какие сиз подлежат обязательной сертификации

Какие сиз подлежат обязательной сертификации

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Conformity assessment. Procedure for obligatory confirmation of product compliance to requirements of technical regulation of the Customs union «On safety of individual personal protective equipment»

Дата введения 2015-10-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС»)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 079 «Оценка соответствия»

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Февраль 2020 г.

6 В настоящем стандарте реализованы положения статей 2, 19, 23, 24, 25, 28 Федерального закона «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ, статей 5, 6 технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» (ТР ТС 019/2011), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. N 878

Введение

Национальный стандарт Российской Федерации «Оценка соответствия. Порядок обязательного подтверждения соответствия продукции требованиям Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» входит в Систему национальных стандартов в области оценки соответствия, основные положения и структура которых определены ГОСТ 31893-2012 «Оценка соответствия. Система стандартов в области оценки соответствия».

Система национальных стандартов в области оценки соответствия аналогична по целям и принципам международной системе стандартов ИСО/МЭК серии 17000.

Национальные стандарты, входящие в Систему стандартов по оценке соответствия, гармонизированы с соответствующими международными стандартами ИСО/МЭК серии 17000 в той мере, в которой возможно их эффективное применение на территории Российской Федерации.

Под оценкой соответствия в международном стандарте ИСО/МЭК 17000:2004* «Оценка соответствия. Словарь и общие принципы» (ГОСТ Р ИСО/МЭК 17000) понимается доказательство того, что заданные требования к продукции, процессу, системе, лицу или органу выполнены.

Согласно ГОСТ 31893 настоящий стандарт относится к четвертой классификационной группе стандартов системы, которые разрабатываются целевым назначением для содействия выполнению требований конкретных технических регламентов в части оценки соответствия.

Настоящий стандарт разработан на основании Технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты» и других нормативных документов Таможенного союза в области оценки (подтверждения) соответствия.

Стандарт предназначен для заявителей (изготовителей, лиц, выполняющих функции иностранного изготовителя, продавцов), органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров), специалистов органа, осуществляющего федеральный государственный контроль за деятельностью аккредитованных лиц, и других заинтересованных лиц.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает порядок проведения работ по подтверждению соответствия продукции требованиям [1].

Настоящий стандарт распространяется на работы, проводимые участниками подтверждения соответствия при декларировании соответствия и сертификации средств индивидуальной защиты, предусмотренные [1].

Настоящий стандарт не распространяется на следующие средства индивидуальной защиты: используемые при проведении спортивных состязаний; специально разработанные для подразделений пожарной охраны и для подразделений, обеспечивающих ликвидацию последствий чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера; специально разработанные для авиационной, космической техники и подводных работ; специально разработанные для использования в медицинских целях и в микробиологии, а также используемые в качестве образцов при проведении выставок и торговых ярмарок.

Настоящий стандарт предназначен для заявителей (изготовителей, лиц, выполняющих функции иностранного изготовителя, продавцов), органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров), специалистов органа, осуществляющего федеральный государственный контроль за деятельностью аккредитованных лиц, и других заинтересованных лиц.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 31814 Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия

ГОСТ 31815 Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации

ГОСТ Р 54293 Анализ состояния производства при подтверждении соответствия

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины и определения, приведенные в техническом регламенте, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 аккредитованная испытательная лаборатория (центр): Испытательная лаборатория (центр), аккредитованная в установленном порядке на соответствующие методы испытаний и измерений образцов продукции и включенная в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

анализ состояния производства: Элемент схемы оценки (подтверждения) соответствия, представляющий собой операцию, проводимую органом по сертификации с целью установления наличия у заявителя необходимых условий для обеспечения постоянного соответствия выпускаемой продукции требованиям, подтверждаемым (подтвержденным) при сертификации.

3.3 взаимосвязанный стандарт: Стандарт, требования которого признаны эквивалентными соответствующим конкретным или общим требованиям технического регламента Таможенного союза и включенный в Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза.

