бифуркационные лимфоузлы легкого что это
Воспаление лимфоузлов в легких
Лимфатические узлы – это своего рода биологическая фильтрующая система, через которую проходит и очищается лимфа, поступающая от всех органов и частей тела человека. Лимфатическая система состоит из 150 регионарных групп лимфоузлов. Лимфоузлы – это органы, которые реагируют на появление инфекции первыми, увеличение лимфоузла и боль в лимфоузлах являются симптомом воспалительного процесса в органах.
При первых признаках воспалительного процесса в лимфатических узлах следует обратиться в больницу. Увеличенный лимфатический узел может быть симптомом многих тяжелых заболеваний, с лечением которых нельзя медлить. В Юсуповской больнице пациент при увеличении лимфатических узлов может пройти диагностику заболевания. В больнице работает инновационное диагностическое оборудование, которое помогает быстро и точно определить причину патологии.
На пораженный воспалительным процессом орган указывает расположение воспаленного лимфатического узла. Если боль и дискомфорт ощущаются в подмышечных лимфоузлах – это может указывать на заболевание органов грудной клетки, молочной железы. Инфекция в полости рта, носоглотке, опухоли мозга, заболевания органов в области шеи проявляются воспалением шейных лимфоузлов. Воспаление лимфатических узлов в области паха может указывать на развитие патологического процесса мочеполовой системы, венерическое заболевание, опухоль.
Что такое воспаление лимфы легкого
Лимфатические мелкие и крупные сосуды легких выполняют функцию по всасыванию и отведению белковой жидкости, возвращая ее в круг кровообращения. Находящиеся в жидкости различные вещества и микроорганизмы проходят через биологический фильтр, могут вызывать в лимфатическом узле различные реакции. При пневмонии происходит вовлечение в воспалительный процесс сосудистой и лимфатической системы, лимфатических узлов средостения. Пневмония характеризуется воспалительным процессом не только в областных лимфоузлах, также патологический процесс может захватить внегрудные и отдаленные лимфатические узлы.
Воспалительный процесс распространяется на лимфоузлы вдоль бронхов и трахеи. Увидеть увеличение определенных групп лимфоузлов удается не всегда из-за их расположения. Рентгенологическое исследование может не показать увеличение гилюсных, бронхолегочных узлов, которые часто перекрываются ветвями легочной артерии или тенью сердца, для определения патологического состояния бифуркационных лимфоузлов рентгенологическое исследование проводят в боковой проекции. Для определения воспалительного процесса в лимфатических узлах легких рентгенологическое исследование проводят в косой, сагиттальной и боковой проекции.
Чем опасно воспаление лимфоузлов в легких
Лимфатические узлы играют большую роль при пневмонии. Во время воспалительного процесса возникает реакция лимфатического узла на патогенные микроорганизмы – в результате спазма, закрытия лимфатического сосуда начинает развиваться воспалительный отек. Такая реакция останавливает патогенные микроорганизмы в месте воспалительного процесса и мешает проникновению микробов в кровяное русло круга кровообращения. При пневмонии наблюдается развитие перилимфатических очагов, которые располагаются по ходу лимфоузлов.
Такие изменения также отмечаются при лимфогенном карциноматозе (происходит распространение опухолевых клеток по лимфатическим сосудам) и саркоидозе (системное заболевание, характеризующееся поражением органов и систем организма, поражением лимфоузлов). Может произойти закрытие лимфатического сосуда, нарушение дренажной, очищающей функции лимфатических узлов, прогрессирует инфекционный процесс. Увеличение и болезненность лимфатических узлов грудной полости наблюдаются при туберкулезе; увеличение шейных, внутрибрюшных, внутригрудинных, подмышечных лимфоузлов характерно для больных ВИЧ-инфекцией.
Как лечить воспаление лимфатических узлов легких
Воспаление лимфатических узлов может быть последствием различных заболеваний. В Юсуповской больнице пациент направляется на исследования крови, мочи, сдает тесты на антитела для определения возбудителя воспалительного процесса в легких, пациент получает помощь других специалистов – инфекциониста, онколога, пульмонолога. Записаться на консультацию врача можно по телефону клиники.
Опухоли средостения: что это такое, классификация.
Опухоли средостения – общее название новообразований, которые расположены в медиастинальном пространстве груди. В 40% случаев диагностирования опухоли являются злокачественными, и тогда ставится диагноз рак средостения. Все опухоли делятся на две большие группы – первичные и вторичные. В первом случае речь идет о тех новообразованиях, которые формируются непосредственно в области средостения, во втором – опухоли образуются сначала в тканях, расположенных вне обозначенной области, а рак средостения развивается уже из метастаз. Иногда опухоли средостения называют рак тимуса, но это не совсем корректное обозначение диагноза. Дело в том, что он обозначает наличие злокачественных клеток в вилочковой железе, тогда как опухоли средостения могут начать свой рост и из других структур.
В зависимости от локализации опухоли различают следующие виды злокачественных новообразований:
Злокачественные новообразования средостения диагностируются чаще всего в возрасте 18-45 лет, какой-то гендерной предрасположенности не отмечается.
