какие российские вакцины относятся к рнк вакцинам

Вакцины от коронавируса в России и мире: обзор препаратов

На днях в России зарегистрировали третью вакцину от коронавируса Sars-Cov-2 (COVID-19). Если еще пару месяцев назад мы могли только мечтать о вакцинации, то уже сейчас каждый желающий может сделать долгожданную прививку, а в скором времени появится возможность выбирать препарат.

Разбираемся, как работают три российские вакцины и в чем их различия. А заодно сравним достижения отечественной медицины с зарубежными аналогами.

Мировая статистика по вакцинам от COVID-19

С самого начала эпидемии разработка вакцины стала приоритетной задачей всех развитых стран. По последним данным ВОЗ (от 26 января 2021 года), больше 60 вакцин во всем мире уже проходят клинические испытания. Еще более 170 исследуются на животных. Главную – финальную – фазу испытаний уже прошли или проходят 22 препарата. Три из них – российского производства. О главных игроках на рынке вакцин от коронавируса мы расскажем подробнее.

Российские вакцины от коронавируса

«Спутник V» («Гам-КОВИД-Вак», Центр имени Гамалеи)

Это первая вакцина в мире, поступившая в свободный оборот и, что особенно важно, уже прошедшая третью фазу испытаний. Ее действие наиболее хорошо изучено. Разработка зарегистрирована еще в августе 2020 года. Ее эффективность составляет 91,4 %, предупреждает развитие тяжелой формы заболевания в 100 % случаев. «Спутник V» зарегистрирована уже в 30 странах, и число государств, одобривших российскую вакцину для использования, растет каждый день.

Данная вакцина – векторная. В ее основе лежат сразу два неопасных для человека аденовируса, в которые встроили небольшой участок генома вируса Sars-Cov-2.

«Спутник V» рекомендован взрослым людям с 18 до 60 лет, а также пожилым. Как показали исследования, вероятность осложнений в группе пожилых людей не выше, чем в других группах.

Среди побочных действий болевые ощущения в месте инъекции, в более редких случаях – повышение температуры до 39 градусов, слабость, мышечная боль. Однако негативные реакции – исключение, и встречаются они нечасто.

«ЭпиВакКорона» (разработана в новосибирском научном центре «Вектор» Роспотребнадзора)

Рекомендована для лиц в возрасте 18-60 лет, испытания на группе пожилых людей еще не завершены.

Побочные эффекты: повышенная температура, боль в месте укола. Серьезных побочных действий нет.

«КовиВак» (от Центра имени Чумакова)

Последняя российская разработка. Дата регистрации – 20.02.2021.

У нее есть принципиальное преимущество: эта вакцина цельновирионная инактивированная, то есть в ее основе – «убитый» коронавирус SARS-CoV-2. По этому принципу работает большинство давно существующих и хорошо изученных прививок. Потенциально «КовиВак» должна обеспечить наибольшую защиту и полноценный иммунный ответ, потому что организм познакомится с цельным вирусом, а не только его фрагментом. «КовиВак» дает иммунной системе человека полный набор антигенов коронавируса, что, в свою очередь, произведет полный набор антител.

Предварительно иммунологическая активность вакцины оценивается в 85% (то есть у 15% испытуемых не выработались необходимые антитела к 28-му дню после введения препарата, однако иммунный ответ может произойти позднее).

Инъекция «КовиВак» рекомендована лицам от 18 до 60 лет. Пока нет информации о том, как реагирует иммунная система пожилых людей на данную вакцину. Исследования на детях и пожилых ожидаются в апреле. Массовая вакцинация от коронавируса «КовиВаком» возможна уже этой весной.

Иностранные вакцины от коронавируса

Практически все вакцины (и российские, и иностранные) имеют одинаковые побочные эффекты: повышенная температура, общее недомогание, головная боль, боль в месте инъекции. Все эти симптомы возникают нечасто и являются нормальной реакцией организма на действие препарата.

Особенно внимательными нужно быть людям с острыми аллергическими реакциями. Некоторые вакцины содержат аллергены, поэтому, прежде чем отправиться на вакцинацию, рекомендуется убедиться, что нет индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

BioNTech и Pfizer

Вакцина, разработанная американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech, была зарегистрирована в Евросоюзе первой. 9 ноября завершилась третья фаза клинических испытаний. Помимо стран ЕС, вакцина применяется в Австралии, Саудовской Аравии, Швейцарии, Норвегии, Исландии, Сербии и еще некоторых странах.