3.4 группа однородной продукции: Совокупность изделий, объединенных общим функциональным назначением и входящими в одну группу риска причинения вреда пользователю, на которую распространяются одни и те же требования.

3.5 доказательственные материалы: Совокупность документов, свидетельствующие о соответствии продукции требованиям, установленным техническим регламентом Таможенного союза, и применяемые в качестве основания для подтверждения соответствия продукции этим требованиям.

3.8 заявка на сертификацию: Исходный документ заявителя, содержащий предложение органу по сертификации провести сертификацию заявленной продукции на соответствие требованиям, установленным техническим регламентом.

3.9 заявление на регистрацию декларации о соответствии: Исходный документ заявителя, содержащий предложение органу по сертификации зарегистрировать принятую декларацию о соответствии требованиям, установленным техническим регламентом Таможенного союза.

инспекционный контроль: Систематическая контрольная оценка соответствия, осуществляемая аккредитованным органом по сертификации с целью установления, что продукция продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации, для поддержания правомерности выдачи сертификата соответствия.

3.11 испытательная лаборатория (центр): Испытательная лаборатория (центр), выполняющая технические операции, заключающиеся в установлении одной или нескольких характеристик данной продукции в соответствии с установленной процедурой.

3.12 общее требование: Требование технического регламента Таможенного союза, представленное в виде описания существа необходимой безопасности, без детализации конкретных способов (параметров) обеспечения безопасности.

3.13 обязательное подтверждение соответствия: Документальное удостоверение соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного союза.

3.14 презумпция соответствия: Положение, согласно которому выполнение конкретных (детальных) требований взаимосвязанных (с техническим регламентом Таможенного союза) стандартов считается соблюдением соответствующих общих требований технического регламента Таможенного союза.

руководство по качеству: Документ, определяющий систему менеджмента качества организации.

3.16 система менеджмента качества: Совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов для разработки политики и целей и достижения этих целей.

3.17 схема оценки (подтверждения) соответствия: Перечень действий участников оценки (подтверждения) соответствия, результаты которых рассматриваются в качестве доказательств соответствия продукции требованиям, установленным техническим регламентом Таможенного союза.

3.18 типовые схемы оценки (подтверждения) соответствия (типовые схемы): Схемы оценки (подтверждения) соответствия, утвержденные соответствующим Решением Комиссии Таможенного союза и применяемые для подтверждения соответствия требованиям технического регламента Таможенного союза [2].

4 Общие положения

Работы по обязательному подтверждению соответствия подлежат оплате на основании договора с заявителем. Стоимость работ по обязательному подтверждению соответствия продукции определяется независимо от страны и (или) места ее происхождения, а также лиц, которые являются заявителями.

1 В настоящем стандарте для увязки его положений с требованиями [1] приводятся ссылки на соответствующие структурные элементы технического регламента (пункты, подпункты, приложения и т.п.).

2 В тексте стандарта наряду с термином «средства индивидуальной защиты» используется термин «продукция» в том же значении.

В зависимости от воздействующих опасных и вредных факторов СИЗ подразделяются на следующие типы:

— от механических воздействий;

— от химических факторов;

— от радиационных факторов;

— от повышенной и (или) пониженной температуры;

— от термических рисков электрической дуги, неионизирующих излучений, поражений электрическим током (в том числе экранирующие), а также от воздействия статического электричества;

— одежду специальную сигнальную повышенной видимости;

В зависимости от назначения СИЗ перечисленные типы подразделяются на группы и подгруппы защиты в соответствии с приложением 2 [1].

Источник

Постановление Госстандарта РФ от 19 июня 2000 г. N 34 «Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации средств индивидуальной защиты» (документ отменен)

Документ отсутствует в свободном доступе.
Вы можете заказать текст документа и получить его прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.

Изменяется порядок проведения работ по сертификации. Устанавливается, что одновременно с заявкой на проведение сертификации заявитель представляет санитарно-гигиеническое заключение и инструкцию по эксплуатации заявленной продукции. Вдвое (до 15 дней) сокращается срок рассмотрения заявки органом по сертификации СИЗ.

