Что такое небеса таблетки
Небилет : инструкция по применению
Что такое Небилет® и для чего его применяют
Препарат нельзя принимать
Меры предосторожности
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед приемом лекарственного средства Небилет®.
Сообщите своему врачу, если у Вас имеются или развились во время лечения одно или несколько из нижеприведенных нарушений:
— слишком низкая частота сердцебиений;
— боль в груди, вызванная самопроизвольно возникающим сердечным спазмом (стенокардия Принцметала);
— нелеченая хроническая сердечная недостаточность;
— блокада сердца 1-й степени (тип слабой проводимости сердца, нарушающий сердечный ритм);
— ухудшение кровообращения в руках или ногах, например, болезнь или синдром Рейно, спазматические боли при ходьбе;
— длительные проблемы с дыханием;
— сахарный диабет: препарат не влияет на содержание сахара в крови, однако может маскировать симптомы снижения уровня сахара в крови (учащенное сердцебиение);
— усиленная функция щитовидной железы: препарат может маскировать признаки аномально быстрого сердцебиения, вызываемого этим состоянием;
— аллергия: препарат может усилить реакцию на пыльцу или другие вещества, к которым у Вас имеется аллергия;
— псориаз (кожное заболевание, сопровождающееся появлением шелушащихся розовых пятен), либо если у Вас уже имеется псориаз;
— если Вам предстоит хирургическая операция, всегда предупреждайте анестезиолога о том, что Вы принимаете Небилет® перед тем, как Вам будет проведена анестезия.
Если у Вас имеются серьезные проблемы с почками, откажитесь от приема препарата Небилет® для лечения при сердечной недостаточности, и обратитесь к своему лечащему врачу.
При применении этого лекарственного средства необходим регулярный врачебный контроль.
В начале лечения при хронической сердечной недостаточности следует регулярно посещать врача для контроля состояния (см. раздел Как принимать).
Не следует отменять лечение препаратом внезапно, без четких указаний и оценки со стороны Вашего врача (см. раздел Как принимать).
Дети и подростки
Ввиду того, что данных о применении препарата у детей и подростков собрано недостаточно, применение препарата Небилет® в этой возрастной группе не рекомендуется.
Небилет® содержит лактозу.
Препарат содержит лактозу. Если у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахара, обратитесь к врачу перед применением этого лекарственного препарата.
Другие лекарственные средства
Если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, сообщите, пожалуйста, об этом своему врачу или работнику аптеки.
Всегда предупреждайте врача, если Вы принимаете указанные ниже лекарственные препараты в дополнение к препарату Небилет®:
— препараты для контроля артериального давления или препараты для лечения заболеваний сердца (такие как амиодарон, амлодипин, цибензолин, клонидин, дигоксин, дилтиазем, дизопирамид, фелодипин, флекаинид, гуанфацин, гидрохинидин, лацидипин, лидокаин, метилдопа, мексилетин, моксонидин, никардипин, нифедипин, нимодипин, нитрендипин, пропафенон, хинидин, рилменидин, верапамил).
— Седативные препараты и препараты для лечения психозов (психических расстройств), например, барбитураты (также применяемые для лечения при эпилепсии), фенотиазин (также применяемый для устранения тошноты и рвоты) и тиоридазин.
— Препараты для лечения при депрессии, например, амитриптилин, пароксетин, флюокситин.
— Препараты, используемые для анестезии во время хирургических операций.
— Препараты для лечения при астме, заложенности носа или для лечения при некоторых заболеваниях глаз, таких как глаукома (повышенное внутриглазное давление), а также препараты, применяемые для расширения (увеличения) зрачка.
— Баклофен (антиспастическое миорелаксирующее лекарственное средство), амифостин (лекарственное средство, оказывающее защитное действие на клетки при лечении рака)
Все эти препараты при совместном применении с препаратом Небилет могут повлиять на артериальное давление и/или работу сердца.
— При назначении препаратов для лечения при повышенной кислотности желудка и язвах (антацидные препараты), например, циметидина, Небилет® следует принимать во время приема пищи, а антацидный препарат – между приемами пищи.
