Что такое множественный аллелизм

Множественный аллелизм

Множественный аллелизм для генов, контролирующих системы несовместимости, выступает как фактор отбора, препятствующий образованию зигот и организмов определенных зигот. Примером множественного аллелизма является серия множественных аллелей s1, s2, s3, обеспечивающих самостерильность многих растений. Двенадцать различных состояний одного локуса у дрозофилы, обусловливающих разнообразие окраски глаз (w — белые, we — эозиновые, wa — абрикосовые, wch — вишневые, wm — пятнистые и т. д.); серия множественных аллелей окраски шерсти у кроликов («сплошная», гималайская, альбинос и т. д.); аллели IA, IВ, I0, определяющие группы крови системы AB0 у человека, и т. д.

Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена.

Обусловленность признака серий множественных аллелей не меняет соотношения фенотипов в гибридном потомстве. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака.

Связанные понятия

Гемизиго́тным называют диплоидный организм, у которого имеется только один аллель данного гена или один сегмент хромосомы вместо обычных двух. Для организмов, у которых гетерогаметный пол мужской (как у людей и большинства млекопитающих), почти все гены, связанные с X хромосомой, гемизиготны у самцов, так как у самцов в норме имеется только одна X хромосома. Гемизиготное состояние аллелей или хромосом используется в генетическом анализе с целью поиска места локализации генов, ответственных за какой-либо.

Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов, которые в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.

Источник

Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека

Множественный аллелизм
Наследование групп крови системы ABO
Понятие об антигенных системах групп крови
Взаимодействие генов
Тестовые задания
Множественный аллелизм
Развитие признака определяется двумя аллелями одного гена (А и а), которые занимают идентичные локусы гомологичных хромосом. Иногда ген имеет не два, а большее число аллелей, которые возникают в результате мутации. Многократное мутирование одного и того же гена образует серию множественных аллелей, а само явление называется явлением множественного аллелизма. Оно имеет широкое распространение: окраска шерсти у кроликов, цвет глаз у дрозофилы, система групп крови АВО у человека.
Имеются определенные закономерности множественного аллелизма:
— каждый ген может иметь большое число аллелей;
— любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;
— в диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;
— аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и рецессивным по отношению к другому, а между иными аллелями доминирование может отсутствовать, и наблюдается кодоминирование и др.;
— члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме кодоминирования);
— разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;
— серии аллелей увеличивают комбинатов ну ю изменчивость.

Наследование групп крови системы ABO
Примером множественного аллелизма у человека является наличие трех аллелей гена, определяющего наследование групп крови системы АВО.
• система определяется тремя аллелями одного гена I (IA, 1в, 1°); ген I расположен в 9-й хромосоме: 9q34;
• из всей серии аллелей одновременно в генотипе диплоидного организма находятся два аллеля (I°I0, IAIA, IAI°, 1в1в и др.);
• аллели IA, 1в доминантны по отношению к аллелю 1° — полное доминирование, между собой аллели 1А и 1в — кодоминантны;
• доминантный аллель гена может проявлять свое действие в гомо- (IAIA, IBIB) и гетерозиготном организмах (1А1°, 1в 1°), а рецессивный аллель гена — только в гомозиготном организме (1° 1°);
• различные сочетания аллелей в генотипе дают разные фенотипы: 4 группы крови I (0), II (А), III (В), IV (АВ), которые различаются между собой антигенными свойствами эритроцитов. Антигены (агглютиногены) находятся на поверхности эритроцитов (гликокаликс);
• особенностью системы является наличие в сыворотке крови спецефических антител (агглютининов), разноименных по отношению к собственным агглютиногенам (они одновременно находятся в крови);
• разнообразие групп крови обеспечивает фенотипический полиморфизм в популяциях человека по данному признаку.
Ген I обладает 100% пенетрантностью.
Группы крови являются примером однозначной нормы реакции организма (группа крови не изменяется в течение жизни ни при каких изменениях среды).
Понятие об антигенных системах групп крови
В Европе у 85% людей на поверхности эритроцитов имеется антиген (белок), который называется резус-фактор (они условно называются резус-положительными), у 15% — в эритроцитах такого антигена нет (они условно называются резус-отрицательными). Наличие антигена определяют три тесно сцепленных гена С, Д, К (хромосома 1р35), они наследуются совместно как один ген и обозначаются одним символом Rh. Резус-фактор наследуется по доминантному типу (наличие резус-фактора RhRh, Rhrh, его отсутствие — rhrh). Иногда при переливании крови и некоторых вариантах браков возникает резус-несовместимость. Классическим примером несовместимости по резус-фактору матери и плода является вариант, когда в организме резус-отрицательной матери развивается резус-положительный плод.