Постановление Госстандарта РФ от 19 июня 2000 г. N 34 «Об утверждении и введении в действие Правил проведения сертификации средств индивидуальной защиты

Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 июля 2000 г.

Регистрационный N 2331

Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст постановления опубликован в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 21 августа 2000 г., N 34, в «Российской газете» от 12 октября 2000 г., N 197, в приложении к «Российской газете» N 41, 2000 г., в «Вестнике Госстандарта России», 2001 г., N 3

Постановлением Правительства России от 30 января 2020 г. N 65 настоящий документ отменен с 1 января 2021 г.

Источник

Какие сиз подлежат обязательной сертификации

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

от 19 июня 2000 года N 34

Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации средств индивидуальной защиты»

____________________________________________________________________
Отменено с 1 января 2021 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации от 30 января 2020 года N 65
____________________________________________________________________

Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии

2. «Правила проведения сертификации средств индивидуальной защиты», утвержденные Госстандартом России 31 марта 1995 года и зарегистрированные в Минюсте России 28 августа 1995 года, регистрационный N 941, считать утратившими силу.

3. Направить «Правила проведения сертификации средств индивидуальной защиты» на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации и ввести в действие в установленном порядке.

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации,
28 июля 2000 года,

регистрационный N 2331

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Госстандарта
России от 19 июня 2000 года N 34

ПРАВИЛА
проведения сертификации средств индивидуальной защиты

I. Область применения

Настоящие Правила разработаны в соответствии с Законом Российской Федерации «О сертификации продукции и услуг» от 10 июня 1993 года N 5151-1 (с изменениями и дополнениями) (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993 год, N 26, ст.966), Федеральным законом «Об основах охраны труда в Российской Федерации» от 17 июля 1999 года N 181-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999 год, N 29, ст.3702), Федеральным законом «О внесении изменений и дополнений в Закон Российской Федерации «О защите прав потребителей» и Кодекс РСФСР об административных правонарушениях (с изменениями и дополнениями) от 9 января 1996 года N 2-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996 год, N 3, ст.140), требованиями документов: «Порядок проведения сертификации продукции в Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями) (утвержден постановлением Госстандарта России от 21.09.94 N 15 и зарегистрирован в Минюсте России 05.04.95, регистрационный N 826), «Положение о Системе сертификации ГОСТ Р» (с изменениями и дополнениями) (утверждено постановлением Госстандарта России от 17.03.98 N 11 и зарегистрировано в Минюсте России 29.04.98, регистрационный N 1520) и другими нормативными актами.

Настоящие Правила являются обязательными для всех участников сертификации, входящих в Систему сертификации СИЗ.

Настоящие Правила могут быть применены и для проведения добровольной сертификации СИЗ. Добровольная сертификация продукции, подлежащей обязательной сертификации, не может заменить обязательную сертификацию такой продукции.

Основные термины и определения приведены в «Правилах по проведению сертификации в Российской Федерации», утвержденных постановлением Госстандарта России от 10 мая 2000 года N 26 и зарегистрированных Минюстом России 27 июня 2000 года, регистрационный N 2284.

II. Общие положения

1. Обязательной сертификации подлежат средства индивидуальной защиты в соответствии с перечнем товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечнем работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 года N 1013 (с изменениями и дополнениями (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997 год, N 33, ст.3899), и «Номенклатурой продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация», утвержденной постановлением Госстандарта России от 23 февраля 1998 года N 5, с изменениями*.

* Признано не нуждающимся в государственной регистрации (письмо Минюста России от 18.03.98 N 1783-ПК).

Перечень показателей, подлежащих подтверждению при сертификации СИЗ, приведен в приложении 1.

3. Нормативную базу подтверждения соответствия при обязательной сертификации СИЗ в Системе ГОСТ Р составляют государственные стандарты, которые в соответствии с законодательством Российской Федерации устанавливают обязательные требования к качеству, обеспечивающие безопасность СИЗ.

При обязательной сертификации СИЗ определяют их соответствие требованиям следующих нормативных документов:

— ГОСТ или ГОСТ Р общих технических требований;

— ГОСТ или ГОСТ Р на конкретный вид СИЗ по показателям, указанным в приложении 1 к данным Правилам.