Прием препарата Небилет® с пищей и напитками
См. раздел Как принимать.
ОД-Неб
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
ОД Неб выпускают в таблетированной форме. В состав препарат входит Nebivolol hydrochioride, а также несколько дополнительных ингредиентов – молочный сахар, кукурузный сахар, croscarmellose sodium, эмульгатор, Hypromellosum, Silicii dioxydum colloidale, МКЦ, Е572. Таблетки имеют двояковыпуклую, круглую форму. С одной стороны на препарат нанесена разделительная полоска. Аналогичное действующее вещество входит в состав медикамента под названием Небилет. Средняя цена на ОД Неб составляет 143 рубля. Купить ОД Неб можно в розничной сети аптек и интернет-представительстве. Поиск препарата в удаленном режиме удобно выполнять по цене, территориальному размещению и наличию.
Фармакологическое действие
Как указано в инструкции по применению, активное действующее вещество обладает комплексным действием: • понижает артериальное давление; • отзывы об ОД Неб свидетельствуют, что препарат увеличивает приток крови к сердцу и снижает его потребность в кислороде; • нормализует ритм сердечных сокращений; • расширяет сосуды; • улучшает показатели движения крови по сосудам, возникающие вследствие различия гидростатического давления в нескольких участках кровеносной системы; • снижает показатели нормального давления в полостях сердца; • уменьшает ИММЖ; • уменьшает атриовентрикулярную проводимость. Исследования показали, что антигипертензивное действие проявляется в среднем через 3,5 дня после начала применения медикамента. Лечебный эффект сохраняется около тридцати дней. Активное действующее вещество быстро всасывается из пищеварительного тракта. Прием пищи не оказывает влияние на абсорбцию препарата. Показатель F составляет около двенадцати процентов у пациентов с быстрым обменом веществ, но биодоступность, по утверждению производителя, не связана со скоростью метаболизма. Показатель очищения биологических жидкостей или тканей организма составляет около двадцати четырех часов, известны также случаи его продления до нескольких суток. Метаболизм активного действующего вещества происходит с образованием небольшого количества Hydroxy metabolites активного типа. Выведение препарата осуществляется через почки, а также кишечник. Период полувыведения SRRR RSSS небиволола составляет в среднем десять часов, этот показатель повышается в три-пять раз у пациентов с замедленным обменом веществ. Химические и биологические процессы, происходящие с лекарственным средством в организме человека, не зависят от возрастных и половых признаков пациента.
Показания
ОД Неб назначают пациентам в следующих случаях: • при синдроме повышенного систолического артериального давления; • при ишемической болезни сердца, в частности для профилактики появления болезненных ощущений в грудной клетке из-за ишемии миокарда, вызванными внешними факторами и не связанными с некрозом кардиомиоцитов; • в комплексе с другими препаратами при декомпенсированном нарушении функции миокарда в хронической форме.
Противопоказания
Как и его аналоги ОД Неб запрещено использовать пациентам в следующих случаях: • при печеночной недостаточности в тяжелой форме; • при поражении сосудов сердца и клапанного аппарата органа на фоне ишемической болезни; • при крайней степени левожелудочковой недостаточности, проявляющейся резким снижением сократительной способности миокарда; • при дефиците кровоснабжения вследствие нарушения работы миокарда в хронической форме в стадии обострения; • при синдроме слабости синусового узла; • при атриовентрикулярной блокаде второй и третьей степени; • с сужением бронхов, вызванным сокращением мышц, а также при тяжелых формах воспалительного заболевания нижних дыхательных путей, характеризующихся сужением просвета бронхов в результате их спазма с последующим образованием отека слизистой оболочки дыхательных путей; • гормонально активная опухоль хромаффинных клеток симпатоадреналовой системы надпочечникового или вненадпочечникового расположения, провоцирующая образование большого количества физиологически активных веществ, относящихся к биогенным моноаминам; • при депрессивном состоянии; • при расстройстве кислотно-основного равновесия; • при стойкой брадикардии с частотой сердечных сокращений менее пятидесяти ударов в минуту; • при стойком снижении артериального давления; • при диагностированных тяжелых формах периферического кровообращения; • до достижения совершеннолетия; • при неспособности переваривать сахар в связи с отсутствием пищеварительного фермента лактазы или нарушении процесса всасывания моносахаридов в пищеварительном тракте; • при диагностированной чувствительности к одному из действующих или вспомогательных компонентов препарата. С осторожностью назначают лекарство пациентам: • при выраженном нарушении функции почек и печени; • с нарушением усвоения глюкозы и развивающейся вследствие абсолютной или относительной недостаточности инсулина; • при гиперфункции щитовидной железы, проявляющейся повышением содержания гормонов: трийодтиронина, тироксина; • при проведении лечения, направленного на снижение чувствительности организма к каким-либо антигенам; • с хроническим заболеванием неинфекционного генеза, дерматозе, поражающем в основном кожные покровы; • при атриовентрикулярной блокаде первой степени; • с редкой разновидностью стенокардии, обусловленной спазмом сосудов питающих сердце и сопровождающейся ростом сегмента S-T; • при ХОБЛ; • пациентам старшей возрастной категории от шестидесяти пяти лет.