Эффективность разработки от Pfizer, подтвержденная последним исследованием, основанным на массовой вакцинации в Израиле (данные от 25.02.2021), составила 94%.

Moderna

Эффективность вакцины тоже оценивается в 94%, согласно предварительным данным клинического исследования фазы III. По решению компании, исследования продлятся до конца 2022 года.

Компания Moderna первой в мире начала проводить испытания собственной вакцины от коронавируса на людях. Уже сейчас вакцина от Moderna применяется в странах ЕС, Норвегии, Исландии, Гренландии и на Фарерских островах.

AstraZeneca

Векторная вакцина британско-шведского производства. В ее основе – аденовирус шимпанзе, переносящий ген S-белка коронавируса. По мнению ученых, тот факт, что при разработке вакцины использован аденовирус шимпанзе, а не человека, должен снизить риск аллергических реакций и выраженных побочных действий. Однако недостатком этого препарата, как и всех других векторных вакцин, можно назвать то, что сама технология новая, ранее не использовавшаяся в здравоохранении. Один из плюсов для производителей векторных препаратов – их скорость создания.

Вакцина зарегистрирована для применения в странах Евросоюза. Разрешена для экстренного использования еще в 20 странах, включая Украину.

CoronaVac

Janssen Pharmaceutica/Johnson & Johnson

Еще одна американская аденовирусная векторная вакцина. По итогам третьей фазы клинических испытаний, эффективность в разных регионах составила от 66 до 72%. Эффективность защиты от тяжелой формы коронавируса – 85% во всех группах испытуемых.

Источник

Виды вакцин от COVID-19: какую выбрать

Оглавление

Сегодня поставить прививку от можно с использованием нескольких препаратов. Какие виды вакцин от ковида применяются в нашей стране? Чем они отличаются друг от друга? Какие прививки ставят в других странах? Давайте разберемся в этих вопросах.

Российские типы вакцин от ковида

В нашей стране в настоящий момент используются исключительно отечественные препараты.

Они разделяются на несколько групп:

Рассмотрим все вакцины от коронавируса более внимательно, определим их виды и отличия.

«Спутник V» (от Исследовательского центра имени )

Препарат создан на основе аденовируса (вируса, вызывающего ОРВИ) человека. Для разработки вакцины вирус лишили гена размножения. Благодаря этому он стал так называемым вектором (транспортным средством для доставки груза в клетки организма). В качестве груза в данном конкретном случае выступает генетический материал заболевания, против которого и работает препарат. Поступая в клетку, груз стимулирует выработку антител.

Важно! После введения первой дозы препарата организм человека от заражения еще не защищен. Это обусловлено тем, что антитела вырабатываются постепенно. Максимальный их уровень обеспечивается примерно через 2–3 недели после постановки второй прививки.

Иммунитет после вакцинации сохраняется примерно 2 года. При этом важно понимать, что антитела в крови присутствуют определенное количество времени, которое во многом зависит от индивидуальных особенностей пациента. В настоящий момент говорят о том, что хватает их примерно на год. При этом клеточный иммунитет сохраняется. Он защищает организм и после исчезновения антител.

«Спутник Лайт» (однокомпонентный вариант вакцины «Спутник V»)

Этот препарат отличается от исходного тем, что достаточно введения одной его дозы.

«ЭпиВакКорона» (от Центра «Вектор»)

Данная вакцина разработана на основе искусственно созданных фрагментов белков вируса. Благодаря этому она дает минимальное количество побочных эффектов. К основным относят возможную болезненность в месте инъекции и незначительное повышение температуры тела на короткое время. При этом и эффективность препарата является более низкой, чем у вакцины «Спутник V». Для повышения данного показателя проводится двукратная вакцинация с интервалом в 2–3 недели. На формирование иммунитета уходит около 30 дней. Ревакцинация по предварительным оценкам требуется примерно через 6–9 месяцев.

Разработчики уверяют, что препарат может обеспечить защиту организма от различных штаммов коронавируса. Но существует и другое мнение. Некоторые специалисты утверждают, что вакцина уязвима при мутациях вируса.