При добровольной сертификации устанавливается соответствие СИЗ стандартам различных категорий, техническим условиям, рецептурам и другим документам, определяемым заявителем.

4. При сертификации СИЗ применяются схемы сертификации (приложение 2), принятые в «Порядке проведения сертификации продукции в Российской Федерации» (утвержденном постановлением Госстандарта России от 21.09.94 N 15 и зарегистрированном в Минюсте России 05.04.95, регистрационный N 826) с Изменением N 1, утвержденным постановлением Госстандарта России от 25.06.95* N 15 и зарегистрированным в Минюсте России 01.08.96, регистрационный N 1139.

Сертификация СИЗ осуществляется, как правило, по схемам 2; 2а; 3; 3а; 5; 6; 7; 9; 9а; 10; 10а, состав и применение которых указаны в приложении 2 к данным Правилам.

Сертификация импортируемых в Российскую Федерацию СИЗ проводится по схемам 2а, За, 5, 7, 9, 9а и 10а.

Сертификация серийно выпускаемой импортной продукции осуществляется, как правило, по схеме За (с отбором образцов экспертами органа по сертификации при анализе производства).

Перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, требования к декларации и порядок ее принятия утверждается Правительством Российской Федерации.

5. При сертификации комплексных СИЗ*, в случае отсутствия лабораторий, аккредитованных для испытаний комплексных СИЗ, сертификат соответствия выдается на весь комплекс на основании положительных результатов испытаний составных частей в соответствующих аккредитованных испытательных лабораториях (центрах).

При сертификации СИЗ, имеющих сменные элементы функционального назначения (например, фильтрующий элемент СИЗОД), сертификат соответствия должен иметь каждый из сменных элементов.

6. При проведении сертификации СИЗ (кроме СИЗ от падения с высоты) необходимо наличие санитарно-гигиенического заключения, выданного органами и учреждениями Министерства здравоохранения Российской Федерации в установленном порядке.

7. Сертификация шлемов для водителей и пассажиров мотоциклов и мопедов в Системе сертификации ГОСТ Р при наличии у изготовителя официального утверждения типа защитного шлема на основании Правил ЕЭК ООН N 22 (ГОСТ 28889-90) проводится без дополнительных их испытаний.

8. Оплата работ по обязательной сертификации СИЗ проводится в соответствии с пунктом 2 статьи 16 Закона Российской Федерации «О сертификации продукции и услуг».

III. Порядок проведения работ по сертификации

1. Сертификация СИЗ включает:

— подачу заявки на сертификацию;

— принятие решения по заявке, в том числе выбор схемы сертификации; отбор, идентификацию образцов и их испытание;

— проведение сертификации системы качества, сертификации производства или анализ состояния производства, если это предусмотрено схемой сертификации;

— анализ полученных результатов и принятие решения о выдаче или отказе в выдаче сертификата соответствия;

— выдачу сертификата соответствия и лицензии на применение знака соответствия;

— осуществление инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;

— корректирующие мероприятия при нарушении соответствия продукции установленным требованиям и неправильном применении знака соответствии;

— информацию о результатах сертификации.

2. Заявку на проведение сертификации заявитель направляет в любой орган, аккредитованный на право проведения сертификации данного вида СИЗ. Форма заявки на проведение сертификации продукции приведена в правилах по сертификации «Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в системе» (утверждены постановлением Госстандарта России 17.03.98 N 12).*

* Признано не нуждающимся в государственной регистрации (письмо Минюста России от 26 мая 1998 года N 3475-ВЭ).

Одновременно с заявкой заявитель направляет в ОС следующие документы:

инструкцию по эксплуатации заявленной продукции.

Заявитель дополнительно может представить в орган по сертификации также и другие документы, приведенные в пункте 3.3 приложения 2 настоящих Правил.