Отдельно в медицине рассматриваются мезенхимальные опухоли – представляют собой рак мягких тканей, к таковым относятся липомы и гемангиомы, лейомиосаркомы и фибромы. Поражают разные части средостения, относятся к группе вторичных, потому что «вырастают» из метастаз.
К редким опухолям средостения относятся липо- и фибросаркомы. Их опасность заключается в том, что они долгое время протекают бессимптомно и пациент обращается за помощью к врачу при выраженных нарушениях, когда рак находится уже на 3 и 4 стадии развития. Также к этой группе относится рак тимуса (тимома) – развивается в клетках вилочковой железы.
Какие симптомы укажут на рак средостения?
Рак может протекать в двух стадиях – бессимптомной и с выраженными признаками. Продолжительность прогрессирования опухоли средостения без симптомов зависит от нескольких факторов – место локализации новообразования, уровень общего иммунитета, возраст человека. Часто бессимптомно протекающий рак диагностируется случайно, во время проведения стандартной процедуры флюорографии в рамках диспансеризации.
К основным признакам рака средостения относятся:
Злокачественные опухоли растут достаточно быстро, поэтому переход из бессимптомной стадии в форму с выраженной клинической картиной недолгий. Могут проявляться и дополнительные симптомы типа отечности верхней части туловища и лица, синюшного цвета лица, расширения подкожных вен шеи.
Самым ранним проявлением рака средостения считается болевой синдром, особенно часто он проявляется при раке тимуса. В таком случае боли идентичны приступам стенокардии. Существует и ряд специфичных признаков опухолей средостения:
Общие симптомы, слабовыраженная клиническая картина, многообразие признаков, которые присущи и другим патологиям, делают диагностику только по жалобам пациента и стандартным обследованиям практически невозможной. Кроме этого, опухоли средостения могут быть и доброкачественными – например, рак тимуса по своей клинической картине полностью идентичен признакам доброкачественных новообразований в вилочковой железе.
Диагностика опухоли средостения.
Опухоль средостения может быть диагностирован инструментальными методами, которые являются самыми информативными:
Если перечисленных обследований недостаточно, то назначается хирургическая биопсия. Морфологическое исследование биологического материала позволяет полностью охарактеризовать рак средостения. Эта манипуляция важна для классификации опухоли – будет ли диагностирован именно рак тимуса или опухоль представляет собой доброкачественное образование.
Если есть подозрение на тимому (рак тимуса), то целесообразно проводить ультразвуковое исследование. Оно не выявит опухоль средостения, но даст возможность оценить состояние лимфатических узлов и жировой ткани в подключичной области.
К общим методам диагностики относятся анализы крови (общий, биохимический, коагулограмма), анализ мочи (общий), ЭКГ.
Лечение опухолей средостения.
Самым эффективным методом лечения опухолей средостения считается его хирургическое удаление, которое всегда сопровождается и специфической терапией. Если диагноз был поставлен на ранней стадии, врач может четко определить размер и форму опухоли, то применяется радиохирургический метод ее удаления по системе КиберНож. В случае больших размеров опухоли средостения удаляются классическим хирургическим методом с последующей химиотерапией. Диагностирование рака на поздней стадии делает нецелесообразным оперативное удаление новообразования, поэтому пациенту назначают только поддерживающее лечение (химиотерапия или лучевая) – рак средостения прекращает стремительно разрастаться, снижается вероятность распространения метастаз, облегчается симптоматика.
Если диагностирован рак тимуса (тимома), то врач опирается на данные исследований – каков размер опухоли средостения, есть ли ее разрастание. В некоторых случаях сначала проводится несколько курсов химиотерапии и только после этого назначается хирургическое лечение. Дополнительно, после проведения операции по удалению опухоли средостения, пациенту назначают гормональные препараты, иммуноподдерживающие средства.
Принимать решение о проведении терапевтического лечения или хирургического удаления опухоли средостения может только лечащий врач. Операция выполняется только в том случае, если специалист будет уверен в том, что он сможет удалить сразу все новообразование. Так как диагноз рак средостения часто ставится на поздних стадиях заболевания, то даже хирургические методы могут быть бесполезными по причине распространения метастаз, поражения внутренних органов и мягких тканей вокруг средостения.
Прогноз рака средостения.
Теоретически прогнозы на выздоровление при диагностировании опухоли средостения (рака тимуса) положительные. Но проблема заключается в сложностях диагностики – клиническая картина не типичная для злокачественных образований, часто люди либо предпринимают попытки лечения сами, либо обращаются со стандартными жалобами к врачу и им ставят неверный диагноз. Пока проводится лечение неверного заболевания, время проходит и наступает рак, средостения достигает тяжелой стадии. При своевременном выявлении рака тимуса вероятность благоприятного исхода составляет 68%.
Опухоли средостения (рак тимуса) возможно вылечить, но при условии своевременного выявления. Хирургический метод и последующая химиотерапия дают возможность полностью выздороветь. По причине неспецифической клинической картины диагностирование на ранней стадии затруднено, поэтому важно проходит диспансеризацию – это реальный шанс полностью избавиться от злокачественных образований.