Иностранные виды вакцин от коронавируса

К ним относят: Pfizer/BioNTech и Moderna. Вирусные белки для производства препаратов синтезируются непосредственно в организме человека. Матричная РНК представляет собой своеобразную инструкцию. Прочитав ее, клетка начинает самостоятельно вырабатывать закодированный белок (фрагмент коронавируса). Препараты Pfizer/BioNTech и Moderna сегодня применяются для вакцинации в Великобритании, Израиле, странах Евросоюза, на Украине, в США и в других государствах. Прививки демонстрируют хорошую защиту от тяжелого течения заболевания. Это обусловлено тем, что вакцины проникают вглубь клеток, что имитирует инфицирование и приводит к формированию полноценного иммунитета. Недостатком препаратов является их недостаточная изученность.

Таким средством является вакцина AstraZeneca. Изготовлена она по принципу препарата «Спутник V». В качестве вектора в AstraZeneca выступает модифицированный вирус шимпанзе. Эффективность этой вакцины составляет 79%. При этом препарат на 100% защищает от тяжелого течения вирусной инфекции. Он используется в странах Евросоюза.

К ним относят Sinopharm и Sinovac.

Основными крупными поставщиками вакцин стали биофармацевтические компании из Китая. Они разработали препараты по принципу российского препарата «КовиВак». Вакцинация Sinopharm и Sinovac проводится не только в КНР, но и в Турции, ОАЭ, Чили, Аргентине и ряде других стран. Во время третьей фазы исследований определена общая эффективность препаратов, которая варьируется от 50% до 84%. При этом от тяжелого течения заболевания средства защищают на 100%.

Сравнение российских препаратов

Для правильного выбора прививки от коронавируса нужно сравнить между собой представленные препараты. Мы провели такое сравнение и оформили его в виде таблицы для вашего удобства.

Побочные эффекты вакцин

Необходимо сразу уточнить, что все побочные эффекты легкого и умеренного типов являются вариантом нормы.

В некоторых случаях также возможно развитие диареи.

После введения препарата пациент на 20–30 минут остается в медицинском учреждении. Это необходимо по причине риска развития аллергической реакции.

Преимущества обращения в МЕДСИ

Источник

На острие иглы

Краткий (и неполный) путеводитель по российским вакцинам от коронавируса

На 29 июня в списке разрабатываемых вакцин от коронавируса, который ведет Всемирная организация здравоохранения, 149 препаратов. 17 из них уже проходят клинические испытания, остальные 132 пока что проверяют на животных. Список ВОЗ ограничивается только теми вакцинами, о которых организации заявили сами разработчики. Он неполон, но его удобно использовать в качестве ориентировки. Десять из них — это российские вакцины, причем одна уже вышла «в клинику». В конце мая заместитель премьер-министра России Татьяна Голикова говорила, что число российских вакцин намного больше — их 47, а позже сообщала, что уже этой осенью две из них могут пойти в производство. N + 1 разбирается, что вообще за вакцины разрабатывают в России и что о них известно.

Все разрабатываемые вакцины можно разделить на несколько типов по платформам, на которых они разрабатываются. Каждый из них имеет свои плюсы, минусы, сроки разработки.

По скорости прохождения клинических испытаний в глобальной вакцинной гонке сейчас лидирует ChAdOx1-S на векторной основе. Это совместная разработка Оксфордского университета и компании AstraZeneca, которая уже набирает добровольцев для третьей фазы клинических исследований в Великобритании, США и Бразилии. Также достаточно шустрыми оказались вакцины на основе нуклеиновых кислот, — они составляют почти половину из «добежавших» до клиники препаратов.

Если смотреть на географию вакцин в клинике, то тут по количеству ожидаемо лидирует Китай (7 из 17). Несколько клинических исследований проводят институты и компании США и Великобритании, есть корейская, немецкая и российская разработки.

Несмотря на все эти рейтинги и то, что некоторые разработчики уже озвучивают примерные сроки выпуска вакцин, ориентироваться на них не стоит, — слишком многое может пойти не так. Для регистрации вакцина должна пройти три этапа клинических исследований. Среди 70% прошедших первый уровень на втором выживает порядка 30%, еще немного отсеивается на третьем. В итоге до рынка доходят единицы.

С каждым новым уровнем возрастает и время на его преодоление — если первую стадию можно пройти за месяцы, то вторая и третья растягиваются на года. Среднее время разработки вакцин с нуля — около десяти лет. С 1967 года мировой рекорд принадлежит вакцине от свинки, — ее сделали и одобрили за четыре года. Вакцина rVSV‐ZEBOV от вируса Эбола, клинические испытания которой начались в 2014 году, была одобрена лишь в конце 2019 года — и это самый стремительный «спринт» за последние годы, в немалой степени мотивированный вспышками Эболы в Африке.

Пока для большинства вакцин нет даже результатов доклинических исследований, так что говорить с уверенностью о том, какая из них и когда будет готова — явно рано. Тем не менее, уже известны некоторые детали дизайна вакцин-кандидатов. Зная предысторию их создания и судьбу вакцин аналогичного типа, можно предсказать их сильные и слабые стороны. Ниже мы собрали все, что известно на текущий момент о российских вакцинах, с которыми, — если они дойдут до промышленного производства и необходимость в вакцинации не отпадет — нам предстоит иметь дело.

Пока в списке ВОЗ есть 10 российских кандидатов. Про остальные 37 вакцин, упомянутых в мае вице-премьером Голиковой, но отсутствующих в списке ВОЗ, известно крайне мало. Нам известно о разработках, принадлежащих ФНЦ им. Чумакова, Институту биоорганический химии РАН, Институту экспериментальной медицины и Казанскому федеральному университету.

Идеальная вакцина должна обладать несколькими свойствами. Во-первых, она должна быть безопасной. В случае с SARS-Cov-2 это особенно тонкий момент: основной процент тяжелых пациентов это люди с ослабленным иммунитетом, которым легко навредить. Во-вторых, она должна вызывать стойкий, но не чрезмерный противовирусный ответ. Третья составляющая успеха — это точность иммунного ответа: он должен узнавать патогена в любой ситуации и не путать его ни с чем другим. Важны также удобство и цена вакцины: сколько стоит ее производство, насколько легко его наладить, как она хранится.

Часть успеха заключается в правильном подборе участка вируса, который должна запомнить иммунная система. В большинстве разрабатываемых синтетических коронавирусных вакцин это разные детали S-белка (которым вирус крепится к клеткам человека). Чем именно отличаются эти компоненты у российских вакцин, пока неизвестно.

Но для того чтобы иммунитет запомнил антигены, недостаточно их просто «положить» в человека. Иммунной системе нужно показать эти антигены в правильном месте, а заодно «объяснить», что это что-то опасное, и намекнуть, как реагировать при встрече — потому как существуют разные схемы иммунного реагирования для вирусов, бактерий или кишечных паразитов. Реализовать это можно с помощью разных подходов, у каждого из которых есть свои преимущества и недостатки.

Сломать вирус

(10 вакцин в списке ВОЗ, 1 — в России)

Есть несколько способов сымитировать нападение настоящего патогена. Самый простой — скормить иммунитету настоящий вирус, безнадежно испорченный при помощи нагревания или химической обработки. Вакцины этого класса — инактивированные — хорошо изучены и давно применяются на практике.

Именно такой препарат делают в ФНЦ им. Чумакова (нет в списке ВОЗ). По прогнозам генерального директора центра, доклинические испытания завершатся не раньше августа, а клинические — в январе.

Недостаток таких вакцин в том, что сломанные вирусы привлекают внимание иммунитета хуже активных, и его память оказывается короче. Поэтому приходится стимулировать его при помощи дополнительных раздражителей. Кроме того, для разработки и производства требуется много работать с патогенными штаммами, что не всегда удобно и в целом повышает требования к безопасности.

С другой стороны, работа с любыми целыми вирусами удобна тем, что исследователю нет надобности самому выбирать детали-антигены, которые понравятся иммунной системе, — она получит все и выберет сама.

Ослабить вирус

(2 в списке ВОЗ, 0 — в России)

Другой подход заключается в «приручении» вируса, — путем долгого выращивания в культурах клеток животных опасный штамм накапливает мутации и становится неспособен полноценно заражать человека. Так устроена классическая вакцина от кори.

Ослабленные (аттенюированные) вирусы вызывают яркий и стойкий иммунный ответ, но тоже не очень удобны в разработке: нужно работать с патогенными штаммами, разрабатывать каждую новую вакцину с нуля и потом долго доказывать, что «прирученный» штамм безопасен. При этом такие вакцины могут не рекомендовать использовать пожилым и людям с ослабленным иммунитетом, — их организм может не справиться и с ослабленным вирусом.

В списке ВОЗ есть пара организаций, которые поставили на этот тип вакцин против коронавируса, но в России такие разработки не идут.

Подделать вирус

(36 в списке ВОЗ, 5 — в России)

Третий подход — один из наиболее используемых сейчас — сконструировать гибридный вирус, или вектор. Пока «в бой» регуляторы пустили всего одну вакцину этого класса — это вакцина против вируса Эбола, получившая одобрение в 2019 году американского FDA и Европейского агентства медицинских средств. Несколько подобных находятся на последних стадиях проверки.

Этот метод хорош своей универсальностью, — меняя только начинку, можно относительно быстро разрабатывать разные вакцины.

В то же время нужно очень аккуратно выбирать антигены для вставки в упаковочный вирус и быть уверенным, что иммунная система точно сможет опознать и добраться до них при настоящем заражении.

В условиях «коронавирусной гонки», самый удобный способ сократить время производства — это работать с такими универсальными заготовками, в которые нужно лишь вставить подходящий для конкретного вируса антиген. Помимо ускорения, использование заготовок снижает цену разработки и увеличивает шансы препарата добраться до рынка: их безопасность уже проверена, поэтому шанс получить вредную модификацию ниже, чем у абсолютно нового варианта. Способов «подделать» вирус два.

Первый способ: нереплицирующиеся вирусные векторы (19 в списке ВОЗ, 1 — в России).

Что это такое. В природе аденовирусы вызывают простуду, но чтобы сделать их безопасными переносчиками, их «кастрируют» — убирают необходимые для размножения гены и вместо них вставляют нужные гены вирусной «начинки». Но снаружи такая конструкция выглядит как настоящий аденовирус, у нее сохраняется способность заражать клетки и заставлять их синтезировать свои белки. Сигналы SOS от зараженных клеток и вирусные белки привлекают внимание иммунной системы и провоцируют ответную реакцию, — и так вместе с белками вируса-оболочки иммунные клетки запоминают и белки патогена.

Кто этим занимается. Примером такой конструкции может служить рекомбинантный аденовирус человека 5 серотипа, на базе которого делают вакцину в НИЦЭМ им. Гамалеи. Это единственная пока что вакцина, которая вышла на стадию клинических испытаний в стране. Для института это не первая их аденовирусная разработка: ранее здесь сделали вакцину против Эболы, зарегистрированную в РФ и проходящую последнюю, — четвертую — стадию клинических исследований. В 2019 году в центре начали клинические испытания аналогичной вакцины от MERS и именно ее модификация легла в основу новой вакцины от SARS-CoV-2.

Аденовирусные вакцины готовят зарубежные команды, среди которых CanSino Biologics, Johnson & Johnson и Оксфордский университет. В основе их работы лежат исследования этого типа вакцин для других болезней, — вирусов Эбола, Зика и иммунодефицита человека.

Cхема работы аналогичной вакцины, разрабатываемой Оксфордским Университетом и компанией AstraZeneca

Эффективность таких вакцин зависит от антигенов, выбранных для начинки и от наличия у человека устойчивости к вирусу оболочки. Организм уже может быть знаком с аденовирусными инфекциями и при новой встрече поднимет на борьбу с ней уже имеющиеся клетки памяти, а антигены начинки, ради которых всё и затевалось, запоминать не станет. Так у многих людей живущих в Азии и субсахарной Африке уже есть иммунитет к одному из типов аденовируса. Сейчас существуют наработки по тому чтобы обойти эту проблему, но будут ли они применены в российской вакцине и необходимо ли это — неизвестно.

Второй способ: реплицирующиеся вирусные векторы (17 в списке ВОЗ, 4 — в России).

Что это такое. Описанный выше способ переделки вируса-упаковки — не единственный. Можно не запрещать ему размножаться, как это делают в НИЦЭМ им. Гамалеи, а заменить в нем часть других важных генов на гены вируса, против которого разрабатывают вакцину.

Так, в основе одобренной FDA вакцины против Эболы лежит вирус везикулярного стоматита (VSV), у которого гены его поверхностных белков заменены на гены поверхностных белков Эболы. Получается, что в шкуре страшной Эболы сидит довольно безопасный вирус везикулярного стоматита. Иммунитет с ним легко справляется и учится распознавать по внешнему виду, то есть по белкам Эболы. Поэтому если в организм попадает настоящая Эбола, он ее тоже узнает.

