монобутиловый эфир этиленгликоля что это
Монобутиловый эфир этиленгликоля что это
NIOSH также запрещает контакт с кожей всех 4 этих веществ.
а) Синонимы:
2-Этоксиэтанол: ЭГЭЭ (этилцеллозольв), Cellosolve
2-Бутоксиэтанол: ЭГБЭ (бутилцеллозольв)
2-Метоксиэтанол: ЭГМЭ (метилцеллозольв)
б) Применение. Эти производные этиленгликоля используются в качестве растворителей для полимеров, антифризов, а также как компоненты типографской туши, промышленных покрытий (протрав для дерева, эпоксидных составов, лаков, красок) и чистящих средств.
в) Патофизиология. В моче человека и животных, в организм которых попал 2-метокси-, 2-этокси-, 2-изопронокси- или 2-бутоксиэтанол, обнаруживаются соответствующий алкоксиуксусный метаболит или его глициновый конъюгат. По-видимому, многие токсические эффекты этих короткоцепочечных алкоксиэтанолов опосредованы их кислотными производными.
г) Клиника отравления производными этиленгликоля:
— Монобутиловый эфир этиленгликоля. Один взрослый, выпив за 3 дня 1 л средства для мытья окон, содержащего монобутиловый эфир этиленгликоля (ЭГБЭ), впал в коматозное состояние с гипервентиляцией. Гемодиализ привел к его выздоровлению.
Главным симптомом после приема внутрь большого количества ЭГБЭ является выраженный метаболический ацидоз, обусловленный окислением этого вещества до бутоксиуксусной кислоты. Прием внутрь менее 1 мл коммерческого средства для мытья стекол/окон, содержащего менее 17 % ЭГБЭ, по-видимому, не требует специфического лечения.
— Монометиловый эфир этиленгликоля (ЭГМЭ). В случае хронической экспозиции к ЭГМЭ основной мишенью является, по-видимому, кровь (макроцитарная анемия, лейкопения, повышение доли лимфоцитов). После прекращения экспозиции гематологические изменения нормализуются.
У двух пациентов, принявших внутрь 100 мг ЭГМЭ, после бессимптомного периода длительностью 8 — 18 ч развились помрачение сознания, тошнота и слабость. Затем у них были отмечены тяжелый метаболический ацидоз, тахипноэ, повышенный сывороточный уровень креатинина и выраженная оксалурия.
Оба выздоровели после внутривенного введения бикарбоната натрия и этилового спирта. В другом случае производственный контакт кожи с ЭГМЭ в течение примерно 6 мес привел работников к энцефалопатии, сопровождавшейся анемией, лейкопенией и тромбоцитопенией.
— Моноэтиловый эфир этиленгликоля (ЭГЭЭ). Примерно 23 % всосавшегося ЭГЭЭ выводится с мочой. Экспозиция к ЭГМЭ и ЭГЭЭ на рабочем месте приводила к некоторому уменьшению размера семенников у людей без заметных изменений плодовитости.
— Бутиловый эфир этиленгликоля (ЭГБЭ). Бутиловый эфир этиленгликоля (ЭГБЭ) входит в состав коммерческих средств для мытья стекол. Все дети в возрасте от 7 мес до 9 лет, выпившие от 5 до 300 мл жидкости, содержащей ЭГБЭ (0,5—9,9 %), выздоровели.
Прием внутрь ЭГБЭ чреват комой, гипотензией, метаболическим ацидозом, поражением почек, гематурией, гемолизом, оксалурией и некардиогенным отеком легких. Пациенты выздоравливают, получая симптоматическое и поддерживающее лечение.
ЭГБЭ всасывается через кожу, легкие и в пищеварительном тракте. Период полувыведения короткий (40 мин). С участием алкогольдегидрогеназы ЭГБЭ окисляется в печени. Основной его метаболит — бутоксиуксусная кислота, вызывающая метаболический ацидоз и, возможно, гемолиз. Терапия этанолом или 4-метилпиразолом бывает полезной, поскольку эти вещества ингибируют алкогольдегидрогеназу.