Кровь матери и плода разделена (плацента — биологическая мембрана), эритроциты через мембрану не проникают. Во время родов эритроциты плода, имеющие антиген, могут попасть в кровоток матери и вызвать образование антител. Антитела свободно перемещаются через плаценту из организма матери в организм плода. Эритроциты второго ребенка с момента начала кроветворения в эмбриогенезе уже будут подвергаться воздействию образовавшихся антител матери (реакция антитело-антиген на ПАК эритроцитов) и разрушаться (гемолиз эритроцитов). В результате гемолиза эритроцитов возникает гемолитическая болезнь, симптомами которой являются анемия, желтуха, водянка. Для спасения ребенка после рождения ему осуществляют обменное переливание одногрупповой крови, при котором восстанавливается дыхательная функция крови и удаляются токсические продукты.
Для профилактики гемолитической болезни у последующих детей женщине до родов или сразу после родов вводят антирезусные антитела, которые связывают антигены (эритроциты плода), попавшие в кровь (эффект Кларка — профилактика резус-несовместимости). Иммунная система матери остается интактной.
Определение групп крови систем АВО и РЕЗУС используется при изучении близнецов (определение конкордантности по изучаемому признаку в парах монозиготных и дизиготных близнецов), судебно-медицинской экспертизе, переливании крови, трансплантации, установлении отцовства и др.
Для изучения систем групп крови нужно знать иммуногенетику: строение антигенов, взаимоотношения между антигенами и антителами, возможность агглютинации эритроцитов при несовместимости по группам крови донора и реципиента, беременной и плода.

Взаимодействие генов
В настоящее время в эритроцитах обнаружено более 200 различных агглютиногенов, 140 из которых объединены в 20 систем (групп), а остальные являются общими или индивидуальными. Это определяет антигенную неповторимость людей (и в этом смысле каждый человек имеет свою группу крови). Данные системы агглютиногенов отличаются от системы АВО тем, что не содержат в плазме естественных агглютининов, подобных а и Р агглютининам. Среди систем агглютиногенов, кроме системы АВО, наиболее важны Rh; MN, S, Р, А, Levis, Kell, Duppi, Kidd и др. В каждой из этих систем имеется один или несколько агглютиногенов, составляющих разные комбинации.
Например, система Kell состоит из двух агглютиногенов Кик, они образуют 3 группы крови: КК, Кк, кк. Все эти системы агглютиногенов имеют значение лишь при частых переливаниях крови, поэтому в обычной медицинской практике повторно переливать кровь больному от одного и того же донора не рекомендуется.