Способ применения и дозы
Производитель рекомендует употреблять медикамент строго по показаниям в одно и то же суточное время. Прием пищи не влияет на эффективность лечения. Для достижения максимальной эффективности от действия активного вещества таблетки не рекомендуется разжевывать, также способствует лучшему усвоению достаточное количество жидкости. Стандартно ОД Неб при повышенном артериальном давлении и ишемическом заболевании сердца следует принимать в суточной дозировке пяти миллиграмм, что равняется одной таблетке. Выраженный эффект от лечения проявляется в среднем через полторы недели. В зависимости от тяжести заболевания и анамнеза пациента улучшение может наступить через 28 дней. Допускается использование препарата в качестве монопрепарата и в составе комплексной терапии. Лечащий врач может принять решение о суточном увеличении дозировки до десяти миллиграммов, в таком случае следует принять две таблетки с пятью миллиграммами активного компонента в составе за один раз. Пациентам с нарушением функции почек, а также старшей возрастной категории (от 65 лет) понадобится коррекция дозировки – половина таблетки в течение дня. При хорошей переносимости норму повышают в два раза. Увеличивать количество медикамента следует с особой осторожностью. При сердечной недостаточности в хронической форме терапию проводят, начиная с минимального количества препарата. Постепенно дозу увеличивают до получения оптимального поддерживающего эффекта. При подборе нормы выдерживают 14 дней, после чего оценивают переносимость ОД Неб. В течение шестидесяти минут после приема первой дозы лекарства, состояние пациента должен контролировать специалист. Такая мера предосторожности потребуется и при каждом последующем повышении количества OD-Neb. Максимально допустимая одноразовая суточная норма препарата при лечении хронической сердечной недостаточности составляет десять миллиграммов. Во время определения титра кардиоселективного адреноблокатора производитель рекомендует регулярно контролировать показатели артериального давления, частоты сердечных сокращений и выраженности симптоматики хронической сердечной недостаточности. Если состояние пациента ухудшается или у пациента диагностируют непереносимость активного компонента, норму препарата следует уменьшить. Также, по решению врача, может потребоваться и полное прекращение лечения, в особенности, если было зафиксировано снижение артериального давления, отек легких в острой форме, крайняя степень левожелудочковой недостаточности, АВБ.
Побочные действия
ОД Неб способен спровоцировать развитие нескольких нежелательных реакций со стороны различных систем организма: • нервная система отзывается головокружением, общей слабостью организма, расстройством чувствительности, депрессивным состоянием, сниженной концентрацией внимания, повышенной сонливостью, обморочным состоянием; • желудочно-кишечный тракт зачастую реагирует позывами к рвоте, повышенным газообразованием, запором, сухостью слизистой оболочки; • со стороны ССС возможно появление симптомов нарушения синусового ритма, синдрома, вызванного декомпенсированным нарушением функции миокарда, атриовентрикулярной блокады, ортостатического коллапса, периферических отеков, ухудшение состояния при хронической сердечной недостаточности; • кожные покровы реагируют зудом, сыпью, отечностью, крапивницей, асептическим воспалением сосудистой стенки, сухостью слизистой оболочки зрительного органа; • со стороны дыхательной системы возможно сужение бронхов, вызванное сокращением мышц в ответ на действие ряда внешних факторов, появление синдрома воспаления слизистой оболочки носа.