Филиалы и отделения, в которых лечат опухоль средостения (рак тимуса)
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
В Отделе торакоабдоминальной онкохирургии
Заведующий отделом – д.м.н. А.Б. РЯБОВ
В Отделении торакальной хирургии
Контакты: (495) 150 11 22
МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Заведующий Отделом торакоабдоминальной онкологии – д.м.н. В.Ю. СКОРОПАД
Поражение легких при лимфоме
Лимфома (лимфоролиферативный процесс) — это группа онкологических процессов с поражением лимфоцитов (клеток иммунной системы), которые сопровождаются изменениями в лимфатических узлах и сосудах. При этом может происходить метастазирование — миграция злокачественных клеток в соседние органы и ткани с образованием вторичных очагов рака. Увеличенные узлы при лимфоме (> 1 см в поперечнике) — плотные и абсолютно безболезненные, поэтому выявляемость заболевания на ранней стадии сравнительно низкая. В этой статье мы расскажем, какие бывают лимфомы, о симптомах, которые должны насторожить, о визуализации патологических изменений на КТ.
Лимфома легких — что это?
Лимфатическая система легких напоминает ветвистое дерево — ее сосуды пронизывают грудную клетку по всей длине и отвечают за лимфоток. Здесь расположено 13 разновидностей лимфотических узлов, классифицируемых по 5 группам:
1.Надключичные лимфатические узлы;
2.Верхние медиальные лимфатические узлы (паратрахеальные, преваскулярные, превертебральные);
3.Аортальные лимфатические узлы;
4.Нижние медиастинальные лимфатические узлы;
5.Корневые, долевые, (суб)сегментарные лимфатические узлы.
В узлах фильтруется лимфа и происходит созревание лимфоцитов. Лимфомы возникают в лимфатических узлах.
Пораженные лимфатические узлы зачастую не видны и не пальпируются. Патологические изменения — увеличенные лимфоузлы, уплотнение ткани — хорошо видны на мультисрезовом КТ-сканировании в высоком разрешении или на МРТ. Для определения специфики новообразования (нормальный или злокачественный процесс) лечащий врач может направить пациента на гистологическое исследование. В одних ситуациях увеличение узлов является относительной нормой (после перенесенных инфекционно-воспалительных заболеваний, травм, аллергических реакций), в других указывает на онкологический процесс. В последнем случае речь может идти о лимфоме.
Поскольку лимфатическая система представляет собой обширную сеть сосудов, капилляров и полостей, то злокачественные клетки могут распространиться по всему телу, образовав множественные диссеминированные метастазы.
Диагностика лимфомы легких
Обычно медицинские специалисты отдают предпочтение МРТ, поскольку отсутствует лучевая нагрузка однако в случае с обследованием воздушной ткани легочной паренхимы, которая в норме практически не содержит жидкость, наиболее подробные результаты обследования и детализированное изображение можно получить с помощью КТ легких. Если лимфома выявлена на МРТ, и у врача есть подозрение, что раковые клетки мигрировали в костную ткань, то пациенту будет рекомендовано дополнительное обследование костей. В ходе компьютерной томографии исследуют ткани разной морфологии, попадающие в зону интереса: кости, внутренние органы, сосуды. Для диагностики последних необходимо дополнительное контрастирование.
Симптомы лимфомы лёгких
Основным симптомом, по которому проще всего заподозрить лимфому легких, является увеличение лимфоузлов, локализованных в области ключиц, шеи, средостения, между ребрами. Некоторые узлы спрятаны в самой грудной клетки и не пальпируются. В таком случае лимфома дает о себе знать только тогда, когда увеличивается в размере и начинает давить на соседние органы, что вызывает дискомфорт.
Важно понимать, что увеличение лимфоузлов не является специфическим признаком злокачественной лимфомы. Оно наблюдается после антибактериальной терапии и при любом инфекционно-воспалительном заболевании — педикулезе, ОРВИ, инфекциях ротоглотки и гортани (включая заболевания стоматологического характера), при болезни кошачьих царапин (лимфоузлы увеличиваются в ответ на повреждение кожи или укус, но не сразу, а в течение последующих 3-20 дней).
Обычно лимфоузлы, увеличенные из-за воспалений, при пальпации болят и вызывают дискомфорт. При лимфоме узлы безболезненные.
Некоторые вирусы способны менять нормальную структуру ДНК лимфоцитов таким образом, что клетки превращаются в злокачественные. Так вирус Эпштейна–Барр (ВЭБ) или ВИЧ-инфекции в анамнезе существенно повышает риск развитие лимфом.
К ранним симптомам лимфомы легких относится:
В течение первых четырех недель проявляются и другие симптомы лимфомы лёгких:
У некоторых пациентов наблюдается кожный зуд. Если лимфома сдавливает органы дыхания или происходит их поражение агрессивными раковыми клетками, возможны затрудненное дыхание, кашель, одышка.
Диагностировать лимфому самостоятельно невозможно, необходимо медицинское исследование внутренних органов и тканей лимфатической системы методом КТ или МРТ.
Лимфома легких — это рак?