Антигены групп крови системы АВО
Система АВО представлена А и В антигенами, образование которых детерминировано геном I. Антигены состоят из белка и углеводных цепей (олигосахариды представлены D-галактозой, L-фукозой, N-ацетил-D-галактозамином). Антигенная специфичность определяется концевым моносахаридом. Для образования А и В антигенов необходима Н-субстанция (гликопротеин с концевым сахаром L-фукозой), которая формируется под контролем гена Н. Ген Н не является аллельным геном к гену I (они комплементарны).
Образующаяся структура (Н-субстанция) не антигенна для нормальных индивидуумов, поскольку все они содержат ее на по-верхности эритроцитов.
Н-субстанция обяза-тельный предшественник для формирования А и В антигенов. Аллели IA и IB контролируют синтез ферментов, обе-спечивающих присоеди-нение моносахаридов к Н-субстанции. Индивидуумы, у которых только Н-субстанция, имеют первую группу крови — их организм не содержит антигенов А и В.
Антиген А образуется при присоединении к Н-субстанции N-a I 1,етш i-D-гала кто за м и i га, а антиген В — при присоединении к Н-субстанции D-галактозы (рис. 74). У организмов (гомозиготных по рецессивному аллелю h) Н-субстанция не образуется и формирование антигенов А и Вне происходит (фенотипически они имеют первую группу крови). Индивидуумы с подобной мутацией обозначаются как фенотип (феномен) «Bombay». Они способны образовать антитела против Н-субстанции, в связи с чем им невозможно перелить кровь ни одной группы. Показана взаимосвязь между группами крови системы АВО и пред-расположенностью к различным болезням, как соматическим, так и инфекционным (антигены возбудителей болезней сходны с антигенами А и В): гр. 1(0) — предрасположенность к гипертонии, язве желудка; гр. П(А) — к оспе, ишемической болезни, атеросклерозу, инсульту, раку желудка; гр. IV(AB) — непереносимость химических препаратов и др. Показано уменьшение числа родившихся детей в браках, иммунологически несовместимых по группам крови системы АВО (около 21%): уменьшение числа зачатий, гибель зигот, эмбрионов, плодов.

Тестовые задания

Источник

Что такое аллельные гены: свойства, способы взаимодействия и множественный аллелизм.

Что такое аллельные гены?

Какие свойства есть у аллельных генов

Если рассмотреть генотип любого живого организма, то можно обнаружить, что он состоит из большого числа различных генов. Все вместе они образуют органическую совокупность и, являясь одним целым, выполняют общие функции.

Г. Менделем, которого считают основателем генетики, описана лишь одна возможность взаимодействия аллельных генов: когда одна полностью доминирует над другой. Аллель, которая подавляется, называют рецессивной.

Менделя считают отцом генетики как науки еще и потому, что он сформулировал все возможные закономерности наследования признаков. Сделал он это с помощью генетического метода, который и сегодня является наиболее перспективным. В основе метода лежит скрещивание организмов с определенными признаками и анализ проявлений этих признаков у потомства.

В этом месте нужно уточнить, что гены не всегда могут проявляться в виде признаков: при одинаковом генотипе у организмов могут быть фенотипические различия. Это объясняется тем, что на фенотип оказывает влияние то, как взаимодействуют генотип и окружающая среда.

Кроме того, фенотипическое проявление генов обусловлено не только одной парой генов: как минимум потому, что оно является результатом взаимодействия генотипической системы в целом.

Аллельное генотипическое взаимодействие — контакты белков и ферментов, а не генов.

Если принять и понять этот принцип, то можно избежать ошибок, проводя генетические исследования взаимодействия аллельных генов.

У методов Менделя есть определенные преимущества:

Чистая линия — это совокупность организмов, которые при длительном, на протяжении нескольких поколений, скрещивании друг с другом проявляют одинаковые признаки (расщепление отсутствует).

Ученый сформулировал 3 закона наследственности:

Эти законы позволяют описывать различные закономерности изменчивости и наследственности. Принципы, лежащие в основе этих законов, применяются в биологии и сегодня.

Способы взаимодействия аллельных генов

Согласно основам генетики, есть 2 варианта генотипического взаимодействия:

Исходя из этого, все живые организмы обладают парными аллельными генами. Внутри организма гены взаимодействуют 3 различными способами:

Кодоминирование

В случае такого взаимодействия аллельные гены проявляют свое действие независимо друг от друга.

Для варианта кодоминирования аллельных генов пример — это система групп крови ABO. Здесь гены A и B функционируют независимо.

Сверхдоминирование

В этой ситуации качество фенотипический проявлений доминантного гена увеличивается только тогда, когда он тесно связан с рецессивным.

В случае если в одной аллели находится два доминантных гена, то, как правило, их действие и проявление сильно хуже, чем в предыдущем варианте с одним доминантным и одним рецессивным геном.

Полное и неполное доминирование

При полном перекрытии доминантным геном рецессивного говорят о полном доминировании.