Передозировка
Случаи чрезмерного использования препарата не зафиксированы. К вероятным признакам передозировки относится: • снижение частоты сердечных сокращений до сорока ударов в минуту; • снижение артериального давления более чем на двадцать процентов; • ОСН. При выявлении симптомов передозировки или спровоцированной препаратом повышенной чувствительности лечение проводят под тщательным контролем специалистов, в таком случае может потребоваться госпитализация в ОРИТ. Также очень важно следить за показателем сахара в крови. Для предотвращения дальнейшего всасывания ОД Неб из пищеварительного тракта пациентам назначают промывание желудка, препараты слабительного действия и сорбенты. При необходимости также выписывают и ИВЛ. Устранить признаки нарушений синусового ритма, а также повышенной парасимпатикотонии можно с помощью Metilatropin или Atropinum. При пониженном артериальном давлении или шоковом состоянии пациентам вводят препараты плазмы или производные L-тирозина. Для остановки избирательной блокировки адренорецепторов исполнительных органов назначают Isoprenaline hydrochloride или кардиотоник Dobutamine. Начинают терапию с минимальной дозировки. Допускается также комбинированное введение двух препаратов, при отсутствии реакции организма на лечение. В тяжелых случаях, по решению врача, может потребоваться также Glucagonum, медикамент вводят внутривенно. Инъекцию следует повторять, при необходимости, в течение шестидесяти минут. В случаях, когда приведенные препараты не помогают устранить симптомы брадикардии, пациентам подключают кардиостимулятор.
Лекарственное взаимодействие
ОД Неб в сочетании с другими медикаментами может спровоцировать развитие различных нежелательных реакций: 1. Флоктафенин способен вызвать состояние шока, а также резкое снижение артериального давления, в то же время небиволол ослабляет первичные адаптивные рефлекторные реакции, направленные на устранение или ослабление функциональных сдвигов в организме сердечно-сосудистой системы. 2. Сультоприд в сочетании с бета-адреноблокатором повышает вероятность развития желудочковой экстрасистолии. 3. Verapamil и Diltiazemum повышает отрицательное воздействие на инотропное состояние миокарда, а также атриовентрикулярную проводимость. 4. Запрещено вводить Verapamil во время лечения бета-адреноблокатора. 5. Препараты гипотензивной группы, Nitroglycerinum и блокаторы медленных кальциевых каналов могут спровоцировать стремительное снижение артериального давления. Также пациентам следует быть предельно осторожными при комбинированном приеме препарата в сочетании с Prazosinum. 6. Препараты антиаритмического действия первой категории, а также Amiodaronum могут усилить инотропный эффект бета-адреноблокатора. 7. Сложные безазотистые соединения растительного происхождения, обладающие кардиотонической активностью, в сочетании с небивололом не провоцируют замедление атриовентрикулярной проводимости. 8. Медикаменты, применяемые для общей анестезии в сочетании с активно действующим компонентом, могут спровоцировать блокировку тахикардии рефлекторного типа. Также в таком случае повышается риск снижения артериального давления более чем на 20 пунктов от исходного показателя. 9. Фармакологическое взаимодействие небиволола в сочетании с нестероидными противовоспалительными препаратами не зафиксировано. 10. Допускается комбинированное лечение с использованием Acidum acetylsalicylicum. 11. Трициклики, barbiturate, а также препараты, обладающие комплексным действием (холиноблокирующим, нейролептическим, антигистаминным и антиаритмическим) усиливают гипотензивное свойство. 12. Активное вещество не оказывает воздействия на фармакокинетические свойства сердечного гликозида под названием Digoxin. 13. Повышает количество небиволола в плазме крови пероральное средство под названием Cimetidinum. 14. Этанол, Furosemidum и Hydrochlorothiazidum не влияют на фармакокинетические параметры действующего вещества. 15. Фармакологическое взаимодействие Nebivolol и Warfarin не зафиксировано. 16. Sympathomimetic способны подавить активность действующего компонента.