Не всегда. Однако к лимфомам относятся преимущественно злокачественные новообразования лимфатической системы, которые формируются из-за бесконтрольного накопления патологически измененных лимфоцитов. Исключением могут быть индолентные лимфомы. Они не требуют лечения, однако наблюдать их тоже важно. Если при этом у пациента проявляется вышеописанная симптоматика (температура, лихорадка, боль в грудной клетке), то обследование и лечение таких лимфом должно проводиться обязательно.
Злокачественные клетки-лимфоциты обладают формой, отличной от «правильных» клеток, и представляют собой фатальный «сбой» в работе организма. У таких клеток возникают совсем другие функции – они производят огромное количество белков и токсинов, при этом не уничтожаются клетками иммунной системы как враждебные.
Лимфомы не всегда являются первичным очагом онкологии. Патологически увеличенный узел или их группа (диссеминированная или локализованная в одном месте) часто бывает следствием метастатических процессов. Это происходит в связи с тем, что лимфатический узел выполняет функцию фильтра и накапливает в себе злокачественные клетки, отделившиеся от первично пораженного органа. В таком случае важно не только выявить лимфому, но и первичный очаг. Увеличение лимфоузлов легких может указывать на рак легких, молочной железы, средостения, желудка, то есть органов, расположенных в непосредственной близости.
Уточнить диагноз относительно доброкачественного или злокачественного новообразования можно по результатам биопсии (гистологического исследования образца ткани). Также пациент сдает клинический и биохимический анализы крови.На КТ легких врачи выявляют новообразование, могут оценить его размер, распространенность увеличенных лимфоузлов, однако сделать точный вывод о разновидности опухоли без анализов не представляется возможным.
Какие бывают лимфомы?
Первично лимфомы принято делить на две большие группы:
По данным НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, в России заболеваемость неходжкинскими лимфомами в 1,5-3 раза превышает заболеваемость лимфогранулематозом.
Разница между этими лимфомами становится ясна после морфологического исследования образца ткани (биопсии). При болезни Ходжкина в пораженных лимфоузлах обнаруживаются крупные мутировавшие клетки Березовского — Штернберга — Рида. Ходжкинские лимфомы отличаются более агрессивным течением с ярко выраженной симптоматикой, но они легко поддаются лечению.
Пораженные Ходжкинской болезнью лимфоузлы чаще всего расположены над ключицами, в области шеи, подмышечных впадин, средостения.
Неходжкинские лимфомы помимо B-лимфоцитов, поражают еще и T-лимфоциты. Заболевание обычно протекает без выраженной симптоматики и тяжело лечится. Но сначала необходимо правильно определить разновидность неходжкинской лимфомы — актуальная классификация состоит из 30 наименований, включая:
4 стадии лимфомы легких
Стадии течения заболевания определяют по распространенности лимфом и объему пораженной ткани:
При этом симптомы лимфомы могут быть выраженными уже на первой стадии, а могут не ощущаться пациентом практически до четвертой.
Лимфома легких на КТ
Признаки лимфомы легких особенно выражены на четвертой стадии заболевания, когда болезнь поражает дыхательный орган. На КТ при этом будут видны увеличенные лимфоузлы, формирующие цепочки, конгломераты. При этом у пациента может также наблюдаться отек легких. Однако высокая разрешающая способность КТ позволяет выявить лимфому на ранней, первой стадии.
На КТ лимфомы, как и любые уплотнения, визуализируются сравнительно более светлым цветом. В норме воздушная легочная паренхима практически однородного темного цвета. Иногда таких уплотнений несколько и они диссеминированны. Контуры лимфомы четкие и ровные. Вокруг патологических очагов обнаруживаются участки «матового стекла».
Текст подготовил
Котов Максим Анатольевич, главный врач центра КТ «Ами», кандидат медицинских наук, доцент. Стаж 19 лет
Если вы оставили ее с 8:00 до 22:00, мы перезвоним вам для уточнения деталей в течение 15 минут.
Если вы оставили заявку после 22:00, мы перезвоним вам после 8:00.
Бифуркационные лимфоузлы легкого что это
Поиск
История изучения внутригрудных лимфоузлов при раке легкого
1 Больница скорой медицинской помощи МЗ РТ, 423803, г. Набережные Челны, пр. Набережночелнинский, д. 18
2 Казанская государственная медицинская академия ― филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 36
3 Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ, 420029, г. Казань, Сибирский тракт, д. 29
Гильметдинов Артур Флурович ― врач-онколог отделения онкологии, тел. (8552) 30-49-10, e-mail: [email protected]
Потанин Владимир Петрович ― доктор медицинских наук, профессор кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины, заведующий торакальным отделением №1, тел. (843) 519-26-00, e-mail: [email protected]
В статье приведен подробный анализ истории исследования внутригрудных лимфоузлов. Данный вопрос рассмотрен в двух аспектах развития данного направления ― истории «картографии» лимфатических узлов и эволюции взглядов на лимфатическую диссекцию. Перечисленные пути изучения данного вопроса, несмотря на схожие цели, порой в разных странах развивались параллельно. Лишь в последние десятилетия появилась возможность объединить все данные (терминологию, объем и технику лимфодиссекции), полученные в течение более ста лет. Огромный объем полученной информации и возможность совместной работы всех специалистов позволяет осваивать и совершенствовать технику лимфатической диссекции при раке легкого, что, несомненно, отражается на эпидемиологических показателях при данной локализации.