Неполное доминирование — вариант взаимодействия генов, когда рецессивный ген не подавляется полностью и может оказывать влияние (хотя бы минимальное) на фенотипическое проявление признака. В таком случае фенотипическое проявление признака является промежуточным — между родительскими формами.

Пример неполного доминирования — наследование окраски венчика цветка ночной красавицы. Здесь родительские формы имеют белый и красный цвета, а промежуточным будет розовый.

Множественный аллелизм

В генетике встречается такое явление как множественный аллелизм. В каждом организме есть два аллельных гена, при этом самих аллелей может быть больше двух. При таком раскладе только одна пара аллелей может проявлять фенотипические признаки: другие гены не задействуются. Гомологичные аллели, то есть одинаковые, «работают» над развитием одного и того же признака. При этом качество его проявления будет различаться.

При множественном аллелизме формы взаимодействия генов могут быть различными. Даже несмотря на то, что они отвечают за один и тот же признак. Дело в том, что проявляют они этот признак по-разному и при помощи различных способов (описанных выше).

Самый простой пример — окраска шерсти кролика. Здесь могут быть следующие варианты: белая, гималайская, шиншилловая, черная и коричневая. И это при том, что есть целая серия разных аллелей генов, ответственных за окрас. И таких примеров в биологии достаточно.

Несмотря на всю парадоксальность множественного аллелизма, в половую клетку живого существа проникает только одна пара гомологичных аллелей, и какая именно — вопрос случая. Так обеспечивается изменчивость каждого отдельного вида, играющая важнейшую роль в эволюции.

Благодаря изучению аллельных генов, становятся понятными закономерности наследования признаков. А еще это помогает исключить негативные последствия изменения наследственного набора организма.

Источник

Множественные аллели. Анализирующее скрещивание

Урок 32. Общая биология 10 класс (ФГОС)

В данный момент вы не можете посмотреть или раздать видеоурок ученикам

Чтобы получить доступ к этому и другим видеоурокам комплекта, вам нужно добавить его в личный кабинет, приобрев в каталоге.

Получите невероятные возможности

Конспект урока «Множественные аллели. Анализирующее скрещивание»

Гены ответственные за развитие только одного признака (например, цвет семян) получили название аллельных генов.

Ген — это последовательность нуклотидов в ДНК, с которой считывается РНК. По матрице РНК синтезируется белок. Именно белок определяет какой-либо признак.

Что же такое признак? Ну, например, цвет горошины — это признак. Форма семян — это тоже признак.

Аллели определяют противоположные варианты развития одного и того же признака. Обычно в качестве обозначения аллеля применяют сокращение названия соответствующего гена до одной или нескольких букв.

У диплоидных организмов, то есть у организмов имеющих только две гомологичные хромосомы по два аллеля каждого гена, поэтому мы можем обозначить их только двумя одинаковыми буквами или двумя разными.

Если два одинаковых аллеля одного гена в организме, то в этом случае организм называется гомозиготным, если два разных, то его называют гетерозиготным.

Из прошлого урока вы помните, что доминантные признаки принято обозначать прописными латинскими буквами, а рецессивные – строчными.

Давайте посмотрим, что значит доминантный, а что значит рецессивный ген.

С ДНК участка гена синтезируется некая РНК с которой синтезируется белок.

Белок может быть функциональным, то есть катализировать какую-то реакцию.

Так же может синтезироваться и не функциональный белок. В таком случае белок, который затем преобразуется в фермент, не будет катализировать никакую реакцию, и мы не увидим конечного продукта.

В генетике совокупность всех внешних, внутренних признаков и свойств организма называют — фенотипом.

А совокупность всех генов какого-либо организма называют — генотипом

Как проявляются признаки?

У одного гена может быть множество аллелей. И если ген — это последовательность нуклеотидов, то любое изменение этой последовательности − есть новый аллель.

Например, аллель №1 представляет собой некую последовательность нуклеотидов. Допустим с неё считывается РНК, а затем синтезируется белок, который повлияет на окраску цветка. (и цветок будет красного цвета).