Особые указания
Резкая отмена препарата может спровоцировать ухудшение состояние, поэтому пациентам, как правило, рекомендуют постепенно снижать дозировку в течение десяти дней. При ишемическом заболевании сердца для этой цели потребуется около двух недель. Контроль показателей артериального давления и частоты сердечных сокращений должен производиться каждый день. Пациентам старшей возрастной группы (от 65 лет) также раз в четыре-пять месяцев необходимо оценивать почечную функцию. В Москве ОД Неб реализуют с адресной доставкой. Пациентам необходимо следовать указаниям врача и снизить количество препарата, если частота сердечных сокращений равняется менее пятидесяти ударов в минуту в состоянии покоя, так как бета-адреноблокаторы могут спровоцировать брадикардию. При наличии чешуйчатого лишая пациентам назначают лекарство только после соотношения предполагаемой пользы и возможного риска обострения. Активное вещество может снизить количество слезной жидкости, поэтому пациентам, использующим контактные линзы, следует сообщить об этом лечащему врачу. Также важно предупредить анестезиолога перед оперативным вмешательством о приеме бета-адреноблокатора. Препарат может усилить бронхоспазм у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких в анамнезе. При гипотиреозе медикамент устраняет симптомы тахикардии. ОД Неб может спровоцировать повышение чувствительности к антигенам, вызывающим аллергические реакции, а также усугубить состояние пациентов, склонным к анафилаксии. Клинические исследования показали, что эффективность лечения снижается у курящих пациентов. Активный компонент не влияет на психомоторные реакции. При появлении такого побочного эффекта как головокружение, спровоцированного низким артериальным давлением, пациентам не рекомендуют управлять транспортными средствами, а также заниматься потенциально опасными видами деятельности. Такие проявления диагностируют непосредственно после начала приема препарата или при повышении дозировки.
Сроки и условия хранения
ОД Неб сохраняет свои свойства при температуре, не превышающей показатель 25 градусов. Помещение также должно быть защищено от воздействия прямых солнечных лучей и высокого уровня влажности. Срок хранения препарата составляет 24 месяца.
Нью Не-Бол
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен
Показания к применению
ЛП показан к применению у взрослых, детей, подростков в возрасте от 12 лет
головная боль, мигрень
боли в суставах при ревматоидном артрите, остеоартрозе, анкилозирующем спондилите
зубная боль, боль после удаления зуба
посттравматические боли, в том числе спортивные (растяжения, ушибы, вывихи)
лихорадочный синдром при гриппе, «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата
наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница) связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП
выраженное обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)
эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, язвенный колит, пептическая язва) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения)
кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП
воспалительные заболевания кишечника
тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе
Следует избегать применения ибупрофена одновременно с НПВС, включая избирательные ингибиторы циклооксигеназы-2 из-за возможности возникновения побочных эффектов. Ибупрофен может временно угнетать функцию тромбоцитов (агрегация тромбоцитов). При длительном применении любого болеутоляющего средства могут возникнуть головные боли, которые нельзя лечить повышением дозы данного средства.
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов наблюдается повышенная частота возникновения побочных реакций на НПВС, в особенности желудочно-кишечное кровотечение и перфорация, которые могут быть смертельными.
Пациенты с анамнезом токсического поражения желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые, должны быть проинструктированы о необходимости сообщения о любых необычных симптомах в области живота (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), очень важно – на начальном этапе терапии.
При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язв, терапию ибупрофеном следует прекратить.
Тяжелые кожные реакции
О серьезных кожных реакциях, некоторые из которых заканчиваются летальным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко сообщалось в связи с применением НПВП. Пациенты, по-видимому, подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии, причем в большинстве случаев начало реакции происходит в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении продуктов, содержащих ибупрофен. Терапию ибупрофеном следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.