Кто этим занимается. В гонке вакцин от SARS-CoV-2 участвуют такие варианты, в России их как минимум четыре: три делают в новосибирском «Векторе», еще одну в петербургском Институте экспериментальной Медицины, совместно с компанией BIOCAD.

Одна из разработок «Вектора» устроена именно так, как описано выше: в ней часть вируса везикулярного стоматита заменена на детали из SARS-CoV-2. Кроме этого, «Вектор» дополнительно попробовал спрятать гены SARS-CoV-2 в ослабленные вирусы гриппа и кори. Выбор вирусных основ связан, по-видимому, с существующими наработками. Так, на сайте «Вектора» указано, что они разрабатывают вакцины против пандемического гриппа H1N1 и против кори на основании живых ослабленных вирусов. Если они уже прошли первичную проверку безопасности, их можно использовать в качестве основы.

Разработка института экспериментальной Медицины ведется на основе вакцины от гриппа. Опыт работы с гриппом у них есть: две вакцины института от H1N1 и H5N2 прошли первую и вторую стадии клинических испытаний и зарегистрированы в России, еще несколько находятся на более ранних этапах.

Из-за высокой изменчивости гриппа каждый год требуется модификация вакцин, чтобы они включали в себя детали от новых популярных штаммов. Чтобы это сделать, один и тот же безопасный штамм вируса одевают в поверхностные белки от «штамма года» по версии ВОЗ. Тем же образом можно попробовать подменить поверхностные белки на белки SARS-CoV-2

Источник

Используемые в России вакцины

Вакцина Гам-Ковид-Вак (торговая марка «Спутник V»)

Разработчик

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России

Производитель

Стадия

Разработчик

Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Производитель

ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор», промышленные площадки АО «Вектор-БиАльгам» и ООО «ГЕРОФАРМ»

Стадия

Регистрационное удостоверение №ЛП-006504 выдано 13.10.2020. На сегодняшний момент завершено пострегистрационное клиническое исследование вакцины с участием 150 добровольцев старше 60 лет. Продолжаются исследования с участием 3000 добровольцев старше 18 лет в 8 клинических центрах (Москва, Московская обл., г. Казань, г. Калининград, г. Тюмень). Цель: получение дополнительных данных о безопасности и эффективности вакцины, а также о характере наиболее частых нежелательных реакций. По состоянию на 16.06.2021 исследования завершены на клинической базе г. Калининград. Внесены изменения в регистрационное удостоверение на вакцину ЭпиВакКорона, промышленные площадки АО «Вектор-БиАльгам» и ООО «ГЕРОФАРМ» включены как производители готовой лекарственной формы. По состоянию на 16 июня 2021 года произведено 3 177 180 доз вакцины «ЭпиВакКорона», в гражданский оборот введено 2 642 690 доз. Вакцину вводят двукратно внутримышечно с интервалом в 2-3 недели.

Вакцина «Ковивак»

Разработчик

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова Российской академии наук

Производитель

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова Российской академии наук

Стадия

25.09.2020 получено разрешение Минздрава России на клинические испытания вакцины. Безопасность исследовалась в рамках первой фазы исследований, когда были привиты 200 добровольцев. Нежелательных явлений после вакцинации у добровольцев не выявлено. Вторая фаза, в ходе которой Центр должен будет доказать эффективность разработанной вакцины, стартовала в декабре 2020 года в Санкт-Петербурге, Новосибирске и Кирове с участием 200 добровольцев. Вакцина официально зарегистрирована 20 февраля 2021 года. Первые поставки вакцины в гражданский оборот начались 28 марта. По состоянию на 6 апреля выпущено 70 тыс. доз. Плановое производство составит 1 млн доз в месяц. 02.06.2021 получено разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований, в которой примут участие более 30 тысяч человек.

Вакцина «Спутник Лайт»

Разработчик

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи

Производитель

Стадия

6 мая 2021 года Минздрав России зарегистрировал четвертую российскую вакцину от коронавируса «Спутник Лайт». Препарат представляет собой первый компонент вакцины «Спутник V». Его эффективность, по данным Российского фонда прямых инвестиций, составляет 79,4% (спустя 28 дней после прививки), при этом «Спутник лайт» эффективен в том числе против всех новых штаммов коронавируса. 25 июня 2021 года завершен этап контроля, и первые серии «Спутник Лайт» вышли с производства в гражданский оборот.

По материалам Роспотребнадзора