Ключевые слова: рак легкого, лимфатическая диссекция, карта лимфатических узлов, систематическая лимфатическая диссекция.
1 Emergency Hospital, 18 Naberezhnochelninsky Pr., Naberezhnye Chelny, Russian Federation, 423803
2 Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the FSBEI FPE RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012
3 Tatarstan Cancer Center, 29 Sibirskiy Trakt, Kazan, Russian Federation, 420029
History of the study of intrathoracic lymph nodes in lung cancer
Gilmetdinov A.F. ― oncologist of the Oncology Department, tel. (8552) 30-49-10, e-mail: [email protected]
Potanin V.P. ― D. Med. Sc., Professor of the Department of Oncology, Radiology and Palliative Medicine, Head of Thoracic Department, tel. (843) 519-26-00, e-mail: [email protected]
The article gives a detailed analysis of the history of the intrathoracic lymph nodes study. This issue is considered in two aspects ― the history of «mapping» of the lymph nodes and the evolution of views on the lymphatic dissection. These ways of studying the issue, despite the similar objectives, developed in parallel in different countries. Only in recent decades there appeared the opportunity to combine all of the data (terms, volume and technique of lymph node dissection) obtained in more than a hundred years. The great volume of the obtained information and the opportunity for all specialists to work together allow to develop and improve the technique of lymphatic dissection in lung cancer, which undoubtedly affects the epidemiological indicators of this location.
Key words: lung cancer, lymph node dissection, lymph node map, systematic lymph node dissection.
Историю изучения внутригрудных лимфоузлов при раке легкого необходимо рассматривать с двух позиций ― истории «картографии» лимфатических узлов и эволюции взглядов на лимфатическую диссекцию, которые, несмотря на неразрывность, пришли к единству лишь в последнее десятилетие.
История «картографии» лимфатических узлов
Правильная оценка состояния лимфатических узлов является основным компонентом стадирования и лечения рака легкого. При этом общепринятая номенклатура, отражающая оценку пораженных лимфоузлов, является ключом к решению данного вопроса, позволяющая проводить многоцентровые исследования и согласно полученным общим результатам подбирать наиболее эффективную индивидуальную терапию [1].
Говоря о классификации внутригрудных лимфоузлов, необходимо отметить выделенные этапы регионарного лимфогенного метастазирования, принятые в Международной анатомической классификации в 1980 году. Согласно ей, внутригрудные лимфатические узлы подразделены на группы, которым соответствуют 4 этапа регионарного метастазирования [2]:
― первый этап ― легочные лимфатические узлы у места деления долевого бронха на сегментарные;
― второй этап ― бронхопульмональные лимфатические узлы, расположенные вдоль долевых бронхов;
― третий этап ― корневые лимфатические узлы, локализующиеся вдоль главного бронха и сосудов корня легкого, верхние и нижние трахеобронхиальные, а также узлы у нижней стенки непарной вены;
― четвертый этап ― паратрахеальные, ретрокавальные, предаортокаротидные, прикардиальные и параэзофагеальные лимфатические узлы.
«Картография» лимфатических узлов начата Tsuguo Naruke в 1978 году, когда впервые предложены их основные обозначения (рис. 1). Японская ассоциация по изучению рака легкого опубликовала подробные обозначения каждой группы лимфоузлов, основанной на КТ исследовании и интраоперационной картине, которая в последствии внедрена в практическую деятельность. Данная карта лимфоузлов преимущественно использовалась в Японии (за исключением некоторых торакальных хирургов Северной Америки и Европы), так как подробное руководство на английском языке вышла в свет только в 2000 году [3, 4].
Рисунок 1.
Классификация лимфоузлов, предложенная Tsuguo Naruke в 1978 году (Japan Lung Cancer Society)
Впоследствии, с желанием внедрить карту Naruke повсеместно и попытавшись ее усовершенствовать, в 1997 году Американским торакальным сообществом в лице Clifton Mountain и Carolyn Dresler предложена модифицированная классификация регионарных лимфоузлов при раке легкого (рис. 2). Данная классификация попыталась объединить в единую систему особенности карты Naruke и схемы, разработанной американским торакальным сообществом. Классификация была одобрена и принята Американским объединенным онкологическим комитетом и комитетом по изучению прогностических факторов TNM Международного противоракового союза. Предложенная карта лимфоузлов была полностью принята в Северной Америке и в некоторых странах Европы. Но Японские специалисты продолжали использовать классификацию, предложенную Naruke и принятую Японским сообществом по изучению рака легкого [5].
Рисунок 2.