В исключительных случаях серьезные осложнения со стороны кожи и мягких тканей могут быть вызваны ветряной оспой. В настоящее время влияние НПВС на ухудшение проявлений таких инфекций не исключается. Поэтому в случае ветряной оспы рекомендуется избегать приема ибупрофена.
СКВ и смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа)
С осторожностью следует принимать ибупрофен пациентам с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным заболеванием соединительной ткани. При этом может повышаться риск возникновения асептического менингита.
Воздействие на почки
В связи с риском возникновения почечной недостаточности ибупрофен следует с осторожностью принимать пациентам в обезвоженном состоянии, особенно детям, подросткам и пожилым пациентам. Постоянный прием обезболивающих средств, особенно при сочетании нескольких обезболивающих активных веществ, может привести к необратимому поражению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Риск может повышаться во время физической нагрузки из-за потери солей и обезвоживания. Поэтому физических нагрузок следует избегать. С осторожностью следует принимать ибупрофен пациентам с гипертензией и/или сердечной недостаточностью, т. к. может ухудшиться функция почек.
С осторожностью назначают ибупрофен людям, страдающим поллинозом, с полипами носа или хроническими обструктивными респираторными расстройствами, т. к. они находятся в группе повышенного риска аллергических реакций. Они могут выражаться в виде приступов астмы (так называемой анальгетической астмы), отека Квинке или крапивницы.
Нью Не-Бол может скрывать признаки инфекций, таких как жар и боль. Поэтому может привести к увеличению риска осложнения. Это наблюдалось при пневмонии, вызванной бактериями, и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если вы принимаете это лекарство во время инфекции, а симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Нью Не-Бол снижает действие гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента), натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида.
Нью Не-Бол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений).
Нью Не-Бол оказывает ульцерогенное действие с кровотечениями при одновременном применении с глюкокортикостероидами, колхицином, эстрогеном, этанолом.
Нью Не-Бол усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
Нью Не-Бол повышает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект препарата Нью Не-Бол.
При одновременном применении Нью Не-Бол снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
При одновременном применении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) Нью Не-Бол повышается риск развития кровотечений.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.
Нью Не-Бол повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Применение в педиатрии
Противопоказан детям в возрасте до 12 лет
Во время беременности или лактации
В конце беременности как с другими НПВП ибупрофен не следует принимать, потому что он может вызвать преждевременное закрытие артериального протока.
Использование в период лактации: может привести к появлению в грудном молоке в очень низкой концентрации НПВП. Ибупрофен не рекомендуется назначать женщинам, кормящим грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата могут возникать побочные явления со стороны центральной нервной системы, такие как усталость или головокружение, что может влиять на способность к вождению автомобиля и управлению движущимися механизмами. Следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
Рекомендации по применению
С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке (400 мг) 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза – 3 таблетки (1200 мг).
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата необходимо уменьшить.
Метод и путь введения
Препарат принимают внутрь во время еды для снижения риска развития диспептических эффектов, запивая стаканом воды (200 мл).
Продолжительность лечения – не более 7 дней. При более длительном лечении необходима консультация врача.
Наименьшая эффективная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются (см. раздел « Необходимые меры предосторожности при применении » ).
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: тошнота, рвота, боли в подложечной области, головная боль. Иногда появляются сонливость и атаксия. Редко отмечается артериальная гипотония, ацидоз, нарушение функции почек или печени и желудочно-кишечное кровотечение, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, возможна остановка дыхания.
Лечение: на ранней стадии передозировки показано промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости проводят поддерживающие мероприятия и симптоматическое лечение.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество – ибупрофен 400 мг,
вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный (аэросил), крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала гликолят, тальк очищенный, магния стеарат, повидон К 30,
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с риской с одной стороны.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
« Lincoln Pharmaceuticals Ltd », Индия
Trimul Estate, Khatraj, Tal-Kalol,
City: Khatraj Dist. Gandhinagar
Держатель регистрационного удостоверения
050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Курмангазы, 48а, оф. 9
тел./факс: +7 (727) 2615141, 2614466
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Курмангазы, 48а, оф. 9
тел./факс: +7 (727) 2615141, 2614466