3. Орган по сертификации СИЗ рассматривает заявку, проводит анализ представленных документов и не позднее 15 дней после ее получения направляет заявителю решение, включающее:

— перечень необходимых нормативных документов, на соответствие которым будет проведена сертификация;

— аккредитованную испытательную лабораторию (центр) с учетом предложений заявителя, которая будет проводить испытания продукции, и орган, который будет проводить сертификацию производства или системы качества изготовителя (если это предусмотрено схемой);

— количество и порядок отбора образцов СИЗ, подлежащих испытаниям, если это не указано в нормативных документах;

— вид проверки производства (сертификация или анализ состояния производства сертификации системы качества изготовителя), если это предусмотрено схемой сертификации;

— порядок инспекционного контроля.

4. Отбор образцов СИЗ для испытаний осуществляет представитель органа по сертификации.

Отбор образцов проводится в присутствии ответственных лиц организации- изготовителя (заявителя) и оформляется актом отбора образцов. Для импортной продукции, не прошедшей сертификацию до поступления в таможенный орган, отбор образцов для испытаний проводится в присутствии должностных лиц таможенных органов в количестве, установленном в государственных стандартах на данный вид СИЗ.

Порядок обращения, хранения и использования образцов осуществляется в соответствии с «Общим порядком обращения с образцами, используемыми при проведении обязательной сертификации продукции» (Правилами по проведению сертификации в Российской Федерации (ПР 50.3002-95), утвержденном Госстандартом России 08.02.96 и зарегистрированном в Минюсте России 01.03.96, регистрационный N 1041).

5. При отборе и при испытании образцов проводится их идентификация, в том числе проверка принадлежности к классификационной группе по ГОСТ 12.4.011-89, соответствия технической документации (по показателям назначения и другим основным характеристикам СИЗ), происхождения, принадлежности к данной партии и др.

Рекомендуемое количество единиц продукции, отбираемых от групп однородной продукции для целей сертификации, предусматривается в государственных стандартах на СИЗ и в инструкциях по отбору и идентификации образцов (проб), разрабатываемых органами по сертификации в соответствии с требованиями ГОСТ 20566-71, ГОСТ 23946-80.

Для проведения испытаний физико-механических и физико-гигиенических показателей специальной одежды и средств защиты рук могут быть отобраны образцы материалов или пакет материалов, соответствующие по виду, структуре и свойствам, использованным при изготовлении изделий.

6. Испытания образцов проводят испытательные лаборатории (центры), аккредитованные на проведение тех испытаний, которые предусмотрены в нормативных документах, используемых при сертификации СИЗ.

7. Если испытания СИЗ по отдельные параметрам проводились в разных аккредитованных лабораториях (центрах), то решение о выдаче сертификата может быть принято только при наличии всех необходимых протоколов испытаний.

8. Анализ состояния производства СИЗ (схемы 2а, За, 9а, 10а) осуществляют органы по сертификации СИЗ.

Сертификацию производств и систем качества изготовителя (схема 5) осуществляют аккредитованные на эту деятельности органы по сертификации.

Источник

Сертификация СИЗ: что такое сертификат соответствия ТР ТС 019 2011?

Производители средств индивидуальной защиты знают, что спокоен тот, у кого есть их продукция. Если вы решили производить СИЗ, вам придется пройти процедуру сертификации или декларирования. Мы расскажем, что относится к СИЗ и предложим оптимальный способ прохождения процедуры сертификации. Только проверенная информация от экспертов компании “ЛенТехСертификация”.

Оглавление

Регламент ТР ТС 019 2011: цели использования и особенности

Главная цель введения данного регламента — это обеспечить должный уровень безопасности средств индивидуальной защиты (далее СИЗ) на территории всех стран, входящих в Таможенный союз. Для этого проводится тщательное тестирование продукции в аккредитованных лабораториях и только по результату испытаний принимается решение о выдаче подтверждающего документа или отказе в сертификации.

Подтверждения соответствия предусмотрено в двух формах:

Какие средства индивидуальной защиты попадают под действие регламента 019 2011?