Классификация лимфоузлов, предложенная Clifton Mountain и Carolyn Dresler в 1997 году (American Thoracic Society)
В 1998 году Международная ассоциация по изучению рака легкого (МАИРЛ) основала Проект по стадированию рака легкого (Lung cancer staging project), который способствовал образованию международной базы данных по раку легкого. Анализ этой базы данных дало право Международному комитету стадирования МАИРЛ предложить пересмотр TNM-системы стадирования рака легкого, который был бы включен в 7-ю ее редакцию, опубликованную в 2009 году. Анализ символа N в Международной базе данных МАИРЛ выделила несоответствия в номенклатуре между Японской (Naruke) и Американской (Mountain-Dresler) классификациями лимфоузлов. Наиболее значимые несоответствия: средостенные лимфоузлы, обозначаемые как 1 группа в классификации Naruke, соответствовали 1 и 2 группе в классификации Mountain-Dresler; а лимфоузлы, обозначаемые как 2, 3, 4R и 4L группы в японской классификации, соответствовали 4R и 4L группе в американской. Вероятно самым значимым несоответствием было то, что 7 группа бифуркационных лимфоузлов в американской классификации соответствовала 7 и 10 в классификации Naruke. Как результат, часть опухолей, классифицируемых как N2 и IIIA согласно американской карте лимфоузлов, стадировались как N1 и II по карте Naruke. Также в американской карте не были определены точные границы каждой группы лимфоузлов: между 2 и 4 группами в паратрахеальной зоне; между 4 и 10 группами в области трахеобронхильного угла; между бифуркационной 7 группой и 10 группой на медиальной стороне главного бронха; между нижним краем 7 группы и начальной частью 8 группы; граница в верхнем средостении в последствии представленная вдоль левого края трахеи. Вследствие выявленных недостатков, члены комитета по изучению стадирования МАИРЛ были вынуждены разработать новую пересмотренную карту лимфатических узлов, которая смогла бы согласовать между собой карты Naruke и Mountain-Dresler и обеспечить анатомичность каждой группы лимфоузлов [1].
В 2009 году Международная ассоциация по изучению рака легкого (IASLC) опубликовала окончательный вариант классификации лимфатических узлов при раке легкого (рис. 3). В обеих классификациях были выделены несоответствующие группы лимфоузлов, новые более точные обозначения каждой из групп были определены. Торакальный рентгенолог просмотрел обозначения, чтобы убедиться, что они могут быть использованы в клиническом стадировании по данным компьютерной томографии. Более того, он разработал КТ-иллюстрации, которые соответствовали обозначениям карты, предложенной МАИРЛ. Предложенные рекомендации по новым обозначениям групп лимфоузлов обсуждены внутри комитета по стадированию МАИРЛ, и международной мультидисциплинарной группой, включающей торакальных хирургов, химио- и лучевых терапевтов, пульмонологов, эпидемиологов, рентгенологов, патогистологов, и руководителей лечебных учреждений. Помимо этого, один из авторов представил предложенную карту лимфоузлов и анатомических обозначений на торакальном конгрессе в Японии для обсуждения, комментариев и утверждения [1].
Рисунок 3.
Классификация лимфоузлов, предложенная Международной ассоциацией по изучению рака легкого в 2009 году (IASLC)
Новая карта лимфоузлов МАИРЛ содержит несколько значительных изменений. Краткие и анатомически точные описания даны всем группам лимфоузлов, и в частности для верхних и нижних границ внутригрудных лимфоузлов (1 и 10 группа), где наиболее вероятно перекрытие с другими анатомическими областями. Медиастинальная плевра больше не является границей между 4 и 10 группами лимфоузлов, так как описаны их анатомические ориентиры, хорошо определяемые на самой карте, при эндоскопическом исследовании и хирургическом лечении. Надключичные лимфоузлы и лимфоузлы вырезки рукоятки грудины, не входившие ранее в группу внутригрудных лимфоузлов, в новой карте обозначены как 1 группа лимфоузлов. Несоответствия между 2 и 4 группами лимфоузлов в картах Naruke и Mountain-Dresler решены обеспечением более точным и полным описанием их границ. Произвольное деление вдоль трахеи, введенное Американским торакальным сообществом, было отменено. Учитывая то, что лимфатическое дренирование в верхнем средостении происходит преимущественно в правую паратрахеальную зону и распространяется за трахею, граница между 2R, 4R и 2L, 4L группами лимфоузлов установлена по левой боковой стенке трахеи. Группа лимфоузлов, локализущихся на передней стенке трахеи и обозначенные на карте Naruke как 3 группа, потеряли свою актуальность, в виду сложности их распознавания и выделения из 2 и 4 групп, и их рутинного удаления в едином блоке с 4 группой лимфоузлов при систематической лимфодиссекции справа. Вместо этого была выделена 3а (преваскулярная) и 3р (ретротрахеальная) группы лимфоузлов. Бифуркационная группа лимфоузлов обозначенная как 7 на карте Mountain-Dresler, но разделенная на 7 и 10 группы на карте Naruke, в новой редакции обозначены как 7 группа, естественно с сохранением анатомических границ. Также определены границы для особо проблемных групп, где затруднена диссекция ― между 4 и 10 справа, 5 и 10 слева, 10 и 11 с обеих сторон [1].