Аллель № 2 в котором произошла замена одного нуклеотида. Это уже новый аллель, и он может кодировать абсолютно другое проявление признака – белые цветки, например.

Аллель № 3 вставка нуклеотида. Таких аллелей может быть бесконечное множество для одного гена.

Явление, когда в результате мутации возникли не два, а три или более состояния какого-либо гена, называют множественным аллелизмом.

То есть в популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько.

Это явление демонстрирует множественность состояний гена, которые проявляются различными признаками.

Если доминантный аллель обозначается как А-большое, а рецессивный как а-малое, то множественные аллели обозначаются как А-большое 1, А-большое 2 и так далее или а-малое 1, а-малое 2 и так далее.

Особенностью множественных аллелей является то, что их можно расположить в ряд с убывающей степенью доминирования. Где (А-большое) доминирует над всеми остальными, а-малое 4 является рецессивным по отношению ко всем из них.

Посмотрим, как проявляется множественный аллелизм на примере.

У кроликов имеется серия аллелей гена с (цэ), который контролирует окраску меха.

Дикий кролик с окрашенной шерстью; кролик шиншилла с серебристой шерстью; гималайский кролик с розовыми глазами и белой шерстью, за исключением ушей, лап носа; и кролик-альбинос с белой шерстью и розовыми глазами.

Аллель альбиноса, обусловливающий полное отсутствие окраски, рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям.

Аллель, определяющий гималайскую окраску, доминантен по отношению к аллелю с-малое и рецессивен по отношению к остальным аллелям.

Аллель, вызывающий окраску шиншилла ссh, доминантен по отношению к аллелям гималайского кролика и кролика-альбиноса и рецессивен относительно аллеля дикого типа.

Любой из кроликов может, конечно, нести не более двух из перечисленных аллелей, так как он имеет только одну пару хромосом с данным геном. Например, генотип может быть С-большое с-малое, и тогда кролик будет иметь окраску дикого типа, или с сh c, и тогда кролик будет шиншилла, или сh сh, и тогда он будет гималайским и так далее

Выделяют типы взаимодействиям аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование и сверхдоминирование.

Первый тип взаимодействия аллелей, который мы рассмотрим это полное доминирование.

При полном доминировании одна из гетерозигот неотличима фенотипически от гомозигот. То есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена.

В каком случае это может происходить? Например, если ген кодирует фермент. В данном примере гомозигота несущая в себе два аллеля А-большое будет фенотипически красного цвета. Гетерозигота будет все равно красного цвета, так как функциолнальный аллель А-большое будет в полной мере обеспечивать организм белковым продуктом.

А гомозигота несущая два аллеля а-малое будет белого цвета потому что красного пигмента образовывать не будет.

Полное доминирование наблюдается при наследовании резус-фактора у человека.

Вспомним что резус-фактор ─ это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов ─ красных кровяных телец.

Наличие резус-фактора эритроцитов обусловливается доминантным геном Rh (эр аш).

Генотип резус-положительного человека может быть двух видов: или Эр-большое аш-малое (RhRh), или (Rhrh); а генотип резус-отрицательного человека только (rhrh).

Если, например, мать — резус-отрицательная, а отец резус-положительный и гетерозиготен по этому признаку, то при данном типе брака с одинаковой вероятностью может родиться как резус-положительный, так и резус-отрицательный ребёнок.

Рассмотрим неполное доминирование на примере наследования признаков травянистого растения – ночной красавицы. Цветки видов этого рода распускаются после полудня, остаются открытыми ночью и увядают на следующее утро.

У ночной красавицы есть одна интересная особенность — часто на одном растении формируются цветки разной окраски. Обычно она бывает розовой, а её оттенки меняются от лососёвого до малинового, но может быть белой или жёлтой.

Если скрестить растение ночной красавицы, в хромосомах которого находятся доминантные гены (А-большое А-большое), отвечающие за пурпурный окрас цветков, с растением в хромосомах которого находятся рецессивные гены (а-малое, а-малое), отвечающие за белый окрас цветков. То в первом поколении все цветки станут розового окраса. Почему?

