Нервная система при заболеваниях ЖКТ вовлекается первично в начале формирования соматической патологии, определяя нейросоматические механизмы, и вторично – как проявление сомато–неврологических расстройств. У больных с такой патологией возникают психопатологические расстройства в виде тревожно–депрессивных нарушений, а также вегетативные дисфункции преимущественно надсегментарного уровня. Дисфункция вегетативного отдела нервной системы (ВНС) рассматривается как патогенетический фактор неинфекционной желудочно–кишечной патологии. Изучена связь ВНС и гастродуоденальной моторики, которой отводится важная роль в развитии гастродуоденальной патологии (ГДП).
Одной из причин хронизации патологического процесса в слизистой оболочке гастродуоденальной зоны являются сфинктерные нарушения, проявлениями которых служат дуоденогастральный рефлюкс (ДГР) и гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР). В развитии сфинктерных нарушений приоритетная роль отводится дисфункции ВНС [7]. Установлена зависимость между состоянием парасимпатического отдела ВНС и наличием ДГР у больных хроническим гастродуоденитом (ХГД). В патогенезе хронической гастродуоденальной патологии (ХГДП) важная роль отводится функционированию ВНС, т.к. доказано, что ХГДП возникает в результате истощения защитных, адаптационных механизмов. Как возможный механизм формирования ГДП рассматривается превалирование парасимпатической регуляции, приводящее к нарушению секреторно–моторной функции желудка. Нарушение трофики слизистой оболочки желудка объясняется снижением активности симпатического звена ВНС [2,4,6,9].
Материалы и методы исследования. Клиническое обследование пациентов проводилось стандартными методами и включало анализ анамнестических сведений, оценку жа¬лоб, неврологического и соматического статуса, проведение психологического тестирования ряда осо¬бен¬но¬стей эмо¬циональной сферы. С целью исключения органических изменений в соматической сфере больных проводилось комплексное лабораторное и инструментальное обследование. Приме¬нялись УЗИ органов брюшной полости с холецистоскопией, эзофагогастродуоденоскопия (ЭФГДС). Лабора¬тор¬ные методы диагностики включали стандартные ис¬сле¬дования ге¬мо¬граммы, урограммы, копрограммы, основных биохимических параметров сыворотки крови (общий белок, альбумины, би¬ли¬рубин, пе¬че¬ночные трансаминазы, глюкоза, амилаза, щелочная фосфатаза, электролиты). Использовалась экспресс–диагностика инфекции Helicobacter pylori с помощью тест–системы ХЕЛИК. Всем пациентам проводилось всестороннее обследование до начала и после завершения курса терапии, включавшее оценку состояния по шкале реактивной и личностной тревожности Спилбергера–Ханина, позволяющую судить о выраженности изменений, исследование вегетативной дисфункции (вопросники под редакцией А.М. Вейна), использовалась анкета балльной оценки субъективных характеристик сна (под редакцией В.Л. Голубева, 2010).
Результаты исследования. Под наблюдением находился 31 пациент (юношей – 12, девушек – 19) в возрасте 17–18 лет. Основными жалобами у них были боль в животе, изжога и отрыжка. Болевой синдром наблюдался у 100% больных, в то время как изжогу отмечали 13 (41,9%), отрыжку – 23 (74%), причем не только воздухом, но и кислым либо горьким. Достаточно часто у пациентов имели место такие жалобы, как тяжесть и ощущение дискомфорта в животе и тошнота: 12 (38,7%), 6 (19,3%) и 13 (54,8%) соответственно; 8 пациентов (25,8%) жаловались на горечь во рту. Эти жалобы являются характерными признаками нарушения моторики верхних отделов пищеварительного тракта. Определяющими симптомами нарушения моторики нижнего отдела пищеварительного тракта были метеоризм – у 4 (12,9%), патологическая частота стула – у 10 (32%) обследованных. По результатам ЭФГДС был проведен анализ эндоскопических изменений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ у пациентов, включенных в исследование. У всех были выявлены воспалительные изменения разной степени выраженности в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке. Воспалительные изменения слизистой оболочки пищевода были представлены катаральным эзофагитом (эзофагит 1–й степени) у 3 (9,7%) пациентов. У 1 (3,2%) больного выявлены эрозивные изменения слизистой пищевода – единичные эрозии (эзофагит 2–й степени). Моторные нарушения в области кардиоэзофагеального перехода в виде недостаточности кардии и ГЭР выявлялись по данным ЭФГДС у 3 (9,7%) и 1 (3,2%) пациента соответственно. Эндоскопически визуализированы поверхностный гастрит – у 14 (45,1%), фолликулярный гастрит – у 1 (3,2%), поверхностный гастрит и поверхностный дуоденит – у 16 (51,6%) человек. Нарушения моторики в пилородуоденальной зоне в виде ДГР по данным ЭФГДС встречались чаще – отмечались у 11 (35,4%) обследованных, недостаточность пилорического сфинктера была определена у 8 (25,8%) пациентов. Билиарная дисфункция подтверждена эхографически у 100% обследованных. У 29,1% пациентов выявлена инфекция Helicobacter pylori при помощи дыхательного уреазного теста.
Для девушек были характерны эмоциональная лабильность, плаксивость, неустойчивое настроение, мнительность, склонность к драматизации своего состояния. У юношей преобладали раздражительность, вспыльчивость, снижение степени самоконтроля, пессимистическая оценка своего состояния.
Учитывая эмоциональное состояние пациентов, к базовой терапии заболеваний ЖКТ был добавлен Беллатаминал – комбинированный препарат, содержащий алкалоиды белладонны, фенобарбитал и эрготамин, обладающий α–адреноблокирующим, М–холиноблокирующим и успокаивающим свойствами. Препарат назначался по 1 таблетке 2 раза/сут.
У всех пациентов отмечались нарушения сна (трудности при засыпании, поверхностный ночной сон). Проводилась балльная оценка времени засыпания, продолжительности сна, наличия ночных пробуждений, сновидений, качества сна, качества пробуждения до и после применения Беллатаминала (табл. 1).
На фоне проводимого лечения отмечалось значительное улучшение качества сна пациентов, что оказывало положительное влияние на психовегетативные проявления.
Вегетативная дисфункция разной степени выраженности наблюдалась у всех пациентов до приема в комплексной терапии Беллатаминала. Выраженность по субъективным критериям была равна 48,7±1,83; по объективным показателям средний балл составил 50,5±2,14. После применения препарата отмечалось уменьшение проявлений вегетативной лабильности как по субъективным (34,4±1,9; р
Контент доступен под лицензией Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Источник