Нововведенная карта имеет большое значение, так как на ее основании клиническая и патогистологическая стадии могут меняться в сторону повышения, что оказывает непосредственное влияние на последующее лечение и наблюдение.
Эволюция взглядов на лимфодиссекцию при раке легкого
Начало изучения путей лимфогенного дренирования при раке легкого датируется 1900 годом. Однако первые исчерпывающие данные были представлены Rouviere в 1929 году. Путем селективного контрастирования лимфатических путей (около 200 образцов), он выделил группы лимфоузлов, дренирующих каждую долю легкого. В своем сообщении он отметил возможность прогнозирования пути лимфогенного дренирования в зависимости от локализации первичной опухоли. Данные по лимфодренированию, содержащиеся в это плодотворной работе в дальнейшем подтверждены рядом исследований и актуальны по сей день. Исследования, проведенные в 1950-60 годах, еще более расширили представления о путях лимфогенного дренирования при раке легкого. Если быть точнее, Riquet контрастрированием субплевральных лимфатических путей, показал основные пути лимфодренирования согласно сегментарному строению легкого (483 сегмента у более 200 образцов легкого). В общем, проведенные исследования определили, что преимущественное лимфогенное метастазирование из верхней доли правого легкого идет в правую паратрахеальную зону, в то время как из верхней доли левого легкого в лимфоузлы пери- и субаортальной группы, а из средней и нижних долей метастазирование идет сначала в бифуркационную группу, затем в правую паратрахеальную группу. Метастазы минующие долевые и корневые лимфоузлы, так называемые «прыгающие метастазы», выявлены в 25% при сегментарном контрастировании в эксперименте. Практически, у пациентов, оперированных по поводу рака легкого, прыгающие метастазы выявлены от 7 до 26% случаев и чаще всего определялись при локализации опухоли в верхней доле, преимущественно при аденокарциноме [1].
Исследования путей оттока лимфы привели к пониманию необходимости лимфодиссекции. Первым это понял и ввел в практику CahanW.G. В 1951 году он предложил вариант пульмонэктомии с рутинной регионарной лимфодиссекцией при раке легкого [6]. Затем в 1960 году он сообщил о 48 случаях лобэктомий с удачно проведенной регионарной лимфодиссекцией и назвал эту методику «радикальной лобэктомией» [7]. С тех пор данная процедура была принята повсеместно и стала стандартном при хирургическом лечении рака легкого. Именно тогда Ishikawa представил японскому торакальному сообществу представленную Cahan методику корневой и медиастинальной лимфодиссекции, в последствии приведшей к образованию карты лимфоузлов Naruke [4].
Терминология, предложенная CahanW.G., претерпела ряд изменений. В 1996 году Международной ассоциацией по изучению рака легкого (IASLC) термин «медиастинальная лимфодиссекция» был исключен, т.к. недооценивал важность диагностики N1 лимфоузлов. Термин «радикальная» также был отменен. Процедура регионарной лимфодиссекции при раке легкого приобрела название «систематической лимфатической диссекции» (systematic node dissection), которая означает удаление в едином блоке тканей, включающих в себя лимфатические узлы с окружающей жировой клетчаткой, в анатомических областях, соответствующих путям лимфогенного метастазирования (все лимфоузлы 3 и 4 этапа регионарного метастазирования, согласно Международной анатомической номенклатуре). После диссекции группы лимфоузлов отдельно маркируются и направляются на гистологическое исследование [8].
В дополнение к этому, принят термин «систематическая выборочная лимфодиссекция» (systematic sampling), означающий биопсию отдельно взятых лимфоузлов, подозрительных по до- и интраоперационным данным [4].
Несмотря на принятые международным сообществом обозначения лимфатического стадирования, оставался нерешенным ряд вопросов, касающихся в первую очередь объемов лимфодиссекции и патогистологического исследования удаленных лимфоузлов [9]. И несмотря на то, что стадирование символа N при немелкоклеточном раке легкого должно быть на столько точным на сколько это возможно, оценка состояния лимфоузлов во время операции крайне противоречива. За всю историю лимфодиссекции при хирургическом лечении рака легкого использовалось множество методик, начиная от простого осмотра не «вскрытого» средостения, заканчивая расширенной билатеральной лимфодиссекцией. Также множество терминов использовались для обозначения одной и той же методики. Для решения этого вопроса в 2004 году Европейское общество торакальных хирургов организовало симпозиум, проходивший в Цюрихе, Австрия [10]. Определены объем и показания к каждому виду лимфодиссекции:
― Биопсия лимфоузлов (selected lymph node biopsy) ― один или несколько лимфоузлов подвергаются диссекции. Показано при нерезектабельном процессе для постановки N1 или N2 поражения.
― Выборочная лимфодиссекция (sampling) ― диссекция лимфоузлов, подозрительных по до- и интраоперационным данным.
― Систематическая лимфодиссекция (systematic node dissection) ― диссекция всей медиастинальной клетчатки вместе с лимфоузлами в пределах анатомической области. При левосторонней локализации для доступа к верхним и нижним паратрахеальным лимфоузлам, лимфодиссекция может быть дополнена рассечением артериальной связки, приводящей к мобилизации дуги аорты. Помимо средостенных удаляются также внутрилегочные и корневые лимфоузлы.
― Доля-специфичная систематическая лимфодиссекция (lobe-specific SND) ― диссекция групп лимфоузлов, согласно долевой локализации первичной опухоли.
― Расширенная лимфодиссекция (extended lymph node dissection) ― билатеральная и шейная лимфодиссекция через срединную стернотомию и цервикотомию.
Доля-специфическая лимфодиссекция (в ряде клинических случаев) стала возможной благодаря растущему интересу со стороны исследователей и многочисленным исследованиям путей доля-специфического лимфогенного метастазирования. Asamura с соавт. и Okada с соавт. отметили, что опухоли верхней доли справа и верхних сегментов слева чаще метастазируют в верхнее средостение, а в бифуркационные лимфоузлы намного реже, если только не вовлечены корневые или сами верхнесредостенные. Также Okada отметил, что опухоли нижних долей редко метастазируют в верхнесредостенные лимфоузлы без вовлечения корневых или бифуркационных лимфоузлов. Учитывая результаты изучения доля-специфического лимфогенного метастазирования, позиция в отношении лимфодиссекции немного изменилась, и преимущественно затронула I стадию рака легкого. С увеличением числа выявления раннего рака легкого возникла необходимость пересмотра объема лимфодиссекции в зависимости от локализации и размера опухоли, гистологического варианта [4].
Доля-специфичная лимфодиссекция возможна при периферическом плоскоклеточном раке T1 при условии отсутствия поражения внутрилегочных и корневых лимфоузлов по срочному гистологическому исследованию. Доля-специфичная лимфодиссекция также выполнима после неоадъювантного лечения (в виду технической сложности самой лимфодиссекции), а также у пациентов высокого риска (в случае выполнения видеоассистированных резекций) [10, 11].
Наряду с количеством пораженных лимфоузлов, необходимо упомянуть относительно новое понятие Lymph node ratio (LNR) или коэффициент поражения лимфоузлов, означающий отношение пораженных лимфоузлов к общему количеству исследованных. Пациенты делились на группы по коэффициенту поражения лимфоузлов, что основывалось на эпидемиологии, выживаемости и конечных результатах исследования. Анализ выживаемости выявил обратную пропорциональную зависимость между коэффициентом поражения лимфоузлов и выживаемостью (общая и безрецидивная выживаемость). Причем эта зависимость была более информативной при N1 локализации метастатически пораженных лимфоузлов, которая не подвергается адъювантной химиотерапии, хотя оказывается в группе повышенного риска рецидива заболевания. Коэффициент поражения лимфоузлов в дальнейшем может оцениваться в совокупности с принятой N-классификацией или даже может стать альтернативой последней [12].
Многие вопросы относительно внутригрудных лимфоузлов решены, но в 7 редакции TNM они не нашли своего отражения. Классификация TNM в последней ее редакции модернизировала свой подход к N-стадированию при ряде заболеваний, учитывая количество пораженных лимфоузлов, но обошла стороной рак легкого. При раке легкого, как и по-прежнему, учитывается локализация пораженных лимфоузлов. Прогностическая значимость количества метастатических лимфоузлов при немелкоклеточном раке легкого до последнего времени являлось темой единичных исследований. В первую очередь это было обусловлено отсутствием единых подходов к вопросу лимфодиссекции и только с появлением понятия систематической лимфодиссекции начал затрагиваться этот вопрос. Fukui впервые предположил серьезную и независимую прогностическую значимость количества метастатических лимфоузлов, и проанализировал количество пораженных лимфоузлов у пациентов оперированных по поводу немелкоклеточного рака легкого. Получена следующая 5-летняя выживаемость: 1-3 лимфоузла ― 58%, 4-6 лимфоузлов ― 42%, 7 и более лимфоузлов ― 6%. То же самое показали исследования Lee и Wei, доказав большую прогностическую значимость количества пораженных лимфоузлов нежели их локализация [12].
Заключение
Подробный анализ истории изучения внутригрудных лимфоузлов при раке легкого дает возможность выделить ее основные этапы:
1) Начало изучения путей лимфогенного дренирования при раке легкого датируется 1900 годом [1];
2) Первое хирургическое лечение рака легкого, сопровождавшееся регионарной лимфодиссекцией, выполнено в 1951 году [6];
3) Первая карта лимфатических узлов предложена Tsuguo Naruke в 1978 году [3, 4];
4) В 2004 году Европейским обществом торакальных хирургов определены показания и объем каждого вида лимфодиссекции [10].
Между основными этапами развития взглядов на лимфодиссекцию проходило по 30-50 лет. При этом корректная оценка состояния лимфатических узлов является основным компонентом стадирования и лечения рака легкого. Конечно, достигнутые результаты имеют огромную значимость, но эпидемиологические показатели все еще не утешительны и нельзя считать данный вопрос закрытым. Требуется дальнейшее исследование и совершенствование техники лимфодиссекции при раке легкого с параллельным развитием схем адъювантной терапии.