Вы знаете, что гены кодируют белки, и часто это белки-ферменты. У одного родительского растения оба аллеля (A-большое A-большое) кодируют ферменты, ответственные за синтез пурпурного пигмента.

Ферментов вырабатывается много и цвет цветков пурпурный. У второго родительского растения аллель «а-малое» содержит мутацию, в результате которой фермент теряет активность и цвет цветков белый.

У растений с генотипом A-большое а-малое только один из аллелей кодирует фермент, который ответственный за пурпурный цвет. Поэтому ферментов вырабатывается мало и цвет цветков получается розовый. По внешнему виду цветка можно определить его генотип.

При неполном доминировании аллельный ген не до конца подавляет действие второго. При этом возникают промежуточные признаки.

При кодоминировании назвать один из аллелей доминантным, а другой — рецессивным нельзя, эти понятия теряют смысл: оба аллеля в равной степени влияют на фенотип.

Признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются при кодоминировании одновременно и в полной мере.

Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 (а-бэ-ноль) у человека. При этом А и В-доминантные аллели, а 0-рецессивная. Человек может наследовать эти аллели в следующих комбинациях: 00-первая группа крови, А-большое А-большое и А-большое 0 − вторая, ВВ и В-большое 0- третья, А-большое В-большое (когда два доминантных гена определяют признак вместе, не подавляя друг друга) – четвертая группа крови.

То есть при кодоминировании проявляются 2 признака сразу.

Иногда при взаимодействии двух аллельных генов наблюдается явление сверхдоминирования.

В основе этого явления лежит более высокий уровень развития признака (фенотипа) у гетерозигот по сравнению с гомозиготными комбинациями аллелей.

Наиболее известный пример сверхдоминирования — взаимоотношения между нормальным (S-большое) и мутантным (s-малое) аллелями гена, контролирующего структуру гемоглобина у человека.

Люди, гомозиготные по мутантной аллели (s-малое s-малое), страдают тяжёлым заболеванием крови — серповидноклеточной анемией, от которого они гибнут обычно в детском возрасте (эритроциты больного имеют серповидную форму, которые в результате мутации не могут переносить кислород).

Однако в тропической Африке и других районах, где распространена малярия, в популяциях человека постоянно присутствуют все три генотипа S-большое S-большое, S-большое s-малое и s-малое s-малое (почти 40% населения гетерозиготы — S-большое s-малое).

Оказалось, что сохранение в популяциях человека летальной (смертельной) аллели (s-малое) обусловлено тем, что гетерозиготы с генотипом (S-большое s-малое) более устойчивы к малярии, чем гомозиготы по нормальному гену (S-большое S-большое), и, следовательно, обладают отборным преимуществом.

Итак, мы с вами рассмотрели типы взаимодействиям аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование и сверхдоминирование.

Рассмотрим анализирующее скрещивание. В чём оно заключается?

Фенотипические признаки развиваются по-разному, на них могут повлиять внешние условия. Например, при плохом освещении высота растения оказалась значительно меньше, чем высота растения с нормальным освещением.

И часто по фенотипу не всегда можно понять, какие гены содержит та или иная особь. Например, у растений гороха, который имеет жёлтые семена. Генотип может быть (А-большое А-большое) и (А-большое а-малое). Генотип организма с рецессивным признаком мы всегда знаем, так как он имеет рецессивные гены (а-малое а-малое).

Для установления генотипа особей, которые не различаются по фенотипу, используют анализирующее скрещивание. Для того чтобы выяснить, какие из растений гороха с желтыми семенами содержат генотип (А-большое А-большое), а какие (А-большое а-малое) каждое растение с жёлтыми семенами скрещивают с растениями, которые имеют зелёные горошины (то есть несут рецессивные гомозиготные гены).

Если полученное в результате скрещивания растение будет иметь жёлтые семена, то генотип радетельского был (А-большое А-большое).

Если полученное растение будет иметь и жёлтые, и зелёные горошины (и их соотношение будет 1:1 один к одному), то исследуемое растение будет гетерозиготным по данному признаку и будет иметь гены (А-большое а-малое). Это и есть анализирующие скрещивание.

Источник