Для начала определимся с тем, какая именно продукция попадает под определение “средства индивидуальной защиты”. К СИЗ относятся средства, используемые работниками для защиты от вредных и опасных производственных факторов, а также загрязнений. Средства индивидуальной защиты принято делить по типу защиты — фильтрующие или изолирующие — и по тому, от чего именно способны защитить изделия.

Действие технического регламента 019 2011 о безопасности СИЗ сегодня распространяется на следующие средства индивидуальной защиты:

Важно знать! Речь идет только о тех СИЗ, которые еще не были в эксплуатации.

Подробный список продукции с кодами ТН ВЭД можно прочитать в перечне продукции, указанном в приложении к решению №79 от 13 июня 2012 г.

Не стоит забывать о том, что в регламент 019 2011 могут вноситься изменения. Кроме того, появляются новые регламенты, которые могут затронуть и вашу продукцию. Прежде, чем приступать к процедуре сертификации конкретного товара лучше всего заранее уточнить у специалистов какие еще подтверждающие документы вам могут понадобиться.

Основные требования к продукции

Средства индивидуальной защиты должны обеспечивать:

Более подробно требования по каждому типу СИЗ и перечень стандартов ТР ТС 019 2011 можно прочитать в тексте регламента. Важно отметить, что изделия должны не только выполнять свои основные функции, но и сами по себе не иметь вредного воздействия на здоровье.

Декларирование и сертификация средств защиты: в чем разница?

Схемы сертификации средств защиты

Для получения сертификата ТР ТС 019 используют четыре сертификационные схемы. Только в случае, если производитель собирается внедрять на предприятии систему контроля менеджмента качества и собирается начать выпуск серийной продукции, используется схема 6С.

Для серийного выпуска продукции — 1С

Кроме испытаний образцов продукции в этом случае проводится производственный аудит. Инспекционный контроль происходит как за испытаниями, так и за оценкой производства.

Для отдельных партий средств защиты — 3С

Проводятся только испытания образцов продукции, осмотр производства не нужен. Инспекционный контроль также не требуется.

Для единичных СИЗ — 4С

Проводится только испытания изделия, на которое необходимо получить сертификат. Производственный аудит и инспекционный контроль не нужны.

Для товаров, которые готовятся к серийному производству — 5С

Вместо испытаний образцов, проводится исследование проекта продукции и осмотр производства. Инспекционный контроль проходит на обоих этапах.

Декларирование СИЗ: особенности выбора схемы

Для получения декларации ТР ТС 019 2011 используют четыре схемы декларирования.

Для средств защиты, запускаемых в серию — 1Д

Применяется при декларировании серийного выпуска средств индивидуальной защиты. Основанием является протокол испытаний и документация на продукцию. Испытания при этом проводятся самим заявителем.

Отдельные образцы — 2Д

Используется при декларации отдельных образцов продукции или на партию изделий простой конструкции. Основания для выдачи те же.

СИЗ для используемых для защиты от минимального вреда — 3Д

Схема используется при декларирования серийного выпуска средств индивидуальной защиты, применяемых для защиты от минимального вреда. Необходимо привлекать органы по сертификации и аккредитованные лаборатории.

На основании проведения испытаний — 4Д

Применяется для получения декларации партий или отдельных изделий. Основанием являются испытания в аккредитованных лабораториях.

Сертификация средств индивидуальной защиты: порядок проведения

Сертификация СИЗ проводится в несколько основных этапов:

Получить сертификат ТР ТС 019 2011 о безопасности СИЗ самостоятельно или при помощи специалистов?

Вы вполне можете самостоятельно заняться сертификацией или декларированием продукции. Бесспорно, это сэкономит ваши финансы, однако заставит потратить достаточно много времени, сил и нервов.

Мы приглашаем воспользоваться для сертификации ТР ТС услугами специалистов компании “ЛенТехСертификация”. Наши сотрудники расскажут вам о том какие сертификаты или декларации нужны для вашей продукции, помогут правильно собрать пакет документов, объяснят как подготовиться к испытаниям и возьмут на себя всю головную боль по согласованиям. Звоните — мы ответим на все возникающие вопросы и оперативно приступим к работе!

Источник