Прием внутрь 5—10 мл содержащей ЭГБЭ (0,5—9,9 %) жидкости для мытья стекол/окон детьми в возрасте от 7 мес до 9 лет лечили на дому пероральным введением жидкостей. Пациенты были бессимптомными. Двоим детям, выпившим более 15 мл, провели промывание желудка и госпитализировали их на 24 ч. Гемолиза, угнетения центральной нервной системы, ацидоза и почечной дисфункции не наблюдалось. Судя по накопленным данным, прием внутрь до 10 мл содержащей менее 10 % ЭГБЭ жидкости для мытья стекол/окон можно безопасно лечить простым разведением в домашних условиях. В одном случае взрослый выпил около 500 мл жидкости для мытья окон с 12,7 % по объему ЭГБЭ и 3,2 % по объему этанола. Всосалось у него примерно 200— 250 мл, что соответствует дозе 25—30 г ЭГБЭ.
Пиковый уровень в моче его главного метаболита, бутоксиуксусной кислоты, отмечен приблизительно через 24 ч после экспозиции. Период полужизни ЭГБЭ составил 210 мин. Пострадавший поступил в медицинское учреждение в коме с мидриазом, брадикардией, гипотензией и метаболическим ацидозом с большим анионным дефицитом. На второй день у пациента развились анемия и гематурия, совпавшие с максимальным уровнем бутоксиуксусной кислоты, но оксалурии не отмечалось. Лечение было поддерживающим (интубация, вспомогательная вентиляция, активированный уголь, промывание желудка, форсированный диурез, дофамин); для устранения метаболического ацидоза и удаления токсина и его производных потребовался гемодиализ.
Другой взрослый выпил 250 — 500 мл жидкости для мытья окон, содержащей 12 % ЭГБЭ. После этого у него наблюдались кома, метаболический ацидоз, гипокалиемия, повышенный сывороточный уровень креатинина, заметное усиление экскреции кристаллов оксалата с мочой, анемия и гемоглобинурия.
— Монофениловый эфир этиленгликоля (ЭГФЭ). Чрескожное всасывание в ходе ежедневной экспозиции к примерно 500 мл 2-феноксиэтанола (ЭГФЭ) чревато головной болью, головокружением, невнятной речью, эйфорией, состоянием опьянения, ослаблением чувствительности и силы в пальцах и кистях, забывчивостью и раздражительностью. Может наблюдаться непереносимость алкоголя.
д) Лабораторные данные отравления производными этиленгликоля. Мониторинг выведения с мочой соответствующих алкоксиуксусных кислот может служить полезным индикатором экспозиции человека к эфирам этиленгликоля. У трех мужчин, контактировавших с ЭГЭЭ, максимальное выведение этоксиуксусной кислоты наблюдалось через 3 — 4 ч, а период биологической полужизни вещества в моче составил 21 — 24 ч.
— Аналитические методы. Применяемый сейчас чувствительный метод определения бутоксиуксусной (БУК) и других алкоксиуксусных кислот основан на экстракции ионных пар с капиллярной газовой хроматографией и детекцией путем захвата электроном. Нижний предел выявления вещества этим методом составляет около 0,05 ммоль/л, а практической количественной оценки его содержания — примерно 7 мкмоль/л.
Для анализа на БУК достаточно одной пробы мочи объемом 0,2 мл. Существенное повышение уровня ЭГБЭ в крови и моче с выраженным ослаблением экскреции БУК наблюдается после введения этанола до его концентрации в крови выше 0,3 % перед экспозицией к парам ЭГБЭ концентрацией 20 млн-1 в течение 2 ч.
е) Лечение отравления:
1. Диагноз ставят по анамнезу и клинической картине. Характерные признаки острой интоксикации эфиром этиленгликоля — угнетение центральной нервной системы и метаболический ацидоз, сходные с симптомами отравления метанолом, этиленгликолем, паральдегидом, железом, изониазидом, салицилатами, цианидом, сероводородом и угарным газом, а также диабетического и алкогольного кетоацидоза, почечной недостаточности и лактат-ацидоза.
2. Эфиры этиленгликоля быстро всасываются. Если промывание желудка не провести в кратчайшие сроки после приема токсина внутрь, оно будет неэффективным.
3. Сироп ипекакуаны противопоказан в связи с возможностью быстрого развития комы и риском аспирации.
4. Активированный уголь, вероятно, неэффективен в плане связывания эфиров этиленгликоля в пищеварительном тракте, поскольку он вообще плохо адсорбирует спирты и гликоли низкой молекулярной массы.
6. К применяемым по показаниям поддерживающим мерам относятся обеспечение проходимости дыхательных путей, вспомогательное дыхание и стимуляция сердечно-сосудистой функции инфузионной терапией и сосудосуживающими средствами.
7. При тяжелом некупируемом ацидозе или почечной недостаточности может быть полезен гемодиализ, однако исследований с контролем для подтверждения этого предположения не проводилось.
8. Вероятность летального исхода низка. Токсичные производные ЭГБЭ, возникающие при его окислении алкогольдегидрогеназой, могут привести к поздней интоксикации. Поэтому лицам, принявшим внутрь высокую дозу ЭГБЭ, надо как можно быстрее начать этанолотерапию. Если симптомов отравления не развивается, а анионный и осмоляльный дефициты остаются нормальными, ее можно прекратить. При интоксикации ЭГБЭ осмоляльный дефицит обычно в пределах нормы. Чтобы произошло его заметное повышение, необходимы крайне высокие, клинически маловероятные концентрации эфиров этиленгликоля.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Бутилдигликоль
 | Растворители Европейского производства | |||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Вещество: | бутилдигликоль | |||||||||||||||||||||||||||
| Синонимы: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Молекулярный вес: | 162,2 г/моль |
| Температура кипения: | 230 °С при 760 мм рт.ст |
| Температура вспышки (закрытый тигель): | 99 °С |
| Температура самовоспламенения: | 228 °С |
| Температура замерзания: | -68 °С |
| Плотность: | 0,952 г/см3 при 20 °С |
| Вязкость: | 4,9 мПа.с при 25 °С |
| Поверхностное натяжение: | 30,0 Дин/см при 25 °С |
| Давление паров: | 0,04 мбар при 20 °С |
| Растворимость: | Растворитель в воде: полная Вода в растворителе: полная |
| Теплота испарения: | 276 Дж/г |
| Теплота сгорания: | 28,7 кДж/г |
| Показатель испарения: | (н-бутилацетат = 1): 0,004 (диэтиловый эфир =1) >1200 |
| Пределы взрываемости: | Нижний (измеренный при 170 °С): 0,85 % в воздухе Верхний (измеренный при 180 °С): 24,6 % в воздухе |
Опасность для человека
Практически не токсичен при однократном оральном приеме. Практически не токсичен при
однократном контакте с кожей.
LD50 крыса (орально): > 2.000 mg/kg
LD50 кролик (кожный): > 2.000 mg/kg
Первичное раздражение слизистой оболочки кролик: не раздражает (Test-BASF)
Пожарная опасность
Бутилдигликоль не относят к классу легковоспламеняемых жидкостей, продукт поддерживает горение в атмосфере.
Оценка водной токсичности
С большой степенью вероятности продукт не является сильно опасным для водных организмов. При правильном введении незначительных концентраций в адаптированные биологические очистные установки можно избежать снижения разлагающего действия активного ила.
| Токсичность для рыб: | LC50 (96 h) 1.300 mg/l, Lepomis macrochirus Библиографическая ссылка. |
| Водные беспозвоночные: | (48 h) > 100 mg/l, дафния/Daphnia magna Библиографическая ссылка. |
| Водные растения (водоросли): | EC50 (96 h) > 100 mg/l, зеленые водоросли Библиографическая ссылка. |
| Микроорганизмы/ воздействие на активный ил: | EC50 (18 h) 1.170 mg/l, Pseudomonas putida Библиографическая ссылка. |
| Оценка биораспада и элиминации (H2O): | — |
При правильном введении незначительных концентраций в адаптированные биологические очистные установки можно избежать снижения разлагающего действия активного ила.
EC10 (30 min) > 1.995 mg/l, (аэробный)
Описание
Медленноиспаряющийся гидрофильный гликолевый эфир с превосходной связывающей и коалесцирующей способностью.
Бутилгликольацетат
Ваша специализация
Растворитель с низкой летучестью и хорошей растворяющей способностью. Используется во многих отраслях промышленности (в частности в ЛКМ).
Химическая природа
Ацетат монобутилового эфира этиленгликоля
Уксусная кислота, 2-бутоксиэтил эфир
Молярная масса: 160,2 г/моль
Спецификация
| Характеристика | Значение | Ед. | Метод Испытания |
| Массовая доля | |||
| — основного вещества | мин. 99,0 | % | DIN 55686 |
| — воды | макс. 0,03 | % | DIN 51777, часть 1 |
| Цвет, Pt-Co | макс. 10 | — | DIN ISO 6271 |
| Кислотное число | макс. 0,1 | мг КОН/г |
Свойства
Бутилгликольацетат представляет собой прозрачную жидкость с низкой летучестью и слабым эфирным запахом. Смешивается со многими распространенными органическими растворителями, такими как спирты, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, гликоли, эфиры гликолей, но имеет ограниченную смешиваемость с водой.
Имея эфирные и сложнэфирные связи, бутилгликольацетат вступает в реакции, типичные для веществ этого класса.
Наш продукт соответствует стандарту DIN 53246.
Физические свойства
Применение
Имея хорошую растворяющую способность для многих органических веществ, мягкий и приятный запах, хорошо смешиваясь с другими органическими растворителями, бутилгликольацетат широко используется во многих отраслях промышленности, некоторые из которых приведены ниже.
Наиболее важная отрасль – ЛКМ, в которой данный продукт используется как коалесцент (т.е растворитель понижающий МТП латексов, тем самым улучшая физ-мех свойства пленки). Улучшает глянец и текучесть покрытий, отверждаемых при 150 – 200 °C. Очень ценными качествами являются низкая летучесть и хорошая растворяющая способность.
Главные области применения бутилгликольацетата:
— добавка к термоотверждаемым краскам для улучшения глянца и растекаемости
— Добавка для улучшения наносимости кистью для лаков на основе нитроцеллюлозы (НЦ) и эфиров целлюлозы, а также для красок на основе хлорпроизводных
Бутилгликольацетат также является хорошим растворителем для уретановых финишных покрытий.
Применяется в производстве:
— флексографических, гравировальных чернил и чернил для трафаретной печати;
Этилкарбитол: свойства и применение
свойства и применение Этилкарбитола
Этилкарбитол — это химическое вещество, представляющее собой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. Его основное предназначение — изготовление эфиров, а также тормозных, гидравлических и других производственных жидкостей. По своим химическим свойствам этилкарбитол близок к простым эфирам. Химическое вещество вступает в реакцию с щелочными металлами, в результате чего образуются соли.
Этилкарбитол жидкость без запаха
С физической точки зрения этилкарбитол представляет собой бесцветную и умеренно вязкую жидкость без запаха. Вещество хорошо растворяется в обычной воде, демонстрирует великолепную способность к горению и не оказывает никакого вредного воздействия на человека или окружающую среду. Поскольку этилкарбитол — это легковоспламеняемое вещество, при его использовании необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. Не рекомендуется допускать попадания вещества на открытые участки тела или слизистые.
Чаще всего этилкарбитол применяется в качестве:
Эти и другие свойства этилкарбитола обуславливают чёткое соблюдение всех основных рекомендаций для его хранения и транспортировки. Химическое вещество вполне пригодно для перевозки в автоцистернах, но при условии, что они будут надёжно защищены от внешних воздействий. Также этилкарбитол можно перевозить на дальние расстояния и в танк-контейнерах. Лучше всего хранить этилкарбитол в закрытых тёмных помещениях. Если это по каким-то причинам невозможно, открытые площадки должны быть надёжно защищены от попадания прямых солнечных лучей.
Этилкарбитол: купить в Нижнекамске по выгодной стоимости
Если вам нужны эффективные растворители или сырьё для производства промышленных жидкостей, обращайтесь в компанию “СнабХим”. У нас всегда можно найти в продаже этилкарбитол, цена которого соответствует финансовым возможностям всех заказчиков. Все свои товары мы получаем напрямую от официальных производителей. Поэтому своим покупателям мы предлагаем этилкарбитол, соответствующий всем стандартам качества, о чём свидетельствуют соответствующие сертификаты.
Комплектация и поставка химических веществ осуществляется в строгом соответствии с нормами безопасности. Поэтому наши покупатели могут быть абсолютно уверены в том, что получают исключительно качественные товары.
Монобутиловый эфир этиленгликоля что это
Низколетучая, высококипящая прозрачная жидкость со слабым запахом. Растворитель для различных натуральных и синтетических смол, жиров и масел. Исходное сырье для органического синтеза.
Химическая природа
Монобутиловый эфир дипропиленгликоля
Молярная масса: 190,3 г/моль
Спецификация
| Характеристика | Значение | Ед. | Метод Испытания |
| Массовая доля | |||
| — основного вещества | мин. 98,0 | % | GC |
| — воды | макс. 0,1 | % | DIN 51777, часть 1 |
| Цвет, Pt-Co | макс. 20 | — | DIN EN 1557 |
Свойства
DPnB – бесцветная жидкость, с низким содержанием летучих, со слабым запахом растворителя. Имеет как липофильные, так и гидрофильные свойства. Смешивается с различными растворителями. Благодаря своему молекулярному весу и эффекту пластификации, DPnB является отличным пленкообразующим агентом. Хорошие характеристики испарения и распространения делают DPnB весьма подходящим в производстве